لوتی‌گلیپرون

Lotiglipron
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-{[4-[(2S)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidin-1-yl]methyl}-3-{[(2S)-oxetan-2-yl]methyl}benzimidazole-5-carboxylic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۴۰۱۸۹۲-۷۵-۷;
پاب‌کم CID	۱۴۶۶۰۹۰۲۲;
UNII	YI10W1K93A;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۳۱H۳۱Cl۱N۴O۵
جرم مولی	۵۷۵٫۰۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C[C@@]1(OC2=CC=CC(=C2O1)C3CCN(CC3)CC4=NC5=C(N4C[C@@H]6CCO6)C=C(C=C5)C(=O)O)C7=NC=C(C=C7)Cl;
	InChI InChI=1S/C31H31ClN4O5/c1-31(27-8-6-21(32)16-33-27)40-26-4-2-3-23(29(26)41-31)19-9-12-35(13-10-19)18-28-34-24-7-5-20(30(37)38)15-25(24)36(28)17-22-11-14-39-22/h2-8,15-16,19,22H,9-14,17-18H2,1H3,(H,37,38)/t22-,31-/m0/s1; Key:SVPYZAJTWFQTSM-UGDMGKLASA-N;

لوتی‌گلیپرون (انگلیسی: Lotiglipron) یک آگونیست گیرنده پپتید-۱ شبه گلوکاگون غیر پپتیدی است که به عنوان یک داروی کاهش وزن توسط فایزر ساخته شده است.^[۱]

جستارهای وابسته[ویرایش]

اورفورگلیپرون

منابع[ویرایش]

↑ US 10676465, Aspnes GE, et al., "GLP-1 receptor agonists and uses thereof", issued 9 June 2020, assigned to Pfizer Inc

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Lotiglipron». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ ژانویه ۲۰۲۴.

پیوند به بیرون[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] US 10676465, Aspnes GE, et al., "GLP-1 receptor agonists and uses thereof", issued 9 June 2020, assigned to Pfizer Inc

[۱]