لینسیتینیب

لینسیتینیب
	نام‌گذاری آیوپاک 3-[8-Amino-1-(2-phenyl-7-quinolyl)imidazo[15-a]pyrazin-3-yl]-1-methyl-cyclobutanol
	دیگر نام‌ها OSI-906
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	867160-71-2
کم‌اسپایدر	21391708
KEGG	D09925
ChEMBL	CHEMBL1091644
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C[C@]1(C[C@@H](C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)C=C4)O ;
	InChI InChI=1S/C26H23N5O/c1-26(32)14-19(15-26)25-30-22(23-24(27)28-11-12-31(23)25)18-8-7-17-9-10-20(29-21(17)13-18)16-5-3-2-4-6-16/h2-13,19,32H,14-15H2,1H3,(H2,27,28); Key: PKCDDUHJAFVJJB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C26H23N5O/c1-26(32)14-19(15-26)25-30-22(23-24(27)28-11-12-31(23)25)18-8-7-17-9-10-20(29-21(17)13-18)16-5-3-2-4-6-16/h2-13,19,32H,14-15H2,1H3,(H2,27,28)/t19-,26+; Key: PKCDDUHJAFVJJB-VLZXCDOPBI;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C26H23N5O
جرم مولی	۴۲۱٫۴۹ g mol−1
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

لینسیتینیب (انگلیسی: Linsitinib) نوعی ترکیب آزمایشگاهی است که در ابتدا برای درمان انواع مختلفی از سرطان‌ها معرفی شده بود. این دارو مهارکننده گیرنده انسولین و گیرنده فاکتور رشد 1 شبه‌انسولین (IGF-1R) می‌باشد. لینسیتینیب از تکثیر سلول‌های تومور جلوگیری کرده و باعث تحریک آپوپتوز سلول‌های توموری می‌شود.^[۱]^[۲] با این حال نتایج کارآزمایی‌های بالینی در رابطه با تاثیر این دارو در درمان میلوم مولتیپل, سرطان تخمدان, سرطان سلول‌های کبد و سرطان ریه غیرسلول کوچک چندان رضایت‌بخش نبوده و بنابراین کارآزمایی‌های بالینی متوقف گردید.^[۳]

منابع[ویرایش]

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Linsitinib». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۴ نوامبر ۲۰۱۸.