Sec-بوتیل‌آمین

sec-Butylamine
	نام‌گذاری آیوپاک butan-2-amine
	دیگر نام‌ها 2-Butanamine; s-Butylamine; 2-Aminobutane; 2-AB; DL-sec-Butylamine; (+-)-sec-Butylamine; Mono-sec-butylamine; deccotane; frucote; 1-methylpropylamine; tutane; butafume
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	13952-84-6
پاب‌کم	24874
کم‌اسپایدر	23255
UNII	QAZ452YGSG
KEGG	C18706
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES NC(C)CC ;
	InChI InChI=1S/C4H11N/c1-3-4(2)5/h4H,3,5H2,1-2H3 ; Key: BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H11N/c1-3-4(2)5/h4H,3,5H2,1-2H3; Key: BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYAA;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C4H11N
جرم مولی	73.14 g/mol
شکل ظاهری	colorless liquid with amine odor
چگالی	0.724 g/cm3 liquid
دمای ذوب	−۷۲ درجه سلسیوس (−۹۸ درجه فارنهایت؛ ۲۰۱ کلوین)
دمای جوش	۶۳ درجه سلسیوس (۱۴۵ درجه فارنهایت؛ ۳۳۶ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	highly soluble
اسیدی (pKa)	10.56
خطرات
خطرات اصلی	Corrosive, Highly Flammable
لوزی آتش	3 3 0
نقطه اشتعال
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	ان-بوتیل‌آمین; ترت-بوتیل‌آمین; ایزوبوتیل‌آمین; بوتان (هیدروکربن); 2-بوتانول
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

سک-بوتیل‌آمین (به انگلیسی: Sec-Butylamine) با فرمول شیمیایی C_۴H_۱۱N یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۲۴۸۷۴ است. که جرم مولی آن 73.14 g/mol می‌باشد. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بی‌رنگ با عطر آمین است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ US EPA. "sec-Butylamine." Substance Registry System (website accessed 16 April 2007).^{^{[پیوند مرده]}}
↑ «Safety data (MSDS) for sec-butylamine. Oxford University website (accessed 16 April 2007)». بایگانی‌شده از اصلی در ۱۱ اکتبر ۲۰۰۷. دریافت‌شده در ۶ مه ۲۰۱۲.
↑ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] US EPA. "sec-Butylamine." Substance Registry System (website accessed 16 April 2007).^{^{[پیوند مرده]}}

[2] «Safety data (MSDS) for sec-butylamine. Oxford University website (accessed 16 April 2007)». بایگانی‌شده از اصلی در ۱۱ اکتبر ۲۰۰۷. دریافت‌شده در ۶ مه ۲۰۱۲.

[3] Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.

[۱]

[۲]

[۳]