دیسپلازی آکرومیکریک
دیسپلازی آکرومیکریک | |
---|---|
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | Q77.8 |
اُمیم | ۱۰۲۳۷۰ |
دادگان بیماریها | 32737 |
سمپ | C535662 |
مرور ژن | |
اورفانت | ۹۶۹ |
دیسپلازی آکرومیکریک (انگلیسی: Acromicric dysplasia) یا دیسپلازی ریزپایانکی نوعی اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که مشخصهاش، دست و پاهای کوچک، عقبافتادگی رشد و تأخیر در بلوغ استخوانی است که همگی در نهایت، منجر به کوتاهی قد میشوند.[۱] در بیشتر موارد، هیچ دلیل مشخصی برای این بیماری یافت نمیشود، اما احتمال دارد که اتوزومال غالب هم باشد. دیگر عباراتِ مترادف این عارضهٔ ژنتیکی، «دیسپلازی گلیوفیزیک» (یا کوتولگی گلیوفیزیک) و «موکوپلیساکاریدوز موضعی» است.
منابع[ویرایش]
- ↑ "OMIM Entry - # 102370 - ACROMICRIC DYSPLASIA; ACMICD". omim.org (به انگلیسی). Retrieved 2017-07-01.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Acromicric dysplasia». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۸ ژانویه ۲۰۱۸.