آریلسولفاتاز A
ظاهر
آریلسولفاتاز A (انگلیسی: Arylsulfatase A) یا سربروسید سولفاتاز نام آنزیمی است که «سولفاتید» (به طور مشخص سربروسید ۳-سولفات) را تجزیه میکند و آنرا به سربروسید و سولفات مبدل میکند.
این آنزیم توسط ژن «ARSA» کُد میشود و کمبودش موجب بروز لکودیستروفی متاکروماتیک میشود که یک بیماری کروموزومی با چیرگی مغلوب (اتوزومال مغلوب) است.[۴]
فسفات با ایجاد پیوند کووالانسی با محلِ فعالِ آنزیم، یعنی بخشِ ۳-اُکسوآلانین آن، موجب مهار و از کارافتادنش میشود.[۵]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022620 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Sevin C, Aubourg P, Cartier N (April 2007). "Enzyme, cell and gene-based therapies for metachromatic leukodystrophy". J. Inherit. Metab. Dis. 30 (2): 175–83. doi:10.1007/s10545-007-0540-z. PMID 17347913.
- ↑ "Arylsulfatase A / ARSA". Sino Biological. Retrieved 12 September 2014.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Arylsulfatase A». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۰ سپتامبر ۲۰۱۷.
پیوند به بیرون
[ویرایش]- Arylsulfatase A در سرعنوانهای موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
- مکان ژنوم ARSA انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی ARSA در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.