پرش به محتوا

دی‌متیل‌گلیسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دی‌متیل‌گلیسین
Ball and stick model of dimethylglycine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 1118-68-9 ✔Y
پاب‌کم 673
کم‌اسپایدر 653 ✔Y
شمارهٔ ئی‌سی 214-267-8
دراگ‌بانک DB02083
KEGG C01026 ✔Y
MeSH dimethylglycine
ChEBI CHEBI:17724 ✔Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس MB9865000
1700261
82215
3DMet B00224
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
  • CN(C)Cc(:[o]):[oH]


    CN(C)CC(O)=O

  • InChI=1S/C4H9NO2/c1-5(2)3-4(6)7/h3H2,1-2H3,(H,6,7) ✔Y
    Key: FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N ✔Y

خصوصیات
فرمول مولکولی C4H9NO2
جرم مولی ۱۰۳٫۱۲ g mol−1
شکل ظاهری White crystals
بوی Odourless
خطرات
GHS pictograms The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی WARNING
GHS hazard statements H302
LD50 >650 mg kg−1 (oral, rat)
ترکیبات مرتبط
مرتبط با alkanoic acids
ترکیبات مرتبط
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

دی‌متیل‌گلیسین (به انگلیسی: Dimethylglycine) مشتق شده از آمینو اسید گلیسین با فرمول شیمیایی C۴H۹NO۲ یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۶۷۳ است. که جرم مولی آن ۱۰۳٫۱۲ g/mol می‌باشد.

هنگامی که DMG اولین بار کشف شد، به عنوان ویتامین B16 معرفی شد، اما، برخلاف ویتامین B واقعی، کمبود DMG در رژیم غذایی به هیچ اثرات بدی (بیماری یا نارسایی) منجر نمی‌شود بلکه توسط بدن انسان در چرخه اسید سیتریک (کربس) سنتز می‌کند. به این معنی که تعریف یک ویتامین را برآورده نمی‌کند.

اما DMG برای استفاده به عنوان یک مکمل ورزش قهرمانی، سیستم ایمنی، و برای درمان اوتیسم، صرع یا بیماری میتوکندری پیشنهاد شده است. مطالعات منتشر شده در این موضوع کمی تفاوت بین درمان DMG و دارونما را در اختلالات طیفی اوتیسم نشان داده‌اند.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. "dimethylglycine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Retrieved 24 April 2012.
  • «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.