دیفنیلپیرالین: تفاوت میان نسخهها
ظاهر
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
قلی زادگان (بحث | مشارکتها) ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Diphenylpyraline» |
(بدون تفاوت)
|
نسخهٔ ۲۶ اکتبر ۲۰۲۰، ساعت ۱۸:۰۲
![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای دیگر | 4-(diphenylmethoxy)-1-methyl-piperidine |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | Oral, Topical |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
نیمهعمر حذف | 24–40 hours[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.005.170 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C19H23NO |
جرم مولی | ۲۸۱٫۳۹۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
دیفنیلپیرالین به صورت مخفف DPP؛ (با نام های تجاری Allergen، ARBID، Belfene، Diafen، Hispril، Histyn، Lergobine، Lyssipol، Mepiben، Neargal) یک آنتیهیستامین نسل اول با اثرات آنتیکولینرژیک و از دسته دیفنیلپیپریدینها است. [۲] [۳] در اروپا برای درمان آلرژی به بازار عرضه می شود. مشخص شده است که DPP به عنوان یک مهارکننده بازجذب دوپامین عمل میکند و باعث ایجاد بیش فعالی در جوندگان می شود.[۴] همچنین ثابت شده است که در درمان Parkinsonism مفید است.[۵]
سنتز
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Diphenylpyraline-synthesis.svg/500px-Diphenylpyraline-synthesis.svg.png)
منابع
- ↑ Graham G, Bolt AG (June 1974). "Half-life of diphenylpyraline in man". Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 2 (3): 191–5. doi:10.1007/BF01059761. PMID 4156058. S2CID 38955052.
- ↑ Puhakka H, Rantanen T, Virolainen E (1977). "Diphenylpyraline (Lergobine) in the treatment of patients suffering from allergic and vasomotor rhinitis". J Int Med Res. 5 (1): 37–41. doi:10.1177/030006057700500106. PMID 14039.
- ↑ Kubo N, Shirakawa O, Kuno T, Tanaka C (March 1987). "Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay". Japanese Journal of Pharmacology. 43 (3): 277–82. doi:10.1254/jjp.43.277. PMID 2884340.
- ↑ Lapa G, Mathews T, Harp J, Budygin E, Jones S (2005). "Diphenylpyraline, a histamine H1 receptor antagonist, has psychostimulant properties". Eur J Pharmacol. 506 (3): 237–40. doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.017. PMID 15627433.
- ↑ Ohno T, Kobayashi S, Hayashi M, Sakurai M, Kanazawa I (2001). "Diphenylpyraline-responsive parkinsonism in cerebrotendinous xanthomatosis: long-term follow up of three patients". J Neurol Sci. 182 (2): 95–7. doi:10.1016/S0022-510X(00)00441-X. PMID 11137513.
- ↑ H.K. Lawrence, R. Kapp, U.S. Patent ۲٬۴۷۹٬۸۴۳ (1949).
- ↑ W.A. Schuler, DE 934890 (1951).