کلروپنت‌آمین‌کبالت کلرید

کلروپنتاآمین‌کبالت(III) کلرید
	نام‌گذاری آیوپاک Pentaamminechlorocobalt(III) chloride
	دیگر نام‌ها Pentaamminechlorocobalt(III) chloride
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۳۸۵۹-۵۱-۳
پاب‌کم	۱۵۷۷۱۸۲۵
کم‌اسپایدر	۱۴۰۴۲۱
شمارهٔ ئی‌سی	237-594-8
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES [Cl-].Cl[Co-3]([NH3+])([NH3+])([NH3+])([NH3+])[NH3+].[Cl-] ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	[Co(NH3)5Cl]Cl2
جرم مولی	250.4 g/mol
شکل ظاهری	بلور لوزی شکل قرمز-بنفش
چگالی	1.783 g/mL
دمای جوش	N/A
انحلال‌پذیری در آب	0.4 g/100 mL
فشار بخار	5990 mm Hg
ترموشیمی
آنتالپی استاندارد; تشکیل ΔfHo298	-1.0376E+06 Jmol-1; Molar Gibbs energy of formation = -606480 J/mol
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

کلروپنت‌آمین‌کبالت کلرید (به انگلیسی: Chloropentamminecobalt chloride) نمک دی‌کلریدِ کمپلکس شیمیایی [Co(NH_۳)_۵Cl]^۲+ است. این نمک بنفش-قرمز، دیامغناطیس و محلول در آب است. این ترکیب به لحاظ علمی و تاریخی مورد توجه بوده‌است.

سنتز و واکنش‌ها[ویرایش]

نمک به وسیله یک فرایند دو مرحله‌ای با اکسید کردن محلول کبالت کلرید و آمونیاک شروع می‌شود.^[۱]^[۲]

۲ CoCl_۲·۶H_۲O + ۱۰ NH_۳ + ۲ HCl + H_۲O_۲ → ۲ [Co(NH_۳)_۵(OH_۲)]Cl_۳ + ۱۲ H_۲O

سپس این واسطه گرم می‌شود تا کمپلکس با یکی از لیگاندهای کلریدِ کره بیرونی ایجاد شود:

[Co(NH_۳)_۵(OH_۲)]Cl_۳ → [Co(NH_۳)_۵Cl]Cl_۲ + H_۲O

دی‌کاتیون [Co(NH_۳)_۵Cl]^۲+ به صورت ایده‌آل تقارن C_۴v دارد.^[۳]^[۴]

در یک محلول آبی، کلروپنتاآمین‌کبالت(III) کلرید، کمپلکس آکوپنت‌آمین را بازآرایی می‌کند. با سولفوریک اسید غلیظ، کلروپنتاآمین‌کبالت(III) کلرید، کمپلکس هیدروژن سولفات [Co(NH_۳)_۵OSO_۳H]^۲+ را تشکیل می‌دهد.

همچنین ببینید[ویرایش]

پنتاآمین‌کلرورودیوم دی‌کلرید

منابع[ویرایش]

↑ Gert G. Schlessinger (1967). "Chloropentaamminecobalt(III) Chloride". Inorganic Syntheses. 9: 160. doi:10.1002/9780470132401.ch43.
↑ Williams, Gregory M; Olmsted, John, III; Preksa, Andrew P. , III (1989). "Coordination complexes of cobalt: inorganic synthesis in the general chemistry laboratory". Journal of Chemical Education. 66: 1043–5. doi:10.1021/ed066p1043.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ G. G. Messmer; E. L. Amma (1968). "Redetermination of the crystal structure of chloropentaamminecobalt(III) dichloride". Acta Crystallogr. B. 24: 417–422. doi:10.1107/S0567740868002475.
↑ Hambley, Trevor W.; Lay, Peter A. (1986). "Comparisons of π-bonding and hydrogen bonding in isomorphous compounds: [M(NH₃)₅Cl]Cl₂ (M = Cr, Co, Rh, Ir, Ru, Os)". Inorganic Chemistry. 25: 4553–8. doi:10.1021/ic00245a020.

[Tyree-1] Gert G. Schlessinger (1967). "Chloropentaamminecobalt(III) Chloride". Inorganic Syntheses. 9: 160. doi:10.1002/9780470132401.ch43.

[2] Williams, Gregory M; Olmsted, John, III; Preksa, Andrew P. , III (1989). "Coordination complexes of cobalt: inorganic synthesis in the general chemistry laboratory". Journal of Chemical Education. 66: 1043–5. doi:10.1021/ed066p1043.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[3] G. G. Messmer; E. L. Amma (1968). "Redetermination of the crystal structure of chloropentaamminecobalt(III) dichloride". Acta Crystallogr. B. 24: 417–422. doi:10.1107/S0567740868002475.

[4] Hambley, Trevor W.; Lay, Peter A. (1986). "Comparisons of π-bonding and hydrogen bonding in isomorphous compounds: [M(NH₃)₅Cl]Cl₂ (M = Cr, Co, Rh, Ir, Ru, Os)". Inorganic Chemistry. 25: 4553–8. doi:10.1021/ic00245a020.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]