آلیروکوماب
| پادتن مونوکلونال | |
|---|---|
| گونه | Whole antibody |
| منبع | انسان |
| هدف | Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | Praluent |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a615035 |
| داده‌ها |
|
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | تزریق زیرجلدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C6472H9996N1736O2032S42 |
| جرم مولی | ۱۴۵۹۸۳٫۸۰ g·mol−1 |
آلیروکوماب (با نام تجاری Praluent) [۱] یک زیست‌دارو است که در ۲۴ ژوئیه ۲۰۱۵ توسط FDA تأیید شد. این دارو به عنوان درمان خط دوم کلسترول بالا برای بزرگسالانی که کلسترول آن‌ها تحت کنترل رژیم غذایی و استاتین نیست، تأیید شده‌است. این دارو یک پادتن مونوکلونال انسانی است که متعلق به یک کلاس جدید از داروهای ضد کلسترول است که به عنوان PCSK9 شناخته می‌شود و به عنوان اولین داروی این دسته است که تأیید FDA را دریافت می‌کند. تأیید FDA منوط به انجام آزمایشات بالینی بیشتر برای تعیین کارایی و ایمنی بود.[۲]
منابع[ویرایش]
- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN), World Health Organization
- ↑ Gina Kolata for the New York Times. July 27, 2015 Praluent Looks Cheap to Those With Extreme Cholesterol
پیوند به بیرون[ویرایش]
- "Alirocumab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.