پرش به محتوا

ANGPTL3

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ANGPTL3
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرANGPTL3, ANG-5, ANGPT5, ANL3, FHBL2, angiopoietin like 3
شناسه‌های بیرونیOMIM: 604774 MGI: 1353627 HomoloGene: 8499 GeneCards: ANGPTL3
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_014495

NM_013913

RefSeq (پروتئین)

NP_055310

NP_038941

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 98.92 – 98.93 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین ۳ شبه آنژیوپوئیتین (انگلیسی: Angiopoietin-like 3) که با نام اختصاری ANGPTL3 شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «ANGPTL3» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

اهمیت بالینی

[ویرایش]

این پروتئین در انسان، نقش مهمی در تشدید بازجذب تری‌گلیسیرید خون به‌داخل سلول‌های بافت چربی، در حالت سیری دارد.[۶] این پروتئین همچنین یکی از فاکتورهای تعیین‌کنندهٔ سطح کلسترول خوب (HDL) بدن است و مستقیماً با سطح خونی این نوع کلسترول مربوط است. در اثر جهش در هر دو نسخهٔ ژن «ANGPTL3»، «بیماری هیپولیپیدمی ترکیبی ارثی» رخ می‌دهد.[۷]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028553 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: ANGPTL3 angiopoietin-like 3".
  5. Conklin D, Gilbertson D, Taft DW, Maurer MF, Whitmore TE, Smith DL, et al. (December 1999). "Identification of a mammalian angiopoietin-related protein expressed specifically in liver". Genomics. 62 (3): 477–82. doi:10.1006/geno.1999.6041. PMID 10644446. S2CID 16567474.
  6. Wang Y, McNutt MC, Banfi S, Levin MG, Holland WL, Gusarova V, et al. (September 2015). "Hepatic ANGPTL3 regulates adipose tissue energy homeostasis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (37): 11630–5. doi:10.1073/pnas.1515374112. PMC 4577179. PMID 26305978.
  7. Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, et al. (December 2010). "Exome sequencing, ANGPTL3 mutations, and familial combined hypolipidemia". The New England Journal of Medicine. 363 (23): 2220–7. doi:10.1056/NEJMoa1002926. PMC 3008575. PMID 20942659.

پیوند به بیرون

[ویرایش]

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]