PREX2

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
PREX2
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرPREX2, 6230420N16Rik, DEP.2, DEPDC2, P-REX2, PPP1R129, phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 612139 MGI: 1923385 HomoloGene: 23523 GeneCards: PREX2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_025170، XM_047422267، XM_047422268 NM_024870، NM_025170، XM_047422267، XM_047422268

NM_029525، XM_006495441، XM_036153075، XM_036153084، XR_004934097 NM_001033636، NM_029525، XM_006495441، XM_036153075، XM_036153084، XR_004934097

RefSeq (پروتئین)

NP_079446، XP_011515914 NP_079146، NP_079446، XP_011515914

NP_083801، XP_006495504، XP_036008968، XP_036008977 NP_001028808، NP_083801، XP_006495504، XP_036008968، XP_036008977

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 11.06 – 11.37 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

فاکتور ۲ مبادلهٔ Rac وابسته به فسفاتیدیل‌اینوزیتول-۳٬۴٬۵-تریس‌فسفات (انگلیسی: Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchange factor 2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «TCP10L» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

اهیمت بالینی[ویرایش]

جهش در ژن سازندهٔ این پروتئین مکرراً در ملانوما دیده شده‌است.[۶]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000048960 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchange factor 2". Retrieved 2012-05-11.
  5. Rosenfeldt H, Vázquez-Prado J, Gutkind JS (August 2004). "P-REX2, a novel PI-3-kinase sensitive Rac exchange factor". FEBS Lett. 572 (1–3): 167–71. doi:10.1016/j.febslet.2004.06.097. PMID 15304342.
  6. Berger MF, Hodis E, Heffernan TP, Deribe YL, Lawrence MS, Protopopov A, Ivanova E, Watson IR, Nickerson E, Ghosh P, Zhang H, Zeid R, Ren X, Cibulskis K, Sivachenko AY, Wagle N, Sucker A, Sougnez C, Onofrio R, Ambrogio L, Auclair D, Fennell T, Carter SL, Drier Y, Stojanov P, Singer MA, Voet D, Jing R, Saksena G, Barretina J, Ramos AH, Pugh TJ, Stransky N, Parkin M, Winckler W, Mahan S, Ardlie K, Baldwin J, Wargo J, Schadendorf D, Meyerson M, Gabriel SB, Golub TR, Wagner SN, Lander ES, Getz G, Chin L, Garraway LA (May 2012). "Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations" (PDF). Nature. 485 (7399): 502–6. doi:10.1038/nature11071. PMC 3367798. PMID 22622578.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]