نوآرایی آروماتیک

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

تعدادی از نوآرایی‌هایی که در ترکیبات آروماتیک رخ می دهند شامل موارد زیر است:[۱]

هر دو مهاجرت‌های درون مولکولی و بین مولکولی مشاهده شده‌است. Aromatic rearrangment

مهاجرت بین مولکولی از نیتروژن به کربن[ویرایش]

تعدادی از مشتقات آنیلین در واکنش با اسید تحت نوآرایی قرار می‌گیرند. مثلاً در واکنش زیر N-کلرو استانیلید مخلوط مساوی از ارتو و پارا-کلرو استانیلید تولید می‌کنند: با هیدروکلریک اسید N-Chloroacetanilide واکنش

مهاجرت بین مولکولی از اکسیژن به کربن[ویرایش]

تنها مهاجرت متداول از این دسته، نوآرایی فرایز است که آریل استر با یک اسید لوئیس ترکیب شده و ارتو و پارا- هیدروکسی کتون‌ها را تولید می‌کند.

مهاجرت درون مولکولی از نیتروژن به کربن[ویرایش]

مکانیسم این واکنش‌ها به‌طور کامل شناخته شده نیست.

مهاجرت درون مولکولی از اکسیژن به کربن[ویرایش]

نوآرایی کلایزن به آلیل فنول‌ها یک واکنش سیگماتروپی [3,3] می‌باشد.

پانویس[ویرایش]

  1. آر.ا.سی. نورمن، جی.ام. کاکسن،اصول سنتز ترکیبات آلی ویرایش سوم،مترجمین زینت گردی، محمد وزان، مشهد، چاپ و انتشارات دانشگاه فردوسی، چاپ اول،1393،شابک 9-1426-04-600-978