پرش به محتوا

دی‌آنیون دی‌اتینیل‌بنزن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دی‌آنیون دی‌اتینیل‌بنزن
شناساگرها
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
Image 3
  • [C-]#Cc0ccccc0C#[C-]


    [C-]#Cc0cccc(c0)C#[C-]


    [C-]#Cc1ccc(cc1)C#[C-]

  • InChI=1S/C10H4/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9/h5-8H/q-2
    Key: GGQMWKMAMDPRPA-UHFFFAOYSA-N

خصوصیات
فرمول مولکولی C10H4
جرم مولی ۱۲۴٫۱۴ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

در شیمی آلی، یک دی‌آنیون دی‌اتینیل‌بنزن ساختاری است که شامل دو آنیون اتینیل به‌عنوان استخلاف روی یک حلقه‌ی بنزن است. هر سه ساختار دارای فرمول شیمیایی
۴
C
۶
H
۴
C
هستند، اما سه ایزومر ساختاری در آن‌ها وجود دارد، که در محل اتصال دو استخلاف به حلقه‌ی بنزن با یکدیگر اختلاف دارند:

  • دی‌آنیون اورتو-دی‌اتینیل‌بنزن
  • دی‌آنیون متا-دی‌اتینیل‌بنزن
  • دی‌آنیون پارا-دی‌اتینیل‌بنزن

از سال ۲۰۱۸ آن‌ها قدرتمندترین ابربازهای شناخته‌شده هستند، که قدرت قلیایی آن‌ها با نزدیک‌تر شدن گروه‌های اتینیل به‌یکدیگر افزایش می‌یابد. این بازها در آزمایش‌های طیف‌سنجی جرمی پژوهشگران در استرالیا با کربوکسیل‌زدایی ساختارهای بنزن دیپروپینوییک اسید به‌وجود آمده‌اند.

سنتز و مشاهده

[ویرایش]

هیچ حلال مناسبی برای این بازهای فوق‌العاده قدرتمند وجود ندارد، پس آن‌ها را باید در حالت گازی ایجاد نمود، شرایطی که امکان مشاهده‌ی مستقیم برخی واکنش‌ها و محاسبه‌ی پروتون‌خواهی آن‌ها را، به‌جای تلاش برای مشاهده‌ی عوامل میزان pKa، فراهم می‌کند.

سنتز این دی‌آنیون‌ها در یک طیف‌سنج جرمی چهارگانه یونی‌تله خطی انجام شد. یونش الکتروافشانه (ESI) دی‌اسید پیش‌ساز با از دست دادن دو اتم هیدروژن باعث تولید دی‌آنیون دی‌کربوکسیلات (C۶H۴(C۳O۲)۲]۲]) می‌شود که در طیف‌سنجی جرمی با نسبت جرم به بار ۱۰۶ (m/z) مشخص می‌شود. دی‌آنیون به‌دست‌آمده با تفکیک ناشی از برخورد، دو مولکول کربن دی‌اکسید را به‌طور متوالی از دست می‌دهد و در نهایت دی‌آنیون دی‌اتینیل‌بنزن با نسبت جرم به بار ۶۲ تولید می‌شود.

تولید دی‌آنیون اورتو-دی‌اتینیل‌بنزن از اورتو-دی‌پروپیونیک اسید پیش‌ساز

واکنش‌ها

[ویرایش]

واکنش‌های این دی‌آنیون‌ها در حالت گاز در واکنش با مقدار کمی از معرف‌های گوناگون که به گاز حامل هلیم افزوده شده‌است مورد مطالعه قرار می‌گیرد. برای مثال، واکنش با دوتریم اکسید (آب سنگین) باعث تولید مونوآنیون (C۶H۴(C۲۲H)(C۳ با مشخصه‌ی ۱۲۶ m/z می‌شود. واکنش آن با بنزن باعث تولید آنیون فنیل (۷۷ m/z) می‌شود که قدرت قلیایی شدید این دی‌آنیون را مشخص می‌کند. با وجود ترمودینامیک‌های مناسب تلاش برای واکنش این دی‌آنیون با گاز دوتریم و متان دوتریم‌دار موفقیت‌آمیز نبود؛ بانیان این موضوع را به انرژی فعال‌سازی زیاد برای ربایش پروتون‌های آن مواد نسبت می‌دهند.

خاصیت بازی

[ویرایش]

هر سه ایزومر ابرباز هستند. طبق محاسبات، دی‌آنیون اورتو-دی‌اتینیل‌بنزن با پروتون‌خواهی ۱-۱۸۴۳.۳kJ·mol قدرتمندترین باز آلی ممکن است. ایزومر متا با ۱۷۸۶.۸kJ·mol دومین‌قدرتمند و ایزومر پارا با ۱۷۸۰.۷kJ·mol سومین‌قدرتمند است.[۱]

ایزومرها

[ویرایش]
ایزومرهای دی‌اتینیل‌بنزن
نام‌ها
نام رایج دی‌آنیون اورتو-دی‌اتینیل‌بنزن دی‌آنیون متا-دی‌اتینیل‌بنزن دی‌آنیون پارا-دی‌اتینیل‌بنزن
شناسه‌ها
مدل سه‌بعدی (جی‌اس‌مول) تصویر مرتبط تصویر مرتبط تصویر مرتبط
این‌چی
 
  • InChI=1S/C10H4/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9/h5-8H/q-2
    Key: GGQMWKMAMDPRPA-UHFFFAOYSA-N
اسمایلز
 
  • [C-]#Cc0ccccc0C#[C-]
 
  • 1=[C-]#Cc0cccc(c0)C#[C-]
 
  • 1=[C-]#Cc1ccc(cc1)C#[C-]
مشخصات
فرمول شیمیایی C۱۰H۴۲
جرم مولی ۱۲۴.۱۴۲g·mol−۱

منابع

[ویرایش]

پانویس

[ویرایش]
  1. برویک ال. جی. پود، نیکولاس دی. رید، کریستوفر هانسن، آدام جی. ترویت، استیون جی. بلنکسبای (1 ژانویه 2016). "Preparation of an ion with the highest calculated pr ation of an ion with the highest calculated proton affinity: or on affinity: orthodiethynylbenzene dianion". https://ro.uow.edu.au/ (به انگلیسی). {{cite web}}: External link in |وبگاه= (help)