۱-پنتادکانول

۱-پنتادکانول
	نام آیوپاک ارجح Pentadecan-1-ol
	دیگر نام‌ها Pentadecyl alcohol n-pentadecanol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۲۹-۷۶-۵
پاب‌کم	۱۲۳۹۷
کم‌اسپایدر	۱۱۸۹۱
UNII	333QVA4G2Q
ChEBI	CHEBI:77468
ChEMBL	CHEMBL۲۶۵۶۱
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCO ;
	InChI InChI=1S/C15H32O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16/h16H,2-15H2,1H3; Key: REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C15H32O۱
جرم مولی	۲۲۸٫۴۱ g mol−1
شکل ظاهری	جامد سفید
چگالی	0.842 kg/L at 40 °C
دمای ذوب	۴۱–۴۴ درجه سلسیوس (۱۰۶–۱۱۱ درجه فارنهایت؛ ۳۱۴–۳۱۷ کلوین)
دمای جوش	۲۶۹–۲۷۱ درجه سلسیوس (۵۱۶–۵۲۰ درجه فارنهایت؛ ۵۴۲–۵۴۴ کلوین)
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Warning
GHS hazard statements	H315, H319, H400, H410, H411
GHS precautionary statements	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, <span class="abbr" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="Error in hazard statements">P391, P501
نقطه اشتعال
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

۱-پنتادکانول یک ترکیب شیمیایی آلی است که به عنوان الکل طبقه‌بندی می‌شود. در دمای اتاق، به صورت یک جامد سفید و پرکی است.^[۴] این ماده یک الکل چرب اشباع شده با زنجیره بلند است که از یک زنجیره پنتادکان با یک گروه هیدروکسی به عنوان استخلاف در یک انتها، تشکیل شده‌است. این مولکول ناکایرال است (به این معنی که ایزومرهای آینه‌ای ندارد).^[۵]

مانند سایر الکل‌های اولیه زنجیره بلند، از آن به عنوان مواد تشکیل دهنده در مواد شیمیایی صنعتی، روغن‌های روان‌کننده و محصولات مصرفی مانند لوسیون‌ها و کرم‌ها استفاده می‌شود. علاوه بر این، می‌توان آن را به عنوان ماده اولیه فرآیندهایی که از واکنش‌های اتوکسیلاسیون (افزودن اتیلن اکسید) و سولفاتاسیون (افزودن گروه سولفو) برای تولید سورفاکتانت (در درجه اول مواد شوینده) استفاده می‌کنند، استفاده کرد.^[۶]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ Sigma Aldrich. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.
↑ ChemSpider. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.
↑ "NEODOL 5 Technical Datasheet" (PDF). Shell Global. January 2021. Archived (PDF) from the original on 14 March 2021. Retrieved 8 March 2021.
↑ Sigma Aldrich. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.
↑ Venkatesan, K.; Srinivasan, K.V. (2008), "A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol", Tetrahedron: Asymmetry, 19 (2): 209–215, doi:10.1016/j.tetasy.2007.12.001
↑ Shell Global. "NEODOL Alcohols and Ethyxolates". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.

[sigma-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ Sigma Aldrich. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.

[chemspider-2] ChemSpider. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.

[shelldatasheet-3] "NEODOL 5 Technical Datasheet" (PDF). Shell Global. January 2021. Archived (PDF) from the original on 14 March 2021. Retrieved 8 March 2021.

[sigma2-4] Sigma Aldrich. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.

[venka2-5] Venkatesan, K.; Srinivasan, K.V. (2008), "A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol", Tetrahedron: Asymmetry, 19 (2): 209–215, doi:10.1016/j.tetasy.2007.12.001

[shell2-6] Shell Global. "NEODOL Alcohols and Ethyxolates". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]