۲٬۱-نفتوکینون

۲٬۱-نفتوکینون
	دیگر نام‌ها o-Naphthoquinone; β-naphthoquinone
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۲۴-۴۲-۵
پاب‌کم	۱۰۶۶۷
کم‌اسپایدر	۱۰۲۱۷
UNII	804K62F61Q
KEGG	C14783
ChEBI	CHEBI:34055
ChEMBL	CHEMBL۵۲۳۴۷
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES O=C1c2ccccc2\C=C/C1=O ;
	InChI InChI=1S/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H ; Key: KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H; Key: KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYAZ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C10H6O۲
جرم مولی	۱۵۸٫۱۵ g mol−1
شکل ظاهری	جامد زرد
دمای ذوب	۱۴۵ تا ۱۴۷ درجه سلسیوس (۲۹۳ تا ۲۹۷ درجه فارنهایت؛ ۴۱۸ تا ۴۲۰ کلوین)
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

۲٬۱-نفتوکینون یا اورتو-نفتوکینون یک ترکیب آلی آروماتیک چندحلقه‌ای با فرمول شیمیایی C
۱۰H
۶O
۲ است.این ماده به صورت جامد زرد رنگ است که از اکسایش ۱-آمینو-۲-هیدروکسی‌نفتالین با فریک کلرید تهیه می‌شود.^[۱]

منابع[ویرایش]

↑ Louis F. Fieser (1937). "1,2-Naphthoquinone". Org. Synth. 17: 68. doi:10.15227/orgsyn.017.0068.

پیوند به بیرون[ویرایش]

Troester, M. A.; Lindstrom, A. B.; Waidyanatha, S.; Kupper, L. L.; Rappaport, S. M. (2002). "Stability of Hemoglobin and Albumin Adducts of Naphthalene Oxide, 1,2-Naphthoquinone, and 1,4-Naphthoquinone" (PDF). Toxicological Sciences. 68 (2): 314–321. doi:10.1093/toxsci/68.2.314. PMID 12151627.
Kikuno, S.; Taguchi, K.; Iwamoto, N.; et al. (2006). "1,2-Naphthoquinone Activates Vanilloid Receptor 1 through Increased Protein Tyrosine Phosphorylation, Leading to Contraction of Guinea Pig Trachea". Toxicology and Applied Pharmacology. 210 (1–2): 47–54. doi:10.1016/j.taap.2005.06.015. PMID 16039679.

[1] Louis F. Fieser (1937). "1,2-Naphthoquinone". Org. Synth. 17: 68. doi:10.15227/orgsyn.017.0068.

[۱]