آزاپروسین

آزاپروسین
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-(3-((E)-3-Phenylprop-2-enyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propan-1-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	140844-23-1 ;
پاب‌کم CID	6433185;
کم‌اسپایدر	16736583 ;
UNII	D20F1K1BYP;
ChEMBL	ChEMBL2105901 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C18H24N2O
جرم مولی	۲۸۴٫۴۰۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه ذوب	۱۷۰ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
	SMILES CCC(N1[C@@H]2CC[C@H]1CN(C2)C/C=C/C3=CC=CC=C3)=O;
	InChI InChI=1S/C18H24N2O/c1-2-18(21)20-16-10-11-17(20)14-19(13-16)12-6-9-15-7-4-3-5-8-15/h3-9,16-17H,2,10-14H2,1H3/b9-6+/t16-,17+ ; Key:RKNSPEOBXHFNTD-DQCUJPBYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

آزاپروسین (انگلیسی: Azaprocin) دارویی است که یک ضددرد اپیوئیدی است که تقریباً ده برابر مورفین قدرت دارد و شروع سریع و مدت اثر آن کوتاه است. در سال ۱۹۶۳ کشف شد، اما هرگز به بازار عرضه نشد.^[۱]^[۲]^[۳]

منابع[ویرایش]

↑ Cignarella G, Occelli E, Cristiani G, Paduano L, Testa E (November 1963). "Bicyclic Homologs of Piperazine. VI.1Synthesis and Analgesic Activity of 3-Substituted 8-Propionyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (6): 764–6. doi:10.1021/jm00342a030. PMID 14184943.
↑ Cignarella G, Occelli E, Testa E (May 1965). "Bicyclic Homologs of Piperazine. VII.1Synthesis and Analgesic Activity of 3-Aralkenyl-8-propionyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes". Journal of Medicinal Chemistry. 8 (3): 326–31. doi:10.1021/jm00327a010. PMID 14323140.
↑ Rosselli del Turco B, Maffii G (February 1968). "[Effect of analgesic drugs on the conditioned behavior of rats]". Bollettino Chimico Farmaceutico. 107 (2): 120–6. PMID 5730115.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Azaprocin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۶ آوریل ۲۰۲۴.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Cignarella G, Occelli E, Cristiani G, Paduano L, Testa E (November 1963). "Bicyclic Homologs of Piperazine. VI.1Synthesis and Analgesic Activity of 3-Substituted 8-Propionyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (6): 764–6. doi:10.1021/jm00342a030. PMID 14184943.

[2] Cignarella G, Occelli E, Testa E (May 1965). "Bicyclic Homologs of Piperazine. VII.1Synthesis and Analgesic Activity of 3-Aralkenyl-8-propionyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes". Journal of Medicinal Chemistry. 8 (3): 326–31. doi:10.1021/jm00327a010. PMID 14323140.

[3] Rosselli del Turco B, Maffii G (February 1968). "[Effect of analgesic drugs on the conditioned behavior of rats]". Bollettino Chimico Farmaceutico. 107 (2): 120–6. PMID 5730115.

[۱]

[۲]

[۳]