XRCC2

XRCC2
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	XRCC2, FANCU, X-ray repair cross complementing 2, SPGF50, POF17
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 600375 MGI: 1927345 HomoloGene: 3964 GeneCards: XRCC2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۵ (موش)
پایان	25,910,823 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• DNA binding; • ATP-dependent activity, acting on DNA; • DNA strand exchange activity; • single-stranded DNA binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • four-way junction DNA binding; • double-stranded DNA binding; • endodeoxyribonuclease activity; • ATP binding;
ترکیبات سلولی	• سیتوپلاسم; • میان‌تن; • replication fork; • microtubule organizing center; • Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex; • اسکلت سلولی; • هسته یاخته; • نوکلئوپلاسم; • intracellular membrane-bounded organelle;
فرایند زیستی	• somitogenesis; • response to ionizing radiation; • strand invasion; • GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process; • reciprocal meiotic recombination; • عصب‌زایی; • DNA recombination; • multicellular organism growth; • regulation of fibroblast apoptotic process; • in utero embryonic development; • cellular response to DNA damage stimulus; • positive regulation of neurogenesis; • GO:0007067 رشتمان; • mitotic recombination; • واکنش به پرتو گاما; • GO:0100026 بازسازی دی‌ان‌ای; • واکنش به اشعه ایکس; • meiotic DNA recombinase assembly; • double-strand break repair via homologous recombination; • GO:0007126 میوز; • centrosome cycle;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	7516
	57434
	ENSG00000196584
	ENSMUSG00000028933
	O43543
	Q9CX47
	NM_005431
	NM_020570
	NP_005422
	NP_065595
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

پروتئین XRCC2 ترمیم دی‌ان‌ای (انگلیسی: DNA repair protein XRCC2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «XRCC2» کُدگذاری می‌شود.^[۴]^[۵]^[۶]

پروتئین کُدگذاری شده توسط این ژن عضوی از خانواده پروتئینی RecA/Rad51 است. اعضای این خانواده، پروتئین‌های حفاظت‌شده تکاملی هستند که برای ترمیم دی‌ان‌ای با نوترکیبی هم‌ساخت ضروری هستند.^[۶] این پروتئین یکی از پارالوگ‌های آنزیم مهم RAD51 است و ۲۵٪ از ساختار آمینو اسیدی آنها مشابه هم است.^[۷]

دو علت اپی‌ژنتیکی شناخته شده برای کمبود XRCC2 وجود دارد که به نظر می‌رسد خطر سرطان را افزایش می‌دهد. اولی متیلاسیون پروموتر این ژن است (که موجب سرطان تخمدان می‌شود)^[۸] و دومی سرکوب اپی‌ژنیک آن از طریق افزایش بیان پروتئین EZH2 که موجب سرطان پستان می‌شود.^[۹] (۴۰٪ تا ۷۵٪ سرطان‌های پستان، بیش‌تولیدی این پروتئین را دارند).^[۱۰] تولید پروتئین EZH2 در چندین نوع سرطان افزایش می‌یابد.^[۱۱]^[۱۲]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028933 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Jones NJ, Zhao Y, Siciliano MJ, Thompson LH (Apr 1995). "Assignment of the XRCC2 human DNA repair gene to chromosome 7q36 by complementation analysis". Genomics. 26 (3): 619–22. doi:10.1016/0888-7543(95)80187-Q. PMID 7607692.
↑ Cui X, Brenneman M, Meyne J, Oshimura M, Goodwin EH, Chen DJ (Jun 1999). "The XRCC2 and XRCC3 repair genes are required for chromosome stability in mammalian cells". Mutation Research. 434 (2): 75–88. doi:10.1016/s0921-8777(99)00010-5. PMID 10422536.
↑ ^۶٫۰ ^۶٫۱ "Entrez Gene: XRCC2 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 2".
↑ Miller KA, Sawicka D, Barsky D, Albala JS (2004). "Domain mapping of the Rad51 paralog protein complexes". Nucleic Acids Res. 32 (1): 169–78. doi:10.1093/nar/gkg925. PMC 373258. PMID 14704354.
↑ Paulíková S, Chmelařová M, Petera J, Palička V, Paulík A (2013). "Hypermethylation of RAD51L3 and XRCC2 genes to predict late toxicity in chemoradiotherapy-treated cervical cancer patients". Folia Biol. (Praha). 59 (6): 240–5. PMID 24485306.
↑ Zeidler M, Kleer CG (2006). "The Polycomb group protein Enhancer of Zeste 2: its links to DNA repair and breast cancer". J. Mol. Histol. 37 (5–7): 219–23. doi:10.1007/s10735-006-9042-9. PMID 16855786. S2CID 2332105.
↑ Kleer CG, Cao Q, Varambally S, Shen R, Ota I, Tomlins SA, Ghosh D, Sewalt RG, Otte AP, Hayes DF, Sabel MS, Livant D, Weiss SJ, Rubin MA, Chinnaiyan AM (2003). "EZH2 is a marker of aggressive breast cancer and promotes neoplastic transformation of breast epithelial cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (20): 11606–11. Bibcode:2003PNAS..10011606K. doi:10.1073/pnas.1933744100. PMC 208805. PMID 14500907.
↑ Völkel P, Dupret B, Le Bourhis X, Angrand PO (2015). "Diverse involvement of EZH2 in cancer epigenetics". Am J Transl Res. 7 (2): 175–93. PMC 4399085. PMID 25901190.
↑ Chang CJ, Hung MC (2012). "The role of EZH2 in tumour progression". Br. J. Cancer. 106 (2): 243–7. doi:10.1038/bjc.2011.551. PMC 3261672. PMID 22187039.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028933 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7607692-4] Jones NJ, Zhao Y, Siciliano MJ, Thompson LH (Apr 1995). "Assignment of the XRCC2 human DNA repair gene to chromosome 7q36 by complementation analysis". Genomics. 26 (3): 619–22. doi:10.1016/0888-7543(95)80187-Q. PMID 7607692.

[pmid10422536-5] Cui X, Brenneman M, Meyne J, Oshimura M, Goodwin EH, Chen DJ (Jun 1999). "The XRCC2 and XRCC3 repair genes are required for chromosome stability in mammalian cells". Mutation Research. 434 (2): 75–88. doi:10.1016/s0921-8777(99)00010-5. PMID 10422536.

[entrez-6] ۶٫۰ ^۶٫۱ "Entrez Gene: XRCC2 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 2".

[pmid14704354-7] Miller KA, Sawicka D, Barsky D, Albala JS (2004). "Domain mapping of the Rad51 paralog protein complexes". Nucleic Acids Res. 32 (1): 169–78. doi:10.1093/nar/gkg925. PMC 373258. PMID 14704354.

[pmid24485306-8] Paulíková S, Chmelařová M, Petera J, Palička V, Paulík A (2013). "Hypermethylation of RAD51L3 and XRCC2 genes to predict late toxicity in chemoradiotherapy-treated cervical cancer patients". Folia Biol. (Praha). 59 (6): 240–5. PMID 24485306.

[Zeidler-9] Zeidler M, Kleer CG (2006). "The Polycomb group protein Enhancer of Zeste 2: its links to DNA repair and breast cancer". J. Mol. Histol. 37 (5–7): 219–23. doi:10.1007/s10735-006-9042-9. PMID 16855786. S2CID 2332105.

[pmid14500907-10] Kleer CG, Cao Q, Varambally S, Shen R, Ota I, Tomlins SA, Ghosh D, Sewalt RG, Otte AP, Hayes DF, Sabel MS, Livant D, Weiss SJ, Rubin MA, Chinnaiyan AM (2003). "EZH2 is a marker of aggressive breast cancer and promotes neoplastic transformation of breast epithelial cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (20): 11606–11. Bibcode:2003PNAS..10011606K. doi:10.1073/pnas.1933744100. PMC 208805. PMID 14500907.

[Völkel-11] Völkel P, Dupret B, Le Bourhis X, Angrand PO (2015). "Diverse involvement of EZH2 in cancer epigenetics". Am J Transl Res. 7 (2): 175–93. PMC 4399085. PMID 25901190.

[pmid22187039-12] Chang CJ, Hung MC (2012). "The role of EZH2 in tumour progression". Br. J. Cancer. 106 (2): 243–7. doi:10.1038/bjc.2011.551. PMC 3261672. PMID 22187039.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]