تکثیر دمی

تکثیر دمی (Caudal duplication) (یا نشانگان تکثیر دمی)، یک ناهنجاری مادرزادی نادر است که در آن ساختارهای مختلف ناحیه دمی، پارگین جنینی و لوله عصبی طیفی از ناهنجاری‌ها مانند تکراری شدن و ناهنجاری‌ها را نشان می‌دهند.^[۱] علل دقیق این وضعیت ناشناخته است،^[۱] اگرچه چندین نظریه وجود دارد که رشد غیرطبیعی جنینی را به عنوان علت این وضعیت نشان می‌دهد.^[۲] تشخیص اغلب در طول رشد پیش از تولد در سه‌ماههٔ دوم از طریق اسکن ناهنجاری یا بلافاصله پس از تولد انجام می‌شود.^[۳] با این حال، موارد نادری از تشخیص در بزرگسالی نیز دیده شده است. اغلب برای اصلاح چنین ناهنجاری‌هایی با توجه به طیف علائم موجود، درمان مورد نیاز است،^[۳] در حالی که گزینه‌های درمانی از مدیریت انتظاری محافظه‌کارانه تا برداشتن بافت دمی برای بازگرداندن کارکرد یا ظاهر طبیعی متفاوت است.^[۴] به عنوان یک ناهنجاری مادرزادی نادر، شیوع در هنگام تولد کمتر از ۱ در 100000^[۲] است و کمتر از ۱۰۰ مورد در سراسر جهان گزارش شده است.^[۵]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ Dominguez R, Rott J, Castillo M, Pittaluga RR, Corriere JN (October 1993). "Caudal Duplication Syndrome". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. 147 (10): 1048–52. doi:10.1001/archpedi.1993.02160340034009. PMID 8213674.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Sur A, Sardar SK, Paria A (April 2013). "Caudal duplication syndrome". Journal of Clinical Neonatology. 2 (2): 101–2. doi:10.4103/2249-4847.116412. PMC 3775131. PMID 24049755.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ Samuk I, Levitt M, Dlugy E, Kravarusic D, Ben-Meir D, Rajz G, Konen O, Freud E (December 2016). "Caudal Duplication Syndrome: the Vital Role of a Multidisciplinary Approach and Staged Correction". European Journal of Pediatric Surgery Reports. 4 (1): 001–005. doi:10.1055/s-0035-1570370. PMC 5177553. PMID 28018799. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)
↑ Molinaro F, Cerchia E, Bulotta AL, Angotti R, Di Maggio G, Bianchi A, Messina M (October 2013). "Caudal 'duplication' or 'split' syndrome: Is there a misnomer?". Journal of Pediatric Surgery Case Reports. 1 (10): 351–356. doi:10.1016/j.epsc.2013.09.007.
↑ Goil P, Bannerjee A (2015-04-10). "A Rare Presentation of Caudal Duplication Syndrome in an Adult with No Functional Impairment". Journal of Case Reports. 4 (2): 324–327. doi:10.17659/01.2014.0081.

[:3-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ Dominguez R, Rott J, Castillo M, Pittaluga RR, Corriere JN (October 1993). "Caudal Duplication Syndrome". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. 147 (10): 1048–52. doi:10.1001/archpedi.1993.02160340034009. PMID 8213674.

[:4-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Sur A, Sardar SK, Paria A (April 2013). "Caudal duplication syndrome". Journal of Clinical Neonatology. 2 (2): 101–2. doi:10.4103/2249-4847.116412. PMC 3775131. PMID 24049755.

[:6-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ Samuk I, Levitt M, Dlugy E, Kravarusic D, Ben-Meir D, Rajz G, Konen O, Freud E (December 2016). "Caudal Duplication Syndrome: the Vital Role of a Multidisciplinary Approach and Staged Correction". European Journal of Pediatric Surgery Reports. 4 (1): 001–005. doi:10.1055/s-0035-1570370. PMC 5177553. PMID 28018799. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)

[:7-4] Molinaro F, Cerchia E, Bulotta AL, Angotti R, Di Maggio G, Bianchi A, Messina M (October 2013). "Caudal 'duplication' or 'split' syndrome: Is there a misnomer?". Journal of Pediatric Surgery Case Reports. 1 (10): 351–356. doi:10.1016/j.epsc.2013.09.007.

[:5-5] Goil P, Bannerjee A (2015-04-10). "A Rare Presentation of Caudal Duplication Syndrome in an Adult with No Functional Impairment". Journal of Case Reports. 4 (2): 324–327. doi:10.17659/01.2014.0081.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]