ممانتین: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نمایش تاریخچه به صورت تعاملی
→ تفاوت قدیمی‌ترتفاوت جدیدتر ←
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
دیداریویکی‌متن
تصحیح + افزودن منابع
خط ۱: خط ۱:
{{بدون منبع}}

{{Infobox drug
{{Infobox drug
| IUPAC_name = 3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decan-1amine{{سخ}}or{{سخ}}3,5-dimethyladamantan-1-amine
| IUPAC_name = 3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decan-1amine{{سخ}}or{{سخ}}3,5-dimethyladamantan-1-amine
خط ۵۵: خط ۵۳:
| verifiedrevid = 461742099
| verifiedrevid = 461742099
}}
}}
'''ممانتین''' {{به انگلیسی| Memantine}} دارویی از رده داروهای مربوط به بیماری [[آلزایمر]] است که در سال ۱۹۶۸ میلادی توسط شرکت داروسازی [[الای لی‌لی اند کامپنی]] بعنوان درمانی مؤثر برای دیابت سنتز شد و ۱۲ سال بعد در سال ۱۹۸۰ میلادی ارزش دارویی آن در درمان بیماری [[آلزایمر]] کشف شد و سرانجام در سال ۲۰۰۳ میلادی توسط سازمان غذا و دارو آمریکا برای درمان این بیماری مورد تأیید قرار گرفت.


ممانتین به فرم خوراکی در برندهای مختلف مانند آلزیکسا، ابیسکا {{به انگلیسی|Ebixa}} و مموروپ در بازار دارویی کشور موجود است، نامندا {{به انگلیسی|Namenda}} شناخته شده‌ترین نام تجاری این دارو در جهان است.
'''ممانتین'''&nbsp;دارویی با مکانیسم خاص برای درمان آلزایمر استفاده میشود، این دارو در ابتدا توسط شرکت داروسازی Eli Lilly جهت درمان دیابت سنتز شد و سال ها بعد مکانیسم خاص آن کشف شد.


⚫
== استفاده پزشکی ==
ممانتین به فرم خوراکی در برند های مختلف مانند آلزیسکا در بازار دارویی کشور موجود است.
ممانتین جهت درمان آلزایمر متوسط تا شدید مورد تأیید FDA(سال ۲۰۰۳) و آژانس دارویی اروپا (سال ۲۰۰۲) است.<ref name="pmid 15040575">{{cite journal| author=Witt A, Macdonald N, Kirkpatrick P| title=Memantine hydrochloride. | journal=Nat Rev Drug Discov | year= 2004 | volume= 3 | issue= 2 | pages= 109-10 | pmid=15040575 | doi=10.1038/nrd1311}}</ref>


ممانتین اثرات مثبتی بر شناخت، خلق و رفتار بیماران مبتلا به آلزایمر متوسط تا شدید دارد.<ref name=MountC2006>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Mount C, Downton C |title=Alzheimer disease: progress or profit? |journal=Nat Med. |volume=12 |issue=7 |pages=780–4 |date=July 2006 |pmid=16829947 |doi=10.1038/nm0706-780}}</ref>
⚫
== استفاده های پزشکی ==


تحقیقات اخیر نتایج امیدوار کننده‌ای از درمان بیمارهای مختلف توسط ممانتین را نشان می‌دهد، از جمله بیماری‌هایی که گمان می‌رود ممانتین در درمان آنها مؤثر باشد: اختلال وسواس جبری،<ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Haghighi M, Jahangard L, Mohammad-Beigi H, Bajoghli H, Hafezian H, Rahimi A, Afshar H, Holsboer-Trachsler E, Brand S |title=In a double-blind, randomized and placebo-controlled trial, adjuvant memantine improved symptoms in inpatients suffering from refractory obsessive-compulsive disorders (OCD) |journal=Psychopharmacology |volume=228 |issue=4 |pages=633–40 |year=2013 |pmid=23525525 |doi=10.1007/s00213-013-3067-z}}</ref><ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Stewart SE, Jenike EA, Hezel DM, Stack DE, Dodman NH, Shuster L, Jenike MA |title=A single-blinded case-control study of memantine in severe obsessive-compulsive disorder |journal=Journal of Clinical Psychopharmacology |volume=30 |issue=1 |pages=34–9 |year=2010 |pmid=20075645 |doi=10.1097/JCP.0b013e3181c856de}}</ref> اختلالات اضطرابی از جمله اختلال اضطراب عمومی،<ref>{{یادکرد ژورنال |last1=Schwartz |first1=Thomas L. |last2=Siddiqui |first2=Umar A. |last3=Raza |first3=Shafi |title=Memantine as an Augmentation Therapy for Anxiety Disorders |journal=Case Reports in Psychiatry |volume=2012 |year=2012 |pages=1–3 |doi=10.1155/2012/749796}}</ref> بیش فعالی-کمبود توجه،<ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Hosenbocus S, Chahal R |title=Memantine: a review of possible uses in child and adolescent psychiatry |journal=Journal of the Canadian Academy of Child and Adolescent Psychiatry |volume=22 |issue=2 |pages=166–71 |year=2013 |pmid=23667364 |pmc=3647634}}</ref> همچنین ممانتین تحمل نسبت به داروهای مخدر اپیوئیدی را بصورت چشم گیری معکوس یا آهسته می‌کند.<ref name="Bisaga 1–10">{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Bisaga A, Comer SD, Ward AS, Popik P, Kleber HD, Fischman MW |title=The NMDA antagonist memantine attenuates the expression of opioid physical dependence in humans |journal=Psychopharmacology |volume=157 |issue=1 |pages=1–10 |year=2001 |pmid=11512037 |doi=10.1007/s002130100739}}</ref>
ممانتین جهت درمان آلزایمر متوسط تا شدید مورد تایید FDA و آژانس دارویی اروپاست.

ممانتین اثرات مثبتی بر شناخت، خلق، رفتار و دمانس افراد مبتلا به آلزایمر متوسط و شدید ولی این اثر درمانی بر افراد دارای آلزایمر خفیف دیده نمی‌شود.

تحقیقات اخیر نتایج امیدوار کننده ای از درمان بیمار های مختلف توسط ممانتین را نشان میدهد، از جمله بیماری هایی که گمان میرود ممانتین در درمان آنها مؤثر باشد: اختلال وسواس جبری، اختلالات اضطرابی از جمله اختلال اضطراب عمومی، بیش فعالی-کمبود توجه، همچنین ممانتین تحمل نسبت به دارو های مخدر اپیوئیدی را بصورت چشم گیری معکوس یا آهسته میکند.


== عوارض جانبی ==
== عوارض جانبی ==
⚫
ممانتین است به طور کلی به خوبی تحمل می‌شود. عوارض رایج (≥۱٪ از بیماران) شامل سردرگمی و سرگیجه و [[خواب آلودگی]]، سردرد، [[بی خوابی]]، اضطراب و توهم. عوارض کمتر شایع عبارتند از: استفراغ، عفونت ادراری، هیپرتونیا و افزایش [[لیبیدو|میل جنسی]].<ref name=AMH2006>Rossi S, editor. [[Australian Medicines Handbook]] 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.</ref><ref name=BNF47>{{cite book |author=Joint Formulary Committee |title=[[British National Formulary]] |publisher=BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain |location=London |year=2004 |isbn=0-85369-584-9 |edition=47th}}</ref> همچنین عوارض عصبی برگشت‌پذیری در بیماران مبتلا به [[ام اس]] گزارش شده است،<ref name="pmid 19246422">{{cite journal |author=Green AJ |title=Understanding pseudo. The symptoms are real, the cause is unclear |journal=Neurology |volume= 72|issue= 19|pages= 1626–7|date=February 2009 |pmid=19246422 |doi=10.1212/01.wnl.0000345879.39454.68 |url=}}</ref> درموارد نادر عوارض خارج هرمی در بیماران جوان گزارش شده است.


ممانتین مانند اکثر آنتاگونیست‌های گیرنده NMDA دارای خاصیت ایجاد گمگشتگی و توهمزایی است<ref name=Morris>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Morris H, Wallach J |title=From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs |journal=Drug Testing and Analysis |volume=6 |issue=7–8 |pages=614–32 |year=2014 |pmid=24678061 |doi=10.1002/dta.1620}}</ref> طوری که که در دوزهای بسیار زیاد توهمزایی مشابه [[فن سیکلیدین]] ایجاد می‌کنند<ref name=Parsons>{{یادکرد ژورنال |last1=Parsons |first1=C.G. |last2=Danysz |first2=W. |last3=Quack |first3=G. |title=Memantine is a clinically well tolerated N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist—a review of preclinical data |journal=Neuropharmacology |volume=38 |issue=6 |year=1999 |pages=735–67 |doi=10.1016/S0028-3908(99)00019-2 |pmid=10465680}}</ref>ولی به دلیل نیمه عمر طولانی کمتر مورد سوء استفاده قرار می‌گیرد.<ref name="Morris" /><ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Swedberg MD, Ellgren M, Raboisson P |title=mGluR5 antagonist-induced psychoactive properties: MTEP drug discrimination, a pharmacologically selective non-NMDA effect with apparent lack of reinforcing properties |journal=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics |volume=349 |issue=1 |pages=155–64 |year=2014 |pmid=24472725 |doi=10.1124/jpet.113.211185}}</ref>
⚫
ممانتین است به طور کلی به خوبی تحمل می شود.&nbsp;عوارض رایج&nbsp;(≥1% از بیماران) شامل سردرگمی و سرگیجه و [[خواب آلودگی]]، سردرد، [[بی خوابی]]، اضطراب و/یا توهم. عوارض کمتر&nbsp;شایع عبارتند از: استفراغ ،عفونت ادراری، هیپرتونیا و افزایش [[لیبیدو|میل جنسی]].همچنین عوارض عصبی برگشت پذیری در بیماران مبتلا به [[ام اس]] گزارش شده است، درموارد نادر عوارض خارج هرمی در بیماران جوان گزارش شده است.{{مدرک|date=November 2009}}

ممانتین مانند همه آنتاگونیست های NMDA دارای خاصیت ایجاد گمگشتگی و القای حالت جدایی فرد از بدن یا از محیط است بطوری که که در دوز های بسیار بالا حالاتی مشابه [[فن سیکلیدین]] ایجاد میکنند ولی بدلیل نیمه عمر طولانی کمتر مورد سوء استفاده قرار میگیرد.


== فارماکولوژی ==
== فارماکولوژی ==
ممانتین آنتاگونیست غیر رقابتی گیرنده NMDA است و کانال یونی این گیرنده را مسدود می‌کند.<ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Kornhuber J, Bormann J, Retz W, Hübers M, Riederer P | year = 1989 | title = Memantine displaces [3H]MK-801 at therapeutic concentrations in postmortem human frontal cortex | url = | journal = Eur.J.Pharmacol | volume = 166 | issue = 3| pages = 589–590 | pmid = 2680528 | doi=10.1016/0014-2999(89)90384-1}}</ref><ref name=Chen1992>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Chen HS, Pellegrini JW, Aggarwal SK, Lei SZ, Warach S, Jensen FE, Lipton SA |title=Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity |journal=J. Neurosci. |volume=12 |issue=11 |pages=4427–36 |date=1 November 1992|pmid=1432103 |url=http://www.jneurosci.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=1432103}}</ref><ref name=Chen1997>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Chen HS, Lipton SA |title=Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism |journal=J. Physiol. (Lond.) |volume=499 |pages=27–46 |date=15 February 1997|pmid=9061638 |pmc=1159335 |url=http://www.jphysiol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9061638 |issue=Pt 1 |doi=10.1113/jphysiol.1997.sp021909}}</ref><ref name=Rogawski2003>{{یادکرد ژورنال | doi =10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x | last =Rogawski | first =MA |author2=Wenk GL| title =The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease | journal = CNS Drug Rev | volume =9| issue=3 | pages =275–308 | year= 2003 |pmid=14530799}}</ref><ref name=Robinson>{{یادکرد ژورنال | last =Robinson | first =DM |author2=Keating GM| title =Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease | journal = Drugs| volume =66 | issue =11 | pages =1515–34 | year =2006 |pmid=16906789 | doi =10.2165/00003495-200666110-00015}}</ref>

همچنین ممانتین آنتاگونیست گیرنده‌های سرتونرژیک و کولینرژیک و آگونیست گیرنده D2 دوپامینی و سیگما ۱ است.<ref name=Rammes2001>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Rammes G, Rupprecht R, Ferrari U, Zieglgänsberger W, Parsons CG |title=The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner |journal=Neuroscience Letters |volume=306 |issue=1–2 |pages=81–4 |year=2001 |pmid=11403963 |doi=10.1016/S0304-3940(01)01872-9}}</ref><ref name=Buisson1998>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Buisson B, Bertrand D |title=Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor |journal=Mol Pharmacol. |volume=53 |issue=3 |pages=555–63 |date=1 March 1998|pmid=9495824 |url=http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9495824}}</ref><ref name=Aracava2005>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX |title=Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons |journal=J Pharmacol Exp Ther. |volume=312 |issue=3 |pages=1195–205 |date=March 2005 |pmid=15522999 |doi=10.1124/jpet.104.077172}}</ref><ref>{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Seeman P, Caruso C, Lasaga M |title=Memantine agonist action at dopamine D2High receptors |journal=Synapse |volume=62 |issue=2 |pages=149–53 |date=February 2008 |pmid=18000814 |doi=10.1002/syn.20472}}</ref><ref name="pmid 15090047">{{یادکرد ژورنال |نویسنده=Peeters M, Romieu P, Maurice T, Su TP, Maloteaux JM, Hermans E | title = Involvement of the sigma 1 receptor in the modulation of dopaminergic transmission by amantadine | pmid = 15090047 | doi=10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x | volume=19 | issue = 8 | date=Apr 2004 | journal=Eur J Neurosci | pages=2212–20}}</ref>
ممانتین آنتاگونیست NMDA بصورت بلاک کننده کانال است و اثر درمانی خود را از این مکانیسم اعمال میکند.

همچنین ممانتین آنتاگونیست گیرنده های سرتونرژیک و کولینرژیک در مسیر های مختلف نورونی است و تا حدودی آگونیست گیرنده D2 دوپامینی و سیگما 1 است.


== منابع ==
== منابع ==
{{پانویس}}
{{پانویس|۲}}
ویکی‌پدیای انگلیسی


[[رده:آمین‌ها]]
[[رده:آمین‌ها]]
[[رده:ادمنتین‌ها]]
[[رده:ادمنتین‌ها]]
[[رده:کنشگرهای ضد پارکینسون]]
[[رده:کنشگرهای ضد پارکینسون]]
[[رده:ویکی‌سازی رباتیک]]
[[رده:بیماری آلزایمر]]
[[رده:بیماری پارکینسون]]
[[رده:داروهای اعصاب]]
[[رده:فنول اترها]]
[[رده:نوتروپیک‌ها]]
[[رده:روان‌گردان]]

نسخهٔ ‏۱۱ ژوئن ۲۰۱۷، ساعت ۰۹:۴۱

ممانتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریOriginally, Axura, Ebixa, Namenda; many generic names worldwide
مدلاین پلاسa604006
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی~100%
متابولیسمHepatic (<10%)
نیمه‌عمر حذف60–100 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
  • 3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1amine
    or
    3,5-dimethyladamantan-1-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.217.937 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC12H21N
جرم مولی179.3 g/mol g·mol−1
  • InChI=1S/C12H21N/c1-10-3-9-4-11(2,6-10)8-12(13,5-9)7-10/h9H,3-8,13H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

ممانتین (به انگلیسی: Memantine) دارویی از رده داروهای مربوط به بیماری آلزایمر است که در سال ۱۹۶۸ میلادی توسط شرکت داروسازی الای لی‌لی اند کامپنی بعنوان درمانی مؤثر برای دیابت سنتز شد و ۱۲ سال بعد در سال ۱۹۸۰ میلادی ارزش دارویی آن در درمان بیماری آلزایمر کشف شد و سرانجام در سال ۲۰۰۳ میلادی توسط سازمان غذا و دارو آمریکا برای درمان این بیماری مورد تأیید قرار گرفت.

ممانتین به فرم خوراکی در برندهای مختلف مانند آلزیکسا، ابیسکا (به انگلیسی: Ebixa) و مموروپ در بازار دارویی کشور موجود است، نامندا (به انگلیسی: Namenda) شناخته شده‌ترین نام تجاری این دارو در جهان است.

استفاده پزشکی

ممانتین جهت درمان آلزایمر متوسط تا شدید مورد تأیید FDA(سال ۲۰۰۳) و آژانس دارویی اروپا (سال ۲۰۰۲) است.[۱]

ممانتین اثرات مثبتی بر شناخت، خلق و رفتار بیماران مبتلا به آلزایمر متوسط تا شدید دارد.[۲]

تحقیقات اخیر نتایج امیدوار کننده‌ای از درمان بیمارهای مختلف توسط ممانتین را نشان می‌دهد، از جمله بیماری‌هایی که گمان می‌رود ممانتین در درمان آنها مؤثر باشد: اختلال وسواس جبری،[۳][۴] اختلالات اضطرابی از جمله اختلال اضطراب عمومی،[۵] بیش فعالی-کمبود توجه،[۶] همچنین ممانتین تحمل نسبت به داروهای مخدر اپیوئیدی را بصورت چشم گیری معکوس یا آهسته می‌کند.[۷]

عوارض جانبی

ممانتین است به طور کلی به خوبی تحمل می‌شود. عوارض رایج (≥۱٪ از بیماران) شامل سردرگمی و سرگیجه و خواب آلودگی، سردرد، بی خوابی، اضطراب و توهم. عوارض کمتر شایع عبارتند از: استفراغ، عفونت ادراری، هیپرتونیا و افزایش میل جنسی.[۸][۹] همچنین عوارض عصبی برگشت‌پذیری در بیماران مبتلا به ام اس گزارش شده است،[۱۰] درموارد نادر عوارض خارج هرمی در بیماران جوان گزارش شده است.

ممانتین مانند اکثر آنتاگونیست‌های گیرنده NMDA دارای خاصیت ایجاد گمگشتگی و توهمزایی است[۱۱] طوری که که در دوزهای بسیار زیاد توهمزایی مشابه فن سیکلیدین ایجاد می‌کنند[۱۲]ولی به دلیل نیمه عمر طولانی کمتر مورد سوء استفاده قرار می‌گیرد.[۱۱][۱۳]

فارماکولوژی

ممانتین آنتاگونیست غیر رقابتی گیرنده NMDA است و کانال یونی این گیرنده را مسدود می‌کند.[۱۴][۱۵][۱۶][۱۷][۱۸] همچنین ممانتین آنتاگونیست گیرنده‌های سرتونرژیک و کولینرژیک و آگونیست گیرنده D2 دوپامینی و سیگما ۱ است.[۱۹][۲۰][۲۱][۲۲][۲۳]

منابع

  1. ↑ Witt A, Macdonald N, Kirkpatrick P (2004). "Memantine hydrochloride". Nat Rev Drug Discov. 3 (2): 109–10. doi:10.1038/nrd1311. PMID 15040575.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
  2. ↑ Mount C, Downton C (ژوئیه ۲۰۰۶). «Alzheimer disease: progress or profit?». Nat Med. ۱۲ (۷): ۷۸۰–۴. doi:10.1038/nm0706-780. PMID 16829947.
  3. ↑ Haghighi M, Jahangard L, Mohammad-Beigi H, Bajoghli H, Hafezian H, Rahimi A, Afshar H, Holsboer-Trachsler E, Brand S (۲۰۱۳). «In a double-blind, randomized and placebo-controlled trial, adjuvant memantine improved symptoms in inpatients suffering from refractory obsessive-compulsive disorders (OCD)». Psychopharmacology. ۲۲۸ (۴): ۶۳۳–۴۰. doi:10.1007/s00213-013-3067-z. PMID 23525525.
  4. ↑ Stewart SE, Jenike EA, Hezel DM, Stack DE, Dodman NH, Shuster L, Jenike MA (۲۰۱۰). «A single-blinded case-control study of memantine in severe obsessive-compulsive disorder». Journal of Clinical Psychopharmacology. ۳۰ (۱): ۳۴–۹. doi:10.1097/JCP.0b013e3181c856de. PMID 20075645.
  5. ↑ Schwartz، Thomas L.؛ Siddiqui، Umar A.؛ Raza، Shafi (۲۰۱۲). «Memantine as an Augmentation Therapy for Anxiety Disorders». Case Reports in Psychiatry. ۲۰۱۲: ۱–۳. doi:10.1155/2012/749796.
  6. ↑ Hosenbocus S, Chahal R (۲۰۱۳). «Memantine: a review of possible uses in child and adolescent psychiatry». Journal of the Canadian Academy of Child and Adolescent Psychiatry. ۲۲ (۲): ۱۶۶–۷۱. PMC 3647634. PMID 23667364.
  7. ↑ Bisaga A, Comer SD, Ward AS, Popik P, Kleber HD, Fischman MW (۲۰۰۱). «The NMDA antagonist memantine attenuates the expression of opioid physical dependence in humans». Psychopharmacology. ۱۵۷ (۱): ۱–۱۰. doi:10.1007/s002130100739. PMID 11512037.
  8. ↑ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
  9. ↑ Joint Formulary Committee (2004). British National Formulary (47th ed.). London: BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. ISBN 0-85369-584-9.
  10. ↑ Green AJ (February 2009). "Understanding pseudo. The symptoms are real, the cause is unclear". Neurology. 72 (19): 1626–7. doi:10.1212/01.wnl.0000345879.39454.68. PMID 19246422.
  11. ↑ ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ Morris H, Wallach J (۲۰۱۴). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis. ۶ (۷–۸): ۶۱۴–۳۲. doi:10.1002/dta.1620. PMID 24678061.
  12. ↑ Parsons، C.G.؛ Danysz، W.؛ Quack، G. (۱۹۹۹). «Memantine is a clinically well tolerated N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist—a review of preclinical data». Neuropharmacology. ۳۸ (۶): ۷۳۵–۶۷. doi:10.1016/S0028-3908(99)00019-2. PMID 10465680.
  13. ↑ Swedberg MD, Ellgren M, Raboisson P (۲۰۱۴). «mGluR5 antagonist-induced psychoactive properties: MTEP drug discrimination, a pharmacologically selective non-NMDA effect with apparent lack of reinforcing properties». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ۳۴۹ (۱): ۱۵۵–۶۴. doi:10.1124/jpet.113.211185. PMID 24472725.
  14. ↑ Kornhuber J, Bormann J, Retz W, Hübers M, Riederer P (۱۹۸۹). «Memantine displaces [3H]MK-801 at therapeutic concentrations in postmortem human frontal cortex». Eur.J.Pharmacol. ۱۶۶ (۳): ۵۸۹–۵۹۰. doi:10.1016/0014-2999(89)90384-1. PMID 2680528.
  15. ↑ Chen HS, Pellegrini JW, Aggarwal SK, Lei SZ, Warach S, Jensen FE, Lipton SA (۱ نوامبر ۱۹۹۲). «Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity». J. Neurosci. ۱۲ (۱۱): ۴۴۲۷–۳۶. PMID 1432103.
  16. ↑ Chen HS, Lipton SA (۱۵ فوریه ۱۹۹۷). «Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism». J. Physiol. (Lond.). ۴۹۹ (Pt ۱): ۲۷–۴۶. doi:10.1113/jphysiol.1997.sp021909. PMC 1159335. PMID 9061638.
  17. ↑ Rogawski، MA؛ Wenk GL (۲۰۰۳). «The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease». CNS Drug Rev. ۹ (۳): ۲۷۵–۳۰۸. doi:10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x. PMID 14530799.
  18. ↑ Robinson، DM؛ Keating GM (۲۰۰۶). «Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease». Drugs. ۶۶ (۱۱): ۱۵۱۵–۳۴. doi:10.2165/00003495-200666110-00015. PMID 16906789.
  19. ↑ Rammes G, Rupprecht R, Ferrari U, Zieglgänsberger W, Parsons CG (۲۰۰۱). «The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner». Neuroscience Letters. ۳۰۶ (۱–۲): ۸۱–۴. doi:10.1016/S0304-3940(01)01872-9. PMID 11403963.
  20. ↑ Buisson B, Bertrand D (۱ مارس ۱۹۹۸). «Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor». Mol Pharmacol. ۵۳ (۳): ۵۵۵–۶۳. PMID 9495824.
  21. ↑ Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX (مارس ۲۰۰۵). «Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons». J Pharmacol Exp Ther. ۳۱۲ (۳): ۱۱۹۵–۲۰۵. doi:10.1124/jpet.104.077172. PMID 15522999.
  22. ↑ Seeman P, Caruso C, Lasaga M (فوریه ۲۰۰۸). «Memantine agonist action at dopamine D2High receptors». Synapse. ۶۲ (۲): ۱۴۹–۵۳. doi:10.1002/syn.20472. PMID 18000814.
  23. ↑ Peeters M, Romieu P, Maurice T, Su TP, Maloteaux JM, Hermans E (آوریل ۲۰۰۴). «Involvement of the sigma 1 receptor in the modulation of dopaminergic transmission by amantadine». Eur J Neurosci. ۱۹ (۸): ۲۲۱۲–۲۰. doi:10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x. PMID 15090047.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=ممانتین&oldid=19861975»