تریپسین ۱

PRSS1
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1FXY, 1TRN, 2RA3, 4WWY, 4WXV
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	PRSS1, TRP1, TRY1, TRY4, TRYP1, Trypsin 1, protease, serine 1, serine protease 1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 276000 MGI: 3687012 HomoloGene: 134623 GeneCards: PRSS1
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۶ (موش)
پایان	41,334,848 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• GO:0070122 peptidase activity; • serine-type endopeptidase activity; • hydrolase activity; • metal ion binding; • serine-type peptidase activity;
ترکیبات سلولی	• extracellular region; • blood microparticle; • extracellular exosome; • extracellular space; • collagen-containing extracellular matrix;
فرایند زیستی	• گوارش; • cobalamin metabolic process; • extracellular matrix disassembly; • پروتئین‌کافت;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	5644
	436522
	ENSG00000274247; ENSG00000204983
	ENSMUSG00000071521
	P07477
	Q792Z1
	NM_002769 XM_011516411، NM_002769
	NM_001038996
	XP_011514713 NP_002760، XP_011514713
	NP_001034085
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

تریپسین ۱ (انگلیسی: Trypsin 1) یا تریپسینوژن کاتیونی یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «PRSS1» بر روی بازوی بلند کروموزوم ۷^[۴] کُدگذاری می‌شود. تریپسین ۱ ایزوفرمِ اصلیِ تریپسینوژن است که از لوزالمعده ترشح می‌شود و بقیه موارد تریپسین ۲ (تریپسینوژن آنیونی) و تریپسین ۳ (مزو-تریپسینوژن) هستند. اینها همگی از خانوادهٔ آنزیمی سرین پروتئاز هستند. جهش در ژن سازندهٔ این پروتئین با بروز «پانکراتیت ارثی» مرتبط است.

اهمیت بالینی[ویرایش]

عملکرد نادرست ژن «PRSS1» به صورت اتوزومال غالب باعث ایجاد پانکراتیت می‌شود. بسیاری از جهش‌هایی که می‌توانند منجر به پانکراتیت شوند پیدا شده‌اند.^[۵]^[۶]^[۷]^[۸]^[۹]

جستارهای وابسته[ویرایش]

تریپسین

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000071521 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Entrez Gene: PRSS1 protease, serine, 1 (trypsin 1)".
↑ Whitcomb DC, Gorry MC, Preston RA, Furey W, Sossenheimer MJ, Ulrich CD, Martin SP, Gates LK, Amann ST, Toskes PP, Liddle R, McGrath K, Uomo G, Post JC, Ehrlich GD (1996). "Hereditary pancreatitis is caused by a mutation in the cationic trypsinogen gene". Nature Genetics. 14 (2): 141–5. doi:10.1038/ng1096-141. PMID 8841182. S2CID 21974705.
↑ Rebours V, Lévy P, Ruszniewski P (2011). "An overview of hereditary pancreatitiss". Digestive and Liver Disease. 44 (1): 8–15. doi:10.1016/j.dld.2011.08.003. PMID 21907651.
↑ Teich N, Mössner J, Keim V (1998). "Mutations of the cationic trypsinogen in hereditary pancreatitis". Hum. Mutat. 12 (1): 39–43. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:1<39::AID-HUMU6>3.0.CO;2-P. PMID 9633818. S2CID 45885044.
↑ Chen JM, Ferec C (2000). "Molecular basis of hereditary pancreatitis". Eur. J. Hum. Genet. 8 (7): 473–9. doi:10.1038/sj.ejhg.5200492. PMID 10909845.
↑ Gorry MC, Gabbaizedeh D, Furey W, et al. (1997). "Mutations in the cationic trypsinogen gene are associated with recurrent acute and chronic pancreatitis". Gastroenterology. 113 (4): 1063–8. doi:10.1053/gast.1997.v113.pm9322498. PMID 9322498.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

Chen JM, Ferec C (2000). "Gene conversion-like missense mutations in the human cationic trypsinogen gene and insights into the molecular evolution of the human trypsinogen family". Mol. Genet. Metab. 71 (3): 463–9. doi:10.1006/mgme.2000.3086. PMID 11073713.
Chen JM, Montier T, Férec C (2001). "Molecular pathology and evolutionary and physiological implications of pancreatitis-associated cationic trypsinogen mutations". Hum. Genet. 109 (3): 245–52. doi:10.1007/s004390100580. PMID 11702203. S2CID 24099557.
Howes N, Greenhalf W, Stocken DD, Neoptolemos JP (2005). "Cationic trypsinogen mutations and pancreatitis". Clin. Lab. Med. 25 (1): 39–59. doi:10.1016/j.cll.2004.12.004. PMID 15749231.
Kandula L, Whitcomb DC, Lowe ME (2006). "Genetic issues in pediatric pancreatitis". Current Gastroenterology Reports. 8 (3): 248–53. doi:10.1007/s11894-006-0083-8. PMID 16764792. S2CID 23606613.
Yamamoto KK, Pousette A, Chow P, et al. (1992). "Isolation of a cDNA encoding a human serum marker for acute pancreatitis. Identification of pancreas-specific protein as pancreatic procarboxypeptidase B." J. Biol. Chem. 267 (4): 2575–81. doi:10.1016/S0021-9258(18)45919-4. PMID 1370825.
Pollard SR, Meier W, Chow P, et al. (1992). "CD4-binding regions of human immunodeficiency virus envelope glycoprotein gp120 defined by proteolytic digestion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (24): 11320–4. doi:10.1073/pnas.88.24.11320. PMC 53126. PMID 1763044.
Shieh BH, Travis J (1987). "The reactive site of human alpha 2-antiplasmin". J. Biol. Chem. 262 (13): 6055–9. doi:10.1016/S0021-9258(18)45536-6. PMID 2437112.
Kimland M, Russick C, Marks WH, Borgström A (1990). "Immunoreactive anionic and cationic trypsin in human serum". Clin. Chim. Acta. 184 (1): 31–46. doi:10.1016/0009-8981(89)90254-4. PMID 2598466.
Emi M, Nakamura Y, Ogawa M, et al. (1986). "Cloning, characterization and nucleotide sequences of two cDNAs encoding human pancreatic trypsinogens". Gene. 41 (2–3): 305–10. doi:10.1016/0378-1119(86)90111-3. PMID 3011602.
Honey NK, Sakaguchi AY, Quinto C, et al. (1984). "Chromosomal assignments of human genes for serine proteases trypsin, chymotrypsin B, and elastase". Somat. Cell Mol. Genet. 10 (4): 369–76. doi:10.1007/BF01535632. PMID 6589790. S2CID 40599814.
Merrill GA, Butler M, Horowitz PM (1993). "Limited tryptic digestion near the amino terminus of bovine liver rhodanese produces active electrophoretic variants with altered refolding". J. Biol. Chem. 268 (21): 15611–20. doi:10.1016/S0021-9258(18)82300-6. PMID 8340386.
Rowen L, Koop BF, Hood L (1996). "The complete 685-kilobase DNA sequence of the human beta T cell receptor locus". Science. 272 (5269): 1755–62. Bibcode:1996Sci...272.1755R. doi:10.1126/science.272.5269.1755. PMID 8650574. S2CID 84766616.
Gaboriaud C, Serre L, Guy-Crotte O, et al. (1996). "Crystal structure of human trypsin 1: unexpected phosphorylation of Tyr151". J. Mol. Biol. 259 (5): 995–1010. doi:10.1006/jmbi.1996.0376. PMID 8683601.
Gu M, Majerus PW (1996). "The properties of the protein tyrosine phosphatase PTPMEG". J. Biol. Chem. 271 (44): 27751–9. doi:10.1074/jbc.271.44.27751. PMID 8910369.
Christensen S, Valnickova Z, Thogersen IB, et al. (1997). "Assignment of a single disulphide bridge in human alpha2-antiplasmin: implications for the structural and functional properties". Biochem. J. 323 (Pt 3): 847–52. doi:10.1042/bj3230847. PMC 1218391. PMID 9169621.
Dahlen JR, Foster DC, Kisiel W (1998). "Expression, purification, and inhibitory properties of human proteinase inhibitor". Biochemistry. 36 (48): 14874–82. doi:10.1021/bi970977p. PMID 9402754.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000071521 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Entrez Gene: PRSS1 protease, serine, 1 (trypsin 1)".

[5] Whitcomb DC, Gorry MC, Preston RA, Furey W, Sossenheimer MJ, Ulrich CD, Martin SP, Gates LK, Amann ST, Toskes PP, Liddle R, McGrath K, Uomo G, Post JC, Ehrlich GD (1996). "Hereditary pancreatitis is caused by a mutation in the cationic trypsinogen gene". Nature Genetics. 14 (2): 141–5. doi:10.1038/ng1096-141. PMID 8841182. S2CID 21974705.

[6] Rebours V, Lévy P, Ruszniewski P (2011). "An overview of hereditary pancreatitiss". Digestive and Liver Disease. 44 (1): 8–15. doi:10.1016/j.dld.2011.08.003. PMID 21907651.

[7] Teich N, Mössner J, Keim V (1998). "Mutations of the cationic trypsinogen in hereditary pancreatitis". Hum. Mutat. 12 (1): 39–43. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:1<39::AID-HUMU6>3.0.CO;2-P. PMID 9633818. S2CID 45885044.

[8] Chen JM, Ferec C (2000). "Molecular basis of hereditary pancreatitis". Eur. J. Hum. Genet. 8 (7): 473–9. doi:10.1038/sj.ejhg.5200492. PMID 10909845.

[9] Gorry MC, Gabbaizedeh D, Furey W, et al. (1997). "Mutations in the cationic trypsinogen gene are associated with recurrent acute and chronic pancreatitis". Gastroenterology. 113 (4): 1063–8. doi:10.1053/gast.1997.v113.pm9322498. PMID 9322498.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]