کروموزوم فیلادلفیا
| کروموزوم فیلادلفیا | |
|---|---|
 | |
| یک سلول در مرحلهٔ متافاز تقسیم سلولی که دارای بازآرایی «bcr/abl» است و توسط روش FISH قابل مشاهده است. | |
| تخصص | سرطان‌شناسی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | C92.1 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 205.1 |
| آی‌سی‌دی-اُ: | ۹۸۷۵/۳ |
| سمپ | D010677 |
کروموزوم فیلادلفیا (انگلیسی: Philadelphia chromosome) یا جابه‌جایی کروموزومی فیلادلفیا (انگلیسی: Philadelphia translocation) نوعی نقص ژنتیکی در کروموزوم ۲۲ موجود در سلول‌های سرطان خون (به‌ویژه لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) است. این کروموزوم، معیوب و به‌طور غیرمعمولی کوچک است که به‌دلیل جابه‌جایی کروموزومی مابین کروموزوم ۲۲ و کروموزوم ۹ ایجاد می‌شود و حاوی ژنِ تلفیقیِ «BCR-ABL1» است.
این کمپلکس ژنی در واقع ژن ABL1 از کروموزوم ۹ که در اثر این جابجایی کروموزومی در کنار ژن BCR از کروموزوم ۲۲ قرار می‌گیرد. بیان ژنی این کمپلکس جدید منجر به تولید یک پروتئین هیبریدی می‌شود که خاصیت تیروزین کینازی دارد و در نشانه‌گذاری یاخته دخیل است. این پروتئین هیبریدی، کلیدِ فرمانِ تقسیم سلولی را همیشه در حالت «روشن» قرار می‌دهد و بدین ترتیب، تقسیم سلولی به‌طور غیرقابل‌کنترلی انجام می‌شود.[۱]
حضورِ این جابجایی کروموزومی، یک آزمایش حساس برای تشخیصِ لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) است؛ چرا که ۹۵٪ مبتلایان به این بیماری، دارای این جابجایی کروموزومی هستند. البته باید توجه داشت که حضورِ کروموزوم فیلادلفیا یک آزمایش اختصاصی برای تشخیص این بیماری نیست، زیرا در لوسمی حاد لنفاوی (ALL) هم دیده می‌شود. (در ۲۵–۳۰٪ موارد لوسمی حاد لنفاوی بالغین و ۲–۱۰٪ لوسمی حاد لنفاوی کودکان) و گاهی نیز در لوسمی حاد مغز استخوان (AML) مشاهده می‌گردد.
کروموزوم فیلادلفیا را نخستین بار، دو دانشمند و پژوهشگر آمریکایی به نام‌های دیوید هانگرفورد و پیتر نوول کشف و توصیف کردند[۱][۲][۳] و در سال ۱۹۷۳ میلادی، متخصص برجستهٔ ژنتیک جنت رولی از دانشگاه شیکاگو، مکانیسم تشکیل آن را از طریق فرایند جابه‌جایی کروموزومی شرح داد.[۱][۴][۵]
منابع[ویرایش]
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Wapner J. The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment. شابک ۹۷۸۱۶۱۵۱۹۱۹۷۰
- ↑ Fox Chase Cancer Center. "50th Anniversary of the Discovery of the Philadelphia Chromosome". Archived from the original on 2 April 2016. Retrieved 28 November 2018.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ Nowell P, Hungerford D (November 1960). "A minute chromosome in chronic granulocytic leukemia" (PDF). Science. 132 (3438): 1497. doi:10.1126/science.132.3438.1488.
- ↑ Rowley JD (1973). "Letter: A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and Giemsa staining". Nature. 243 (5405): 290–3. doi:10.1038/243290a0. PMID 4126434.
- ↑ Claudia Dreifus (2011-02-07). "The Matriarch of Modern Cancer Genetics". New York Times.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Philadelphia chromosome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۳ نوامبر ۲۰۱۷.
پیوند به بیرون[ویرایش]
- Philadelphia chromosome در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
- bcr-abl Fusion Proteins در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
 |
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ کروموزوم فیلادلفیا موجود است. |
 | این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |