PLK1

PLK1
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1Q4K, 1Q4O, 1UMW, 2OJX, 2OU7, 2OWB, 2RKU, 2V5Q, 2YAC, 3BZI, 3C5L, 3FVH, 3HIH, 3HIK, 3KB7, 3P2W, 3P2Z, 3P34, 3P35, 3P36, 3P37, 3Q1I, 3RQ7, 3THB, 4A4L, 4A4O, 4DFW, 4E67, 4E9C, 4E9D, 4H5X, 4H71, 4HAB, 4HCO, 4HY2, 4J52, 4J53, 4LKL, 4LKM, 4O56, 4O6W, 4O9W, 4RCP, 4WHH, 4WHL, 4X9R, 4X9V, 4X9W, 2OGQ, 5J19
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	PLK1, PLK, STPK13, polo like kinase 1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 602098 MGI: 97621 HomoloGene: 3690 GeneCards: PLK1
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۷ (موش)
پایان	121,769,096 bp
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• transferase activity; • nucleotide binding; • microtubule binding; • kinase activity; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • anaphase-promoting complex binding; • protein kinase binding; • protein serine/threonine kinase activity; • magnesium ion binding; • protein kinase activity; • ATP binding; • identical protein binding;
ترکیبات سلولی	• سیتوزول; • میان‌تن; • spindle pole; • microtubule cytoskeleton; • دوک تقسیم; • نوکلئوپلاسم; • کروموزوم; • microtubule organizing center; • midbody; • spindle microtubule; • spindle midzone; • کروماتین; • کمپلکس سیناپتونمی; • میان‌پار; • اسکلت سلولی; • هسته یاخته; • کینه توکور; • سیتوپلاسم; • میانک; • centriolar satellite;
فرایند زیستی	• فسفرگیری; • negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • establishment of protein localization; • synaptonemal complex disassembly; • mitotic cytokinesis; • negative regulation of apoptotic process; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • homologous chromosome segregation; • regulation of mitotic spindle assembly; • mitotic spindle assembly checkpoint signaling; • regulation of cell cycle; • تقسیم یاخته; • mitotic nuclear membrane disassembly; • G2/M transition of mitotic cell cycle; • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; • GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation; • microtubule bundle formation; • protein ubiquitination; • protein destabilization; • regulation of mitotic cell cycle; • positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity; • positive regulation of proteolysis; • mitotic sister chromatid segregation; • regulation of mitotic metaphase/anaphase transition; • چرخه یاخته‌ای; • anaphase-promoting complex-dependent catabolic process; • تکثیر سلولی; • regulation of protein binding; • protein localization to chromatin; • positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • female meiosis chromosome segregation; • positive regulation of protein localization to nucleus; • sister chromatid cohesion; • regulation of cell cycle G2/M phase transition; • GO:0007067 رشتمان; • protein phosphorylation; • centrosome cycle; • nuclear membrane disassembly; • protein localization to nuclear envelope; • ciliary basal body-plasma membrane docking; • GO:0090623، GO:1903835، GO:0007092، GO:0051488، GO:0051487 positive regulation of ubiquitin protein ligase activity; • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; • regulation of cytokinesis; • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling; • protein localization to organelle; • regulation of mitotic cell cycle phase transition; • ubiquitin-dependent protein catabolic process; • establishment of mitotic spindle orientation; • regulation of protein localization to cell cortex;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	5347
	18817
	ENSG00000166851
	ENSMUSG00000030867
	P53350
	Q07832
	NM_005030
	NM_011121
	NP_005021
	NP_035251
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

سرین/ترئونین-پروتئین کیناز PLK1 (انگلیسی: Serine/threonine-protein kinase PLK1) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «PLK1» کُدگذاری می‌شود.^[۴]

این پروتئین از ۶۰۳ اسید آمینه تشکیل شده و ۶۶ کیلو دالتون وزن دارد. طی اینترفاز، مولکول PLK1 به سانتروزوم نقل مکان می‌کند و در اوایل میتوز، با دو قطب دوک تقسیم مرتبط است.

ژن «PLK1» یک پروتو-آنکوژن است که بیان بیش از حد آن، در سلول‌های توموری دیده می‌شود. خاصیت سرطان‌زایی این پروتئین ناشی از نقش آن در پیشبرد چرخه سلول است.

اهمیت بالینی[ویرایش]

این پروتئین به عنوان یکی از اهداف دارویی در درمان سرطان مورد بررسی و تحقیق است. بسیاری از انواع سرطان روده بزرگ و سرطان ریه در اثر جهش‌های KRAS ایجاد می‌شوند.^[۵]^[۶] این سرطان‌ها وابسته به پروتئین PLK1 هستند. چند کارآزمایی بالینی جهت استفاده از یک داروی مهارکنندهٔ PLK1 به نام ولاسرتیب جهت درمان لوسمی حاد مغز استخوان انجام شده‌است.^[۷]

این پروتئین با TSC1^[۸] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030867 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Holtrich U, Wolf G, Bräuninger A, Karn T, Böhme B, Rübsamen-Waigmann H, Strebhardt K (March 1994). "Induction and down-regulation of PLK, a human serine/threonine kinase expressed in proliferating cells and tumors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (5): 1736–40. Bibcode:1994PNAS...91.1736H. doi:10.1073/pnas.91.5.1736. PMC 43238. PMID 8127874.
↑ Burmer GC, Loeb LA (April 1989). "Mutations in the KRAS2 oncogene during progressive stages of human colon carcinoma". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (7): 2403–7. doi:10.1073/pnas.86.7.2403. PMC 286921. PMID 2648401.
↑ Tam IY, Chung LP, Suen WS, Wang E, Wong MC, Ho KK, Lam WK, Chiu SW, Girard L, Minna JD, Gazdar AF, Wong MP (March 2006). "Distinct epidermal growth factor receptor and KRAS mutation patterns in non-small cell lung cancer patients with different tobacco exposure and clinicopathologic features". Clinical Cancer Research. 12 (5): 1647–53. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-1981. PMID 16533793.
↑ Van den Bossche J, Lardon F, Deschoolmeester V, De Pauw I, Vermorken JB, Specenier P, et al. (July 2016). "Spotlight on Volasertib: Preclinical and Clinical Evaluation of a Promising Plk1 Inhibitor". Medicinal Research Reviews. 36 (4): 749–86. doi:10.1002/med.21392. PMID 27140825. S2CID 3456912.
↑ Astrinidis A, Senapedis W, Henske EP (January 2006). "Hamartin, the tuberous sclerosis complex 1 gene product, interacts with polo-like kinase 1 in a phosphorylation-dependent manner". Human Molecular Genetics. 15 (2): 287–97. doi:10.1093/hmg/ddi444. PMID 16339216.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «PLK1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۰ مارس ۲۰۲۱.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030867 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8127874-4] Holtrich U, Wolf G, Bräuninger A, Karn T, Böhme B, Rübsamen-Waigmann H, Strebhardt K (March 1994). "Induction and down-regulation of PLK, a human serine/threonine kinase expressed in proliferating cells and tumors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (5): 1736–40. Bibcode:1994PNAS...91.1736H. doi:10.1073/pnas.91.5.1736. PMC 43238. PMID 8127874.

[5] Burmer GC, Loeb LA (April 1989). "Mutations in the KRAS2 oncogene during progressive stages of human colon carcinoma". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (7): 2403–7. doi:10.1073/pnas.86.7.2403. PMC 286921. PMID 2648401.

[pmid16533793-6] Tam IY, Chung LP, Suen WS, Wang E, Wong MC, Ho KK, Lam WK, Chiu SW, Girard L, Minna JD, Gazdar AF, Wong MP (March 2006). "Distinct epidermal growth factor receptor and KRAS mutation patterns in non-small cell lung cancer patients with different tobacco exposure and clinicopathologic features". Clinical Cancer Research. 12 (5): 1647–53. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-1981. PMID 16533793.

[pmid27140825-7] Van den Bossche J, Lardon F, Deschoolmeester V, De Pauw I, Vermorken JB, Specenier P, et al. (July 2016). "Spotlight on Volasertib: Preclinical and Clinical Evaluation of a Promising Plk1 Inhibitor". Medicinal Research Reviews. 36 (4): 749–86. doi:10.1002/med.21392. PMID 27140825. S2CID 3456912.

[pmid16339216-8] Astrinidis A, Senapedis W, Henske EP (January 2006). "Hamartin, the tuberous sclerosis complex 1 gene product, interacts with polo-like kinase 1 in a phosphorylation-dependent manner". Human Molecular Genetics. 15 (2): 287–97. doi:10.1093/hmg/ddi444. PMID 16339216.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]