سلول‌های دیواری

سلول‌های دیواری سلول‌های ماهیچه صاف عروق (vSMCs) و پری سیت‌های میکروسیرکولاسیون هستند. هر دو نوع در تماس نزدیک با سلول‌های اندوتلیال پوشاننده مویرگ‌ها هستند و برای رشد و ثبات عروق مهم هستند. سلول‌های دیواری در تشکیل طبیعی عروق نقش دارند و به عواملی از جمله فاکتور رشد مشتق شده از پلاکت B (PDGFB) و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) پاسخ می‌دهند.^[۱]^[۲] ضعف و بی نظمی عروق تومور تا حدی به دلیل ناتوانی تومورها در به‌کارگیری سلول‌های دیواری به‌طور سازمان یافته‌است.^[۳]

جدال برای تشخیص نوع سلولی[ویرایش]

سلول‌های دیواری برای اولین بار در اواخر قرن نوزدهم به عنوان سلول‌های انقباضی در اطراف اندوتلیوم توصیف شدند. در حقیقت، سلول‌های مختلفی بودند که تحت نام رایج سلول‌های روژ (به انگلیسی Rouget) مشاهده و جمع‌آوری شده بودند. مطالعات بعدی در مورد قابلیت انقباض آنها بحث و جدل به وجود آورد، و این موضوع امروزه به عنوان یک نکته مبهم باقی مانده‌است.^[۴]

پری سیت‌ها، vSMCها و بسیاری دیگر از انواع سلول‌های اطراف عروقی^{^{[نیازمند شفاف‌سازی]}} نشانگرهای بسیار مشابهی مانند گیرنده فاکتور رشد مشتق از پلاکت بتا (PDGFR-B)، آمینوپپتیداز-N (CD13)، کندرواتین سولفات پروتئوگلیکان 4 (Ng2) یا دسمین را بیان می‌کنند که شناسایی آنها را دشوار می‌کند. به این ترتیب برای شناسایی سلول‌ها از یکدیگر به ترکیبی از نشانگرها نیاز است؛ به عنوان مثال vSMCها اما نه پری سیت‌ها اکتین ماهیچه صاف آلفا(α-SMA) (نام ژن:ACTA2) را بیان می‌کنند. امروزه، تشخیص قطعی این سلول‌ها از یگدیگر به ترکیبی از نشانگرها، مکان سلولی و مورفولوژی نیاز دارد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

فهرست انواع سلول‌های انسانی مشتق شده از لایه‌های زاینده

پانویس[ویرایش]

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mural cell». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۰ اوت ۲۰۲۲.

منابع[ویرایش]

↑ Fujimoto, Akihisa, Onodera, Hisashi, Mori, Akira, Isobe, Naoki, Yasuda, Seiichi, Oe, Hideaki, Yonenaga, Yoshikuni, Tachibana, Tsuyoshi & Imamura, Masayuki (2004) Vascular endothelial growth factor reduces mural cell coverage of endothelial cells and induces sprouting rather than luminal division in an HT1080 tumour angiogenesis model. International Journal of Experimental Pathology 85 (6), 355-364.
↑ Levéen, P.; Pekny, M.; Gebre-Medhin, S.; Swolin, B.; Larsson, E.; Betsholtz, C. (1994-08-15). "Mice deficient for PDGF B show renal, cardiovascular, and hematological abnormalities". Genes & Development. 8 (16): 1875–1887. doi:10.1101/gad.8.16.1875. ISSN 0890-9369. PMID 7958863.
↑ Abramsson A, Berlin O, Papayan H, Paulin D, Shani M, Betsholtz C. (2002). Analysis of Mural Cell Recruitment to Tumor Vessels. Circulation 105:112.
↑ Armulik, Annika; Genové, Guillem; Betsholtz, Christer (August 2011). "Pericytes: Developmental, Physiological, and Pathological Perspectives, Problems, and Promises". Developmental Cell. 21 (2): 193–215. doi:10.1016/j.devcel.2011.07.001. ISSN 1534-5807. PMID 21839917.

[Fujimoto-1] Fujimoto, Akihisa, Onodera, Hisashi, Mori, Akira, Isobe, Naoki, Yasuda, Seiichi, Oe, Hideaki, Yonenaga, Yoshikuni, Tachibana, Tsuyoshi & Imamura, Masayuki (2004) Vascular endothelial growth factor reduces mural cell coverage of endothelial cells and induces sprouting rather than luminal division in an HT1080 tumour angiogenesis model. International Journal of Experimental Pathology 85 (6), 355-364.

[2] Levéen, P.; Pekny, M.; Gebre-Medhin, S.; Swolin, B.; Larsson, E.; Betsholtz, C. (1994-08-15). "Mice deficient for PDGF B show renal, cardiovascular, and hematological abnormalities". Genes & Development. 8 (16): 1875–1887. doi:10.1101/gad.8.16.1875. ISSN 0890-9369. PMID 7958863.

[Abramsson-3] Abramsson A, Berlin O, Papayan H, Paulin D, Shani M, Betsholtz C. (2002). Analysis of Mural Cell Recruitment to Tumor Vessels. Circulation 105:112.

[4] Armulik, Annika; Genové, Guillem; Betsholtz, Christer (August 2011). "Pericytes: Developmental, Physiological, and Pathological Perspectives, Problems, and Promises". Developmental Cell. 21 (2): 193–215. doi:10.1016/j.devcel.2011.07.001. ISSN 1534-5807. PMID 21839917.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]