پرش به محتوا

استروئید سولفاتاز: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجادشده به کمک به ویکی‌فا و Dexbot، ابرابزار
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۲ اکتبر ۲۰۱۷، ساعت ۰۵:۱۵

STS
ساختارهای موجود
PDBجستجوی یونی‌پروت انسان: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرSTS, ARSC, ARSC2, ARSC1, ASC, ES, SSDD, XLI, Steroid sulfatase (microsomal), isozyme S, steroid sulfatase
شناسه‌های بیرونیOMIM: 300747 HomoloGene: 47918 GeneCards: STS
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001320750، NM_001320751، NM_001320752، NM_001320753، NM_001320754، XM_047442107 NM_000351، NM_001320750، NM_001320751، NM_001320752، NM_001320753، NM_001320754، XM_047442107

ن/م

RefSeq (پروتئین)

NP_001307679، NP_001307680، NP_001307681، NP_001307682، NP_001307683 NP_000342، NP_001307679، NP_001307680، NP_001307681، NP_001307682، NP_001307683

ن/م

موقعیت (UCSC)Chr X: 7.15 – 7.8 Mbن/م
جستجوی PubMed[۲]ن/م
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان

استروئید سولفاتاز (انگلیسی: Steroid sulfatase) یا استریل-سولفاتاز یا به‌اختصار «STS»، که در گذشته با نام «آریل‌سولفاتاز C» هم شناخته می‌شد، یک آنزیم از خانوادهٔ سولفاتازها است که در متابولیسم استروئید نقش دارد.

این آنزیم توسط ژن «STS» کُد می‌شود[۳] و کارش، تبدیل پیش‌سازهای سولفاته‌شدهٔ استروئیدی به استروئیدهای آزاد است. به عنوان مثال، دهیدرواپی‌اندروسترون سولفات، استرون سولفات، سولفات پرگننولون و کلسترول سولفات را به ترتیب، به دهیدرواپی‌اندروسترون سولفات، استرون، پرگننولون و کلسترول تبدیل می‌کند.[۴][۵]

این آنزیم در شبکه آندوپلاسمی جای دارد و بصورت یک هومودایمر تولید می‌شود.[۳]

کمبود مادرزادی این آنزیم موجب بروز بیماریِ پوستیِ «ایکتیوز وابسته به کروزموزوم X» می‌شود که بدان «XLI» هم می‌گویند و از هر ۲۰۰۰ تا ۶۰۰۰ مرد، یکی را مبتلا می‌کند.[۶][۷] در این بیماری پوسته‌پوسته‌شدن و هیپرکراتوز شدید وجود دارد که علتش، عدم تجزیه و در نتیجه، تجمعِ مادهٔ «کلسترول سولفات» است که کارش، ثبات و قوامِ دیوارهٔ سلولی و ایجاد پیوستگی و چسبندگیِ سلولی در لایه‌های بیرونیِ پوست است.[۴]

داروی دانازول، یکی از بازدارنده‌های آنزیم استروئید سولفاتاز است.[۸][۹]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101846 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ "Entrez Gene: STS steroid sulfatase (microsomal), arylsulfatase C, isozyme S".
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA (October 2015). "The Regulation of Steroid Action by Sulfation and Desulfation". Endocrine Reviews. 36 (5): 526–63. doi:10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525. PMID 26213785.
  5. Rižner TL (2016). "The Important Roles of Steroid Sulfatase and Sulfotransferases in Gynecological Diseases". Frontiers in Pharmacology. 7: 30. doi:10.3389/fphar.2016.00030. PMC 4757672. PMID 26924986.
  6. Alperin ES, Shapiro LJ (August 1997). "Characterization of point mutations in patients with X-linked ichthyosis. Effects on the structure and function of the steroid sulfatase protein". The Journal of Biological Chemistry. 272 (33): 20756–63. doi:10.1074/jbc.272.33.20756. PMID 9252398.
  7. Ghosh D (December 2004). "Mutations in X-linked ichthyosis disrupt the active site structure of estrone/DHEA sulfatase". Biochimica et Biophysica Acta. 1739 (1): 1–4. doi:10.1016/j.bbadis.2004.09.003. PMID 15607112.
  8. Thomas MP, Potter BV (2015). "Estrogen O-sulfamates and their analogues: Clinical steroid sulfatase inhibitors with broad potential". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 153: 160–9. doi:10.1016/j.jsbmb.2015.03.012. PMID 25843211.
  9. Carlström K, Döberl A, Pousette A, Rannevik G, Wilking N (1984). "Inhibition of steroid sulfatase activity by danazol". Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 123: 107–11. PMID 6238495.

پیوند به بیرون