ساماتاسویر

ساماتاسویر
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Investigational;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4-(6-(2-((2S)-1-((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3H-benzimidazol-5-yl)thieno(3,2-b)thiophen-3-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	1312547-19-5;
پاب‌کم CID	53302707;
کم‌اسپایدر	30843806;
UNII	21P699C5FC;
KEGG	D10665 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70156982 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C47H48N8O6S2
جرم مولی	۸۸۵٫۰۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]c3ccc(cc3n2)c4csc5c4scc5c6ccc(cc6)c7c[nH]c(n7)[C@@H]8CCCN8C(=O)[C@@H](c9ccccc9)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C47H48N8O6S2/c1-26(2)38(52-46(58)60-3)44(56)55-21-9-13-37(55)43-49-33-19-18-30(22-34(33)50-43)32-25-63-40-31(24-62-41(32)40)27-14-16-28(17-15-27)35-23-48-42(51-35)36-12-8-20-54(36)45(57)39(53-47(59)61-4)29-10-6-5-7-11-29/h5-7,10-11,14-19,22-26,36-39H,8-9,12-13,20-21H2,1-4H3,(H,48,51)(H,49,50)(H,52,58)(H,53,59)/t36-,37-,38-,39+/m0/s1; Key:ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N;

ساماتاسویر (انگلیسی: Samatasvir) (IDX-719) یک داروی آزمایشی برای درمان بیماری هپاتیت ث است. این دارو در ابتدا توسط Idenix ساخته شد و توسعه توسط مرک اند کو. پس از خرید Idenix ادامه یافت. ساماتاسویر نتایج خوبی در آزمایش‌های فاز دوم نشان داده است.^[۱]

ساماتاسویر یک مهارکننده بسیار قوی و انتخابی کمپلکس تکثیر ویروس هپاتیت C NS5A است.^[۲] در حالی که نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داد که به عنوان تک‌درمانی تجویز شد، اما احتمالاً ساماتاسویر به عنوان یک محصول ترکیبی با سایر داروهای ضد هپاتیت به بازار عرضه می‌شود تا اثربخشی را افزایش دهد و شانس ایجاد مقاومت را کاهش دهد، مانند سایر درمان‌های جدید هپاتیت ث که در حال حاضر تحت درمان هستند. آزمایش‌های ساماتاسویر در ترکیب با سایر داروهای ضد ویروسی مانند سیمپرویر نیز در حال انجام است.^[۳]

منابع[ویرایش]

↑ Vince B, Hill JM, Lawitz EJ, O'Riordan W, Webster LR, Gruener DM, et al. (May 2014). "A randomized, double-blind, multiple-dose study of the pan-genotypic NS5A inhibitor samatasvir in patients infected with hepatitis C virus genotype 1, 2, 3 or 4". Journal of Hepatology. 60 (5): 920–7. doi:10.1016/j.jhep.2014.01.003. PMID 24434503.
↑ Bilello JP, Lallos LB, McCarville JF, La Colla M, Serra I, Chapron C, et al. (August 2014). "In vitro activity and resistance profile of samatasvir, a novel NS5A replication inhibitor of hepatitis C virus". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 58 (8): 4431–42. doi:10.1128/AAC.02777-13. PMC 4136001. PMID 24867983.
↑ ClinicalTrials.gov NCT01852604 Samatasvir (IDX719) in Combinations With Simeprevir and/or TMC647055/Ritonavir With or Without Ribavirin for 12 Weeks in Participants With Chronic Hepatitis C Infection (MK-1894-005)

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Vince B, Hill JM, Lawitz EJ, O'Riordan W, Webster LR, Gruener DM, et al. (May 2014). "A randomized, double-blind, multiple-dose study of the pan-genotypic NS5A inhibitor samatasvir in patients infected with hepatitis C virus genotype 1, 2, 3 or 4". Journal of Hepatology. 60 (5): 920–7. doi:10.1016/j.jhep.2014.01.003. PMID 24434503.

[2] Bilello JP, Lallos LB, McCarville JF, La Colla M, Serra I, Chapron C, et al. (August 2014). "In vitro activity and resistance profile of samatasvir, a novel NS5A replication inhibitor of hepatitis C virus". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 58 (8): 4431–42. doi:10.1128/AAC.02777-13. PMC 4136001. PMID 24867983.

[3] ClinicalTrials.gov NCT01852604 Samatasvir (IDX719) in Combinations With Simeprevir and/or TMC647055/Ritonavir With or Without Ribavirin for 12 Weeks in Participants With Chronic Hepatitis C Infection (MK-1894-005)

[۱]

[۲]

[۳]