بلوتکان

بلوتکان
داده‌های بالینی
کد ATC	L01CE04 ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	256411-32-2;
پاب‌کم CID	6456014;
دراگ‌بنک	DB12459 ;
کم‌اسپایدر	4958253 ;
UNII	27Z82M2G1N;
KEGG	D03225;
ChEMBL	ChEMBL2107315;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60180332 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C25H27N3O4
جرم مولی	۴۳۳٫۵۰۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(c(c3C4)CCNC(C)C)cccc5;
	InChI InChI=1S/C25H27N3O4/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3/t25-/m0/s1 ; Key:LNHWXBUNXOXMRL-VWLOTQADSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

بلوتکان (انگلیسی: Belotecan) دارویی است که در شیمی درمانی برای درمان سرطان ریه سلول کوچک و سرطان تخمدان به کار می‌رود.^[۱]

مکانیسم عمل[ویرایش]

بلوتکان توپوایزومراز I را بلوک می‌کند و مجموعه قابل جدا شدن توپوایزومراز I-DNA را تثبیت می‌کند، که از پیوند شکستگی‌های DNA تک رشته‌ای تولید شده توسط توپوایزومراز I جلوگیری می‌کند. شکستگی های کشنده DNA دو رشته‌ای زمانی اتفاق می‌افتد که کمپلکس توپوایزومراز I-DNA توسط دستگاه تکثیر DNA مواجه می‌شود، همانندسازی DNA مختل می شود و سلول تومور تحت آپوپتوز قرار می‌گیرد. توپوایزومراز I آنزیمی است که باعث شکستگی های برگشت پذیر تک رشته ای در DNA در طی همانندسازی DNA می‌شود.^[۲]

منابع[ویرایش]

↑ "Camtobell Inj. 2mg". Chong Kun Dang pharmaceutical Corp. Archived from the original on 12 November 2016.
↑ Li F, Jiang T, Li Q, Ling X (2017). "Camptothecin (CPT) and its derivatives are known to target topoisomerase I (Top1) as their mechanism of action: did we miss something in CPT analogue molecular targets for treating human disease such as cancer?". American Journal of Cancer Research. 7 (12): 2350–2394. PMC 5752681. PMID 29312794.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Belotecan». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۰ ژانویه ۲۰۲۴.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "Camtobell Inj. 2mg". Chong Kun Dang pharmaceutical Corp. Archived from the original on 12 November 2016.

[2] Li F, Jiang T, Li Q, Ling X (2017). "Camptothecin (CPT) and its derivatives are known to target topoisomerase I (Top1) as their mechanism of action: did we miss something in CPT analogue molecular targets for treating human disease such as cancer?". American Journal of Cancer Research. 7 (12): 2350–2394. PMC 5752681. PMID 29312794.

[۱]

[۲]