جسم لویی: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
FreshmanBot (بحث | مشارکت‌ها) جز ←top: اصلاح فاصله مجازی + اصلاح نویسه با ویرایشگر خودکار فارسی |
گسترش مقاله برچسب‌ها: ویرایشگر دیداری پیوندهای ابهام‌زدایی |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
[[پرونده:Lewy bodies (alpha synuclein inclusions).svg|بندانگشتی|262x262پیکسل|تصویری از اجسام لویی موجود در یک فرد مبتلا به [[پارکینسون]] {{سخ}}پانل های بالایی بزرگنمایی 60× اجزای درون عصبی آلفا سینوکلئین را نشان می دهند که برای تشکیل اجسام لویی جمع شده اند. پانل های پایینی تصاویری با بزرگنمایی 20× هستند که نوریت های لویی رشته مانند و اجسام لویی گرد با اندازه های مختلف را نشان می دهند.]] |
|||
'''اجسام لِوی''' {{انگلیسی|Lewy bodies}} دانه‌های غیرعادی [[پروتئین]]ها هستند که درون سلول‌های عصبی در بیماری‌های [[پارکینسون]]، زوال عقل جسم لویی و تعدادی دیگر از بیماری‌ها، گسترش پیدا می‌کنند. این اجسام زیر میکروسکوپ در حین بافت‌شناسی مغز، قابل شناسایی هستند. اجسام لویی به صورت توده‌های دایره شکل هستند که باعث جابه‌جایی دیگر اجزا سلولی می‌شوند. از لحاظ ریخت‌شناسی دو نوع کلاسیک (ساقه مغز) و کورتیکال جسم بادی وجود دارد. |
|||
'''اجسام لویی''' یا '''اجسام لِوی'''{{انگلیسی|Lewy bodies}} توده هایی هستند که از تجمع غیر طبیعی [[پروتئین]] در داخل [[سلول های عصبی]] تحت تاثیر [[بیماری پارکینسون]] (PD)، [[زوال عقل اجسام لویی|دمانس های اجسام لویی]] ([[دمانس بیماری پارکینسون]] و زوال عقل با اجسام لویی) و برخی دیگر از اختلالات، رشد می کنند. آنها همچنین در موارد متعدد [[آتروفی سیستم چندگانه]]{{Efn|Multiple system atrophy}}، به ویژه نوع پارکینسونی (MSA-P) دیده می شوند.<ref>{{Cite journal|last=Jellinger|first=Kurt A.|date=September 2007|title=More frequent Lewy bodies but less frequent Alzheimer-type lesions in multiple system atrophy as compared to age-matched control brains|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17476513/|journal=Acta Neuropathologica|volume=114|issue=3|pages=299–303|doi=10.1007/s00401-007-0227-4|issn=0001-6322|pmid=17476513}}</ref> اجسام لویی به عنوان توده های [[کروی]] در [[سیتوپلاسم]] ظاهر می شوند که سایر اجزای [[سلول|سلولی]] را جایگزین می کنند. اجسام لویی ممکن است در [[میان مغز]] (در داخل [[توده سیاه]]) یا درون [[قشر مغز]] یافت شود.<ref>{{Cite journal|last=Ishizawa|first=Takashi|last2=Mattila|first2=Petri|last3=Davies|first3=Peter|last4=Wang|first4=Dengshun|last5=Dickson|first5=Dennis W.|date=April 2003|title=Colocalization of tau and alpha-synuclein epitopes in Lewy bodies|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12722831/|journal=Journal of Neuropathology and Experimental Neurology|volume=62|issue=4|pages=389–397|doi=10.1093/jnen/62.4.389|issn=0022-3069|pmid=12722831}}</ref> از لحاظ [[ریخت‌شناسی]] دو نوع کلاسیک (ساقه مغز) و کورتیکال جسم بادی وجود دارد. جسم لویی کلاسیک به طور معمول ماده‌ای سیتوپلاسمی و [[ائوزین|ائوزینی]] بوده که از یک هسته متراکم که توسط یک هاله از فیبریل های{{Efn|Fibril}} تابشی 10 نانومتر احاطه شده (جزءِ ساختار اولیه [[آلفا سینوکلئین]]{{Efn|Alpha-Synuclein}}) تشکیل شده است.<ref>{{Cite journal|last=Engelender|first=Simone|date=April 2008|title=Ubiquitination of alpha-synuclein and autophagy in Parkinson's disease|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18216494/|journal=Autophagy|volume=4|issue=3|pages=372–374|doi=10.4161/auto.5604|issn=1554-8635|pmid=18216494}}</ref> اجسام لویی کورتیکال نیز از فیبریل های آلفا سینوکلئین تشکیل شده اند، اما کمتر شناخته شده هستند.<ref>{{Cite journal|last=Arima|first=K.|last2=Hirai|first2=S.|last3=Sunohara|first3=N.|last4=Aoto|first4=K.|last5=Izumiyama|first5=Y.|last6=Uéda|first6=K.|last7=Ikeda|first7=K.|last8=Kawai|first8=M.|date=1999-10-02|title=Cellular co-localization of phosphorylated tau- and NACP/alpha-synuclein-epitopes in lewy bodies in sporadic Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10528110/|journal=Brain Research|volume=843|issue=1-2|pages=53–61|doi=10.1016/s0006-8993(99)01848-x|issn=0006-8993|pmid=10528110}}</ref> |
|||
در [[هیستوپاتولوژی]]، اجسام لویی کورتیکال یک ویژگی متمایز برای زوال عقل با اجسام لویی به حساب می آیند.<ref>{{Cite journal|last=Dickson|first=D. W.|last2=Feany|first2=M. B.|last3=Yen|first3=S. H.|last4=Mattiace|first4=L. A.|last5=Davies|first5=P.|date=1996|title=Cytoskeletal pathology in non-Alzheimer degenerative dementia: new lesions in diffuse Lewy body disease, Pick's disease, and corticobasal degeneration|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8841955/|journal=Journal of Neural Transmission. Supplementum|volume=47|pages=31–46|doi=10.1007/978-3-7091-6892-9_2|issn=0303-6995|pmid=8841955}}</ref> |
|||
== نوریت لویی == |
|||
نوریت لویی به [[نوریت]] های غیر طبیعی در [[نورون]] های بیمار گفته می شود که همانند محتویات موجود در اجسام لویی، حاوی مواد دانه ای و رشته های غیر طبیعی [[آلفا سینکلئین]] هستند.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Marui|first=Wami|last2=Iseki|first2=Eizo|last3=Kato|first3=Masanori|last4=Akatsu|first4=Hiroyasu|last5=Kosaka|first5=Kenji|date=August 2004|title=Pathological entity of dementia with Lewy bodies and its differentiation from Alzheimer's disease|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15235805/|journal=Acta Neuropathologica|volume=108|issue=2|pages=121–128|doi=10.1007/s00401-004-0869-4|issn=0001-6322|pmid=15235805}}</ref> نوریت های لویی یکی از دلایل [[سینوکلئینوپاتی]] هایی مانند [[زوال عقل با اجسام لویی]]، [[بیماری پارکینسون]] و آنتروفی سیستم چندگانه هستند.<ref>{{Cite journal|last=Spillantini|first=M. G.|last2=Crowther|first2=R. A.|last3=Jakes|first3=R.|last4=Hasegawa|first4=M.|last5=Goedert|first5=M.|date=1998-05-26|title=alpha-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with lewy bodies|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9600990/|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=95|issue=11|pages=6469–6473|doi=10.1073/pnas.95.11.6469|issn=0027-8424|pmid=9600990}}</ref> نوریت ها همچنین در ناحیه CA2-3 [[هیپوکامپ]] در [[بیماری آلزایمر]] نیز یافت می شوند.<ref name=":0" /> |
|||
== پانویس == |
|||
{{پانویس|group=persian-alpha|چپ‌چین=بله|۲}} |
|||
== پیوند به بیرون == |
|||
{{Commons category|Lewy bodies}}[http://lbda.org/ انجمن زوال عقل اجسام لویی] |
|||
== منابع == |
== منابع == |
||
{{پانویس}} |
{{پانویس}} |
||
* {{یادکرد ویکی|عنوان =Lewy body |پیوند = http://en.wikipedia.org/wiki/Lewy_body |زبان =انگلیسی|}} |
|||
[[رده:آسیب‌شناسی عصبی]] |
[[رده:آسیب‌شناسی عصبی]] |
||
نسخهٔ ۲۶ نوامبر ۲۰۲۱، ساعت ۱۱:۱۱
.svg)
پانل های بالایی بزرگنمایی 60× اجزای درون عصبی آلفا سینوکلئین را نشان می دهند که برای تشکیل اجسام لویی جمع شده اند. پانل های پایینی تصاویری با بزرگنمایی 20× هستند که نوریت های لویی رشته مانند و اجسام لویی گرد با اندازه های مختلف را نشان می دهند.
اجسام لویی یا اجسام لِوی(به انگلیسی: Lewy bodies) توده هایی هستند که از تجمع غیر طبیعی پروتئین در داخل سلول های عصبی تحت تاثیر بیماری پارکینسون (PD)، دمانس های اجسام لویی (دمانس بیماری پارکینسون و زوال عقل با اجسام لویی) و برخی دیگر از اختلالات، رشد می کنند. آنها همچنین در موارد متعدد آتروفی سیستم چندگانه[الف]، به ویژه نوع پارکینسونی (MSA-P) دیده می شوند.[۱] اجسام لویی به عنوان توده های کروی در سیتوپلاسم ظاهر می شوند که سایر اجزای سلولی را جایگزین می کنند. اجسام لویی ممکن است در میان مغز (در داخل توده سیاه) یا درون قشر مغز یافت شود.[۲] از لحاظ ریخت‌شناسی دو نوع کلاسیک (ساقه مغز) و کورتیکال جسم بادی وجود دارد. جسم لویی کلاسیک به طور معمول ماده‌ای سیتوپلاسمی و ائوزینی بوده که از یک هسته متراکم که توسط یک هاله از فیبریل های[ب] تابشی 10 نانومتر احاطه شده (جزءِ ساختار اولیه آلفا سینوکلئین[پ]) تشکیل شده است.[۳] اجسام لویی کورتیکال نیز از فیبریل های آلفا سینوکلئین تشکیل شده اند، اما کمتر شناخته شده هستند.[۴]
در هیستوپاتولوژی، اجسام لویی کورتیکال یک ویژگی متمایز برای زوال عقل با اجسام لویی به حساب می آیند.[۵]
نوریت لویی
نوریت لویی به نوریت های غیر طبیعی در نورون های بیمار گفته می شود که همانند محتویات موجود در اجسام لویی، حاوی مواد دانه ای و رشته های غیر طبیعی آلفا سینکلئین هستند.[۶] نوریت های لویی یکی از دلایل سینوکلئینوپاتی هایی مانند زوال عقل با اجسام لویی، بیماری پارکینسون و آنتروفی سیستم چندگانه هستند.[۷] نوریت ها همچنین در ناحیه CA2-3 هیپوکامپ در بیماری آلزایمر نیز یافت می شوند.[۶]
پانویس
پیوند به بیرون
 |
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ جسم لویی موجود است. |
منابع
- ↑ Jellinger, Kurt A. (September 2007). "More frequent Lewy bodies but less frequent Alzheimer-type lesions in multiple system atrophy as compared to age-matched control brains". Acta Neuropathologica. 114 (3): 299–303. doi:10.1007/s00401-007-0227-4. ISSN 0001-6322. PMID 17476513.
- ↑ Ishizawa, Takashi; Mattila, Petri; Davies, Peter; Wang, Dengshun; Dickson, Dennis W. (April 2003). "Colocalization of tau and alpha-synuclein epitopes in Lewy bodies". Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 62 (4): 389–397. doi:10.1093/jnen/62.4.389. ISSN 0022-3069. PMID 12722831.
- ↑ Engelender, Simone (April 2008). "Ubiquitination of alpha-synuclein and autophagy in Parkinson's disease". Autophagy. 4 (3): 372–374. doi:10.4161/auto.5604. ISSN 1554-8635. PMID 18216494.
- ↑ Arima, K.; Hirai, S.; Sunohara, N.; Aoto, K.; Izumiyama, Y.; Uéda, K.; Ikeda, K.; Kawai, M. (1999-10-02). "Cellular co-localization of phosphorylated tau- and NACP/alpha-synuclein-epitopes in lewy bodies in sporadic Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies". Brain Research. 843 (1–2): 53–61. doi:10.1016/s0006-8993(99)01848-x. ISSN 0006-8993. PMID 10528110.
- ↑ Dickson, D. W.; Feany, M. B.; Yen, S. H.; Mattiace, L. A.; Davies, P. (1996). "Cytoskeletal pathology in non-Alzheimer degenerative dementia: new lesions in diffuse Lewy body disease, Pick's disease, and corticobasal degeneration". Journal of Neural Transmission. Supplementum. 47: 31–46. doi:10.1007/978-3-7091-6892-9_2. ISSN 0303-6995. PMID 8841955.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Marui, Wami; Iseki, Eizo; Kato, Masanori; Akatsu, Hiroyasu; Kosaka, Kenji (August 2004). "Pathological entity of dementia with Lewy bodies and its differentiation from Alzheimer's disease". Acta Neuropathologica. 108 (2): 121–128. doi:10.1007/s00401-004-0869-4. ISSN 0001-6322. PMID 15235805.
- ↑ Spillantini, M. G.; Crowther, R. A.; Jakes, R.; Hasegawa, M.; Goedert, M. (1998-05-26). "alpha-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with lewy bodies". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (11): 6469–6473. doi:10.1073/pnas.95.11.6469. ISSN 0027-8424. PMID 9600990.