سندرم شوگرمن
| سندرم شوگرمن | |
|---|---|
 | |
| سندرم شوگرمن به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد. | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی |
سندرم شوگرمن (انگلیسی: Sugarman syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که با عنوان سندرم دهانی-چهره‌ای-انگشتی نوع ۳ هم شناخته می‌شود و یکی از ده اختلال ژنتیکی مرتبط با تکامل دهان محسوب می‌شود.[۱]
این بیماری نام‌های دیگری هم دارد: کوتاهی انگشتان دست و پا به همراه مضاعف‌شدنِ انگشت شست پا، برادی‌داکتیلی شوگرمن و کوتاهی انگشتان دست و پا با کوتاه‌شدگی بند انگشت‌های اول اصلی.[۲]
منابع[ویرایش]
- ↑ "Oral-Facial-Digital Syndrome". National Organization for Rare Disorders. 2006. Retrieved 2007-04-02.
- ↑ Office of Rare Diseases (July 19, 2006). "Sugarman Syndrome". National Institutes of Health. Archived from the original on 14 March 2012. Retrieved 2007-04-02.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Sugarman syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ فوریه ۲۰۱۸.