سموستین

سموستین
داده‌های بالینی
کد ATC	L01AD03 ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۳۹۰۹-۰۹-۶ ;
پاب‌کم CID	۵۱۹۸;
کم‌اسپایدر	۵۰۰۹ ;
UNII	6YY7T1T567;
KEGG	D05822 ;
ChEBI	CHEBI:۶۸۶۳ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8031603 ;
ECHA InfoCard	100.162.271
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۰H۱۸Cl۱N۳O۲
جرم مولی	۲۴۷٫۷۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC1CCC(CC1)NC(=O)N(CCCl)N=O;
	InChI InChI=1S/C10H18ClN3O2/c1-8-2-4-9(5-3-8)12-10(15)14(13-16)7-6-11/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,۱۲٬۱۵) ; Key:FVLVBPDQNARYJU-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

سموستین (انگلیسی: Semustine) یک ترکیب نیتروز اوره آلکیله‌کننده است که در شیمی‌درمانی انواع گوناگون تومورها استفاده می‌شود.^[۱]^[۲] به دلیل ویژگی چربی دوست، سموستین می‌تواند برای شیمی‌درمانی تومورهای مغزی از سد خونی مغزی عبور کند، جایی که با تکثیر DNA در سلول‌های تومور که به سرعت تقسیم می‌شوند، تداخل ایجاد می‌کند. سموستین، درست مانند لوموستین، به صورت خوراکی تجویز می شود. شواهدی پیدا شده است که درمان با سموستین می‌تواند باعث لوسمی حاد به عنوان یک اثر تاخیری در موارد بسیار نادر شود.^[۳]

منابع[ویرایش]

↑ Kramer RA, McMenamin MG, Boyd MR (March 1985). "Differential distribution and covalent binding of two labeled forms of methyl-CCNU in the Fischer 344 rat". Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 14 (2): 150–155. doi:10.1007/BF00434355. PMID 3971479. S2CID 23111607.
↑ Agarwal S, Chadha D, Mehrotra R (3 August 2015). "Molecular modeling and spectroscopic studies of semustine binding with DNA and its comparison with lomustine-DNA adduct formation" (PDF). Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. 33 (8): 1653–1668. doi:10.1080/07391102.2014.968874. PMID 25350567. S2CID 205575020.
↑ Boice JD, Greene MH, Killen JY, Ellenberg SS, Keehn RJ, McFadden E, et al. (November 1983). "Leukemia and preleukemia after adjuvant treatment of gastrointestinal cancer with semustine (methyl-CCNU)". The New England Journal of Medicine. 309 (18): 1079–1084. doi:10.1056/NEJM198311033091802. PMID 6353233.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Semustine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ سپتامبر ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Kramer-1] Kramer RA, McMenamin MG, Boyd MR (March 1985). "Differential distribution and covalent binding of two labeled forms of methyl-CCNU in the Fischer 344 rat". Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 14 (2): 150–155. doi:10.1007/BF00434355. PMID 3971479. S2CID 23111607.

[Agarwal-2] Agarwal S, Chadha D, Mehrotra R (3 August 2015). "Molecular modeling and spectroscopic studies of semustine binding with DNA and its comparison with lomustine-DNA adduct formation" (PDF). Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. 33 (8): 1653–1668. doi:10.1080/07391102.2014.968874. PMID 25350567. S2CID 205575020.

[Boice-3] Boice JD, Greene MH, Killen JY, Ellenberg SS, Keehn RJ, McFadden E, et al. (November 1983). "Leukemia and preleukemia after adjuvant treatment of gastrointestinal cancer with semustine (methyl-CCNU)". The New England Journal of Medicine. 309 (18): 1079–1084. doi:10.1056/NEJM198311033091802. PMID 6353233.

[۱]

[۲]

[۳]