پرش به محتوا

واکنش آرنت–ایسترت

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
(تغییرمسیر از واکنش آرنت ایسترت)
واکنش آرنت–ایسترت
نامگذاری شده پس از فریتس آرنت، برند آیسترت
نوع واکنش واکنش همولوگ‌شدن
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی arndt-eistert-synthesis
RSC ontology ID RXNO:0000063

سنتز آرنت–ایسترت (به انگلیسی: Arndt–Eistert reaction) یک سری از واکنش‌های شیمیایی است که به منظورتبدیل یک کربوکسیلیک اسید به یک هومولوگ کربوکسیلیک اسید بالاتر (یعنی کربوکسیلیک اسیدی که شامل یک اتم کربن اضافی است) و این نوع واکنشها همولوگ سازی نامیده می‌شود.[۱][۲][۳] نام این واکنش برگرفته از نام فریتز آرنت (۱۸۸۵–۱۹۶۹) و برند ایسترت (۱۹۰۲–۱۹۷۸) می‌باشد. سنتز آرنت ایسترت یک روش محبوب برای تولید بتا- آمینو اسیدها از آلفا-آمینو اسیدهای مربوطه است. اسید کلرید در واکنش با دی آزومتان منجر به دی آزوکتون می‌گردد. در حضور یک هسته دوست (آب) و یک کاتالیزور فلزی (Ag۲O)، دی آزوکتون هومولوگ مورد نظر را تشکیل می‌دهد.[۴]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Arndt, F.; Eistert, B. (1935). "Ein Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in ihre höheren Homologen bzw. deren Derivate". Ber. Dtsch. Chem. Ges. (به آلمانی). 68 (1): 200–208. doi:10.1002/cber.19350680142.
  2. Bachmann, W. E.; Struve, W. S. (1942). "The Arndt–Eistert Reaction". Org. React. 1: 38. {{cite journal}}: Italic or bold markup not allowed in: |journal= (help)
  3. Ye, T.; McKervey, M. A. (1994). "Organic Synthesis with α-Diazo Carbonyl Compounds". Chem. Rev. 94 (4): 1091–1160. doi:10.1021/cr00028a010.
  4. Lee, V.; Newman, M. S. (1970), "Ethyl 1-Naphthylacetate", Org. Synth., 50: 77; Coll. Vol., 6: 613 {{citation}}: Missing or empty |title= (help)Missing or empty |title= (help)