پرش به محتوا

گیرنده ی گلوتاماتی متابوتروپیک: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
MehrnazA (بحث | مشارکت‌ها)
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Metabotropic glutamate receptor»
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۲۹ دسامبر ۲۰۲۰، ساعت ۲۰:۱۸

میکروگرافهای فلورسنت از سلولهای بیان کننده mGluR1 دارای نشانگر پروتئین فلورسنت سبز [۱]
گلوتامیک اسید

گیرنده های گلوتامات متابوتروپیک یا mGluRs ، نوعی گیرنده گلوتامات هستند که از طریق فرآیند متابوتروپیک غیر مستقیم فعال می شوند. آنها از اعضای خانواده Cی گیرنده های همراه با پروتئین G یا GPCR هستند. [۲] مانند تمام گیرنده های گلوتامات ، mGluR ها نیز به گلوتامات متصل می شوند. از لحاظ بیوشیمیایی گلوتامات در دسته ی اسید آمینه ای قرار می گیرد و در بدن به عنوان یک انتقال دهنده عصبی تحریکی عمل می کند.

عملکرد و ساختار

mGluRها عملکردهای مختلفی را در سیستم عصبی مرکزی و محیطی انجام می دهند: به عنوان مثال ، آنها در یادگیری ، حافظه ، اضطراب و درک درد نقش دارند . [۳] این گیرنده ها در سلولهای عصبی پیش سیناپسی و پس سیناپسی در سیناپس های هیپوکامپ ، مخچه ، [۴] و قشر مخ و همچنین سایر قسمتهای مغز و بافتهای محیطی یافت می شوند. [۵]

مانند سایر گیرنده های متابوتروپیک ، mGluR ها دارای هفت دومین غشایی هستند که عرض غشای سلول را طی می کنند . [۶] بر خلاف گیرنده های یونوتروپیک ، گیرنده های گلوتامات متابوتروپیک کانال های یونی نیستند. در عوض ، آنها آبشارهای بیوشیمیایی را فعال کرده و منجر به تغییر پروتئین های دیگر مانند کانال های یونی می شوند . [۷] این می تواند منجر به تغییر در تحریک پذیری سیناپس شود٬ برای مثال با مهار پیش سیناپسی انتقال عصبی ، [۸] و یا تعدیل و حتی القای پاسخ های پس سیناپسی. [۲] [۵] [۹]

بررسی اجمالی

  1. Kammermeier PJ (January 2006). "Surface clustering of metabotropic glutamate receptor 1 induced by long Homer proteins". BMC Neuroscience. 7: 1. doi:10.1186/1471-2202-7-1. PMC 1361788. PMID 16393337.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Bonsi P, Cuomo D, De Persis C, Centonze D, Bernardi G, Calabresi P, Pisani A (2005). "Modulatory action of metabotropic glutamate receptor (mGluR) 5 on mGluR1 function in striatal cholinergic interneurons". Neuropharmacology. 49. 49 Suppl 1: 104–13. doi:10.1016/j.neuropharm.2005.05.012. PMID 16005029.
  3. Ohashi H, Maruyama T, Higashi-Matsumoto H, Nomoto T, Nishimura S, Takeuchi Y (2002). "A novel binding assay for metabotropic glutamate receptors using [3H] L-quisqualic acid and recombinant receptors" (subscription required). Zeitschrift für Naturforschung C. 57 (3–4): 348–55. doi:10.1515/znc-2002-3-425. PMID 12064739.
  4. Hinoi E, Ogita K, Takeuchi Y, Ohashi H, Maruyama T, Yoneda Y (March 2001). "Characterization with [3H]quisqualate of group I metabotropic glutamate receptor subtype in rat central and peripheral excitable tissues". Neurochemistry International. 38 (3): 277–85. doi:10.1016/S0197-0186(00)00075-9. PMID 11099787.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ Chu Z, Hablitz JJ (October 2000). "Quisqualate induces an inward current via mGluR activation in neocortical pyramidal neurons". Brain Research. 879 (1–2): 88–92. doi:10.1016/S0006-8993(00)02752-9. PMID 11011009.
  6. Platt SR (March 2007). "The role of glutamate in central nervous system health and disease--a review". Veterinary Journal. 173 (2): 278–86. doi:10.1016/j.tvjl.2005.11.007. PMID 16376594.
  7. Gabriel L, Lvov A, Orthodoxou D, Rittenhouse AR, Kobertz WR, Melikian HE (September 2012). "The acid-sensitive, anesthetic-activated potassium leak channel, KCNK3, is regulated by 14-3-3β-dependent, protein kinase C (PKC)-mediated endocytic trafficking". The Journal of Biological Chemistry. 287 (39): 32354–66. doi:10.1074/jbc.M112.391458. PMC 3463364. PMID 22846993.
  8. Sladeczek F., Momiyama A.,Takahashi T. (1992). "Presynaptic inhibitory action of metabotropic glutamate receptor agonist on excitatory transmission in visual cortical neurons". Proc. Roy. Soc. Lond. B 1993 253, 297-303.
  9. Endoh T (October 2004). "Characterization of modulatory effects of postsynaptic metabotropic glutamate receptors on calcium currents in rat nucleus tractus solitarius". Brain Research. 1024 (1–2): 212–24. doi:10.1016/j.brainres.2004.07.074. PMID 15451384.