میلو پراکسیداز
 | این مقاله نیازمند تمیزکاری است. لطفاً تا جای امکان آن‌را از نظر املا، انشا، چیدمان و درستی بهتر کنید، سپس این برچسب را بردارید. محتویات این مقاله ممکن است غیر قابل اعتماد و نادرست یا جانبدارانه باشد یا قوانین حقوق پدیدآورندگان را نقض کرده باشد. |
 | این مقاله نیازمند ویکی‌سازی است. لطفاً با توجه به راهنمای ویرایش و شیوه‌نامه، محتوای آن را بهبود بخشید. |
میلو پراکسیداز (به انگلیسی: Myeloperoxidase)
- این آنزیم در گرانول‌های اولیه و آزروفیلیک نوتروفیل‌ها و در لیزوزوم‌های مونوسیت‌ها و نوتروفیل وجود دارد ولی در ماکروفاژ‌ها و پرو منوسیت‌ها وجود ندارد.[۱]
این آنزیم با تولید اسید هیپوکلروس در دفاع بدن در مقابل میکروارگانیسم‌ها نقش دارد.[۱]
نارسایی در این آنزیم[ویرایش]
نقص در این آنزیم می‌تواند اولیه یا ثانویه باشد.[۲]
۱-اولیه:
- یک بیماری نادر مادرزادی است.
- به وسیلهٔ شمارشگرهای اتوماتیک که میزان این آنزیمرا چک می‌کنند قابل تشخیص است.
۲-ثانویه:
- موقتی است و با درمان بیماری زمینه‌ای برطرف می‌شود.[۲]
علت‌های نقص ثانویه در آنزیم میلو پراکسیداز[ویرایش]
در نارسایی اولیه ممکن بیماری کامل یا ناقص باشد یعنی تنها بخشی از سلول‌ها درگیر باشند.[۲]
پیش آگهی[ویرایش]
معمولاً با افزایش ریسک عفونت همراه نیست.[۳]
پانویس[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- Hoy A, Leininger-Muller B, Kutter D, Siest G, Visvikis S.Growing significance of myeloperoxidase in non-infectious diseases.Clin Chem Lab Med. 2002 Jan;40(1):2-8 -ResultsPanel.Pubmed -RVDocSum pubmed 11916266
- Lanza F.Clinical manifestation of myeloperoxidase deficiency. J Mol Med. 1998 Sep;76(10):676-81. Review [۱]
- Ohashi YY, Kameoka Y, Persad AS, Koi F, Yamagoe S, Hashimoto K, Suzuki K.Novel missense mutation found in a Japanese patient with myeloperoxidase deficiency. Gene. 2004 Mar 3;327(2):195-200. -ResultsPanel.Pubmed -RVDocSum