پرش به محتوا

لووسیمندان

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لووسیمندان
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریSimdax
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروIV
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی85% (oral)
پیوند پروتئینی97–98%
متابولیسمExtensive hepatic
نیمه‌عمر حذف~1 hour (levosimendan), 75–80 hours (metabolites)
دفعurine (54%), feces (44%)
شناسه‌ها
  • 2-[[4-[(4R)-4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]hydrazinylidene]propanedinitrile
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.189.828 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H12N6O
جرم مولی۲۸۰٫۲۹۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C2N/N=C(/c1ccc(N/N=C(\C#N)C#N)cc1)[C@H](C)C2
  • InChI=1S/C14H12N6O/c1-9-6-13(21)19-20-14(9)10-2-4-11(5-3-10)17-18-12(7-15)8-16/h2-5,9,17H,6H2,1H3,(H,19,21)/t9-/m1/s1 ✔Y
  • Key:WHXMKTBCFHIYNQ-SECBINFHSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

لووسیمندان (انگلیسی: Levosimendan) یک داروی حساس‌کننده کلسیم است که در مدیریت نارسایی احتقانی قلب جبران‌نشده حاد استفاده می‌شود. این دارو منجر به اینوتروفی بیشتر با افزایش حساسیت کلسیم می‌شود که به تروپونین متصل می‌شود و منجر به نیروی اینوتروفیک مثبت بیشتر می‌شود. همچنین این دارو می‌تواند کانال‌های پتاسیم حساس به ATP را در سلول‌های عضله صاف عروق باز کند و اثرات اتساع عروقی دارو منجر به کاهش پیش‌بار و بار بعدی می‌شود و کار کمتری بر قلب وارد می‌کند.[۱]

منابع

[ویرایش]
  1. Papp Z, Édes I, Fruhwald S, De Hert SG, Salmenperä M, Leppikangas H, et al. (August 2012). "Levosimendan: molecular mechanisms and clinical implications: consensus of experts on the mechanisms of action of levosimendan". International Journal of Cardiology. 159 (2): 82–7. doi:10.1016/j.ijcard.2011.07.022. PMID 21784540.

پیوند به بیرون

[ویرایش]