پرش به محتوا

لوموستین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لوموستین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitroso-urea
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682207
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • D
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی50%
شناسه‌ها
  • N-(2-chloroethyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosourea
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.032.585 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC9H16ClN3O2
جرم مولی233.695 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(NC1CCCCC1)N(N=O)CCCl
  • InChI=1S/C9H16ClN3O2/c10-6-7-13(12-15)9(14)11-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,11,14) ✔Y
  • Key:GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

لوموستین (به انگلیسی: lomustine) یا ("CCNU")

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم نیتروزآمین آلکیلان

اشکال دارویی: کپسول

موارد مصرف

[ویرایش]

لوموستین در شیمی درمانی تومورهای مغزی، دستگاه گوارش، ریه، کلیه، پستان، مولتیپل میلوما و ملانومای بدخیم به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

[ویرایش]

لوموستین از دسته داروهای آلکیله کننده‌است و به همراه متابولیت‌هایش با مهار واکنش‌های آنزیمی، ساختDNA سلولهای سرطانی در حال تکثیر را مهار می‌کند. لوموستین به خوبی محلول در چربی است و به راحتی از سد خونی مغزی عبور می‌کند و لذا انتخاب مناسبی در درمان تومورهای مغزی است.

عوارض جانبی

[ویرایش]

تضعیف سیستم ایمنی، کاهش سلول‌های خونی و عفونت از عوارض شایع این دارو است .

جستارهای وابسته

[ویرایش]

نئوپلاسم

منابع

[ویرایش]
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷