رابدومیوسارکوم جنینی
| رابدومیوسارکوم جنینی | |
|---|---|
| تخصص | سرطانشناسی  |
| طبقهبندی و منابع بیرونی | |
| اُمیم | ۲۶۸۲۱۰ 180295 |
| دادگان بیماریها | 1557 |
رابدومیوسارکوم جنینی (انگلیسی: Embryonal rhabdomyosarcoma) یا بهاختصار «ERMS» نوع نادری از سرطان بافت همبند است، که در آن سلولهای بدخیم مشتق از بافت مزانشیمی، مشابه سلولهای بدوی ماهیچهای در جنین است. این سرطان، شایعترین نوعِ سارکوم بافت نرم در کودکان است.[۱]
طبقهبندی
[ویرایش]رابدومیوسارکوم جنینی شایعتر از نوع دیگر رابدومیوسارکوم یعنی رابدومیوسارکوم آلوِئولار است. نام غیررسمی این سرطان، «تومور سلول کوچک آبی» است[۱] که علت آن نمای خاص سلولهایش در زیر میکروسکوپ با رنگآمیزی بافتیِ هماتوکسیلین-ائوزین است.
پیشآگهی و بقا
[ویرایش]طی دهههای اخیر، بقای بیماران مبتلا به این سرطان به میزان قابل توجهی افزایش یافتهاست و میزان بقای پنجساله، بیش از ۷۰٪ است.[۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Masola V, Maran C, Tassone E, Zin A, Rosolen A, Onisto M (2009). "Heparanase activity in alveolar and embryonal rhabdomyosarcoma: implications for tumor invasion". BMC Cancer. 9: 304. doi:10.1186/1471-2407-9-304. PMC 2743710. PMID 19715595.
- ↑ Breitfeld PP, Meyer WH (August 2005). "Rhabdomyosarcoma: new windows of opportunity". Oncologist. 10 (7): 518–27. doi:10.1634/theoncologist.10-7-518. PMID 16079319.[پیوند مرده]
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Embryonal rhabdomyosarcoma». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۹ ژوئیه ۲۰۱۸.
 | این یک مقالهٔ خرد پیرامون یک بیماری، اختلال یا تغییر در وضعیت سلامت است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |