واکنش زیپر آلکین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید، نسخهٔ فعلی این صفحه است که توسط Rezabot (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۸ اوت ۲۰۱۷، ساعت ۱۲:۱۴ ویرایش شده است. آدرس فعلی این صفحه، پیوند دائمی این نسخه را نشان می‌دهد.

(تفاوت) → نسخهٔ قدیمی‌تر | نمایش نسخهٔ فعلی (تفاوت) | نسخهٔ جدیدتر ← (تفاوت)

واکنش زیپر آلکین یک واکنش آلی است که طی آن یک مولکول آلکین داخلی به یک مولکول دارای گروه آلکین انتهایی تبدیل می گردد. این واکنش برای اولین بار توسط چارلز آلن براون و آیاکو یاماشیتا در سال ۱۹۷۵ گزارش گردید.[۱] این واکنش ایزومریزاسیون برای آلکینهای راست زنجیر و الکلهای استیلنی قابل انجام است و با کمک آن می توان گرووهای عاملی در بخش انتهایی هیدروکربنهای زنجیر بلند ایجاد نمود.

HO-CH2C≡C–(CH2)6CH3 → HO(CH2)8–C≡CH

منابع[ویرایش]

  1. C. A. Brown and A. Yamashita (1975). "Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide". J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. doi:10.1021/ja00837a034.