سندرم پترسن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
سندرم پترسن
مترادف‌ها لپریکانیسم کاذب، نوع پترسن

سندرم پترسن (انگلیسی: Patterson syndrome) یک سندرم بسیار نادر است که در آغاز آن را با سندرم داناهیو اشتباه می‌گرفتند.

این بیماری نامش را از یک متخصص اطفال آمریکایی به نام «دکتر جوزف هنن پترسن» می‌گیرد[۱] که به همراه همکارانش آن را در سال ۱۹۶۲ میلادی توصیف کرد.[۲]

پاتوژنز و علت ایجاد این بیماری تا سال ۱۹۸۱ میلادی ناشناخته بود.[۳]

علائم و نشانه‌های بالینی[ویرایش]

در این بیماری، فرد مبتلا، چهره‌ای غیرعادی و شبیه موارد لپریکانیسم دارد. این بیماری بیشتر بافت‌های همبند و دستگاه غدد درون‌ریز بدن را گرفتار می‌کند. بیماران دچار پوست شل و تغییر رنگ برنزی آن، کم‌توانی ذهنی و ناهنجاری‌های عمدهٔ استخوانی هستند. در صورت انجام پرتونگاری، نمای مشخص دیسپلازیای تمامی استخوان‌های بدن مشهود است.

به سبب درگیری دستگاه درون‌ریز، پُرکاری غدد فوق‌کلیوی، نشانگان کوشینگ و دیابت به وجود می آید. در یک بیمار نیز ظهور زودهنگام بلوغ جنسی آدرنالی (Adrenarche) مشاهده شده‌است.

منابع[ویرایش]

  1. Zach Samson (July 1, 2006). "Dr. Patterson, influential past president of AAP Georgia Chapter". AAP News. 27 (7): 39. Retrieved 2008-03-24.
  2. PATTERSON JH, WATKINS WL (1962). "Leprechaunism in a male infant". J. Pediatr. 60 (5): 730–9. doi:10.1016/S0022-3476(62)80100-0. PMID 14484402.
  3. David TJ, Webb BW, Gordon IR (1981). "The Patterson syndrome, leprechaunism, and pseudoleprechaunism". J. Med. Genet. 18 (4): 294–8. doi:10.1136/jmg.18.4.294. PMC 1048735. PMID 7277424.

پیوند به بیرون[ویرایش]

طبقه‌بندی
منابع بیرونی