گیرنده اندوتلین

گیرنده اندوتلین B
گیرنده اندوتلین B
شناساگرها
نماد	EDNRB
نمادهای دیگر	HSCR2, HSCR
آنتره	۱۹۱۰
HUGO	۳۱۸۰
میراث مندلی در انسان	۱۳۱۲۴۴
RefSeq	NM_000115
یونی‌پورت	P24530
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 13 q۲۲

گیرنده اندوتلین A
گیرنده اندوتلین A
شناساگرها
نماد	EDNRA
آنتره	۱۹۰۹
HUGO	۳۱۷۹
میراث مندلی در انسان	۱۳۱۲۴۳
RefSeq	NM_001957
یونی‌پورت	P25101
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 4 q۳۱٫۲

گیرنده اندوتلین (انگلیسی: Endothelin receptor) گروهی از مولکول‌های پروتئینی مشتمل بر ۴ نوع گیرنده به نام‌های ET_A، ET_B1، ET_B2 و ET_C،^[۱] هستند که همگی متعلق به خانوادهٔ گیرنده‌های جفت‌شونده با پروتئین جی بوده و فعال‌شدن‌شان، منجر به افزایشِ سطحِ کلسیم داخل‌سلولی می‌گردد.^[۲] نتیجهٔ این فعالیت، انقباض ماهیچه‌های صاف جدار رگ‌ها، افزایش فشار خون و یا بالعکس، شل‌شدگی ماهیچه‌های صاف جدار رگ‌ها و افت فشار خون است.

کارکرد فیزیولوژیک[ویرایش]

ET_A موجب انقباض عروقی^[۱] و احتباس سدیم و افزایش فشار خون می‌شود.^[۳]
ET_B1 سبب گشادشدگی رگ‌ها^[۱] از طریق ترشح نیتریک اکسید و همچنین ناتریورز و افزایش تولید ادرار و در نهایت افت فشار خون می‌گردد.
ET_B2 موجب انقباض عروقی می‌شود.^[۱]
ET_C عملکرد دقیق آن هنوز مشخص نشده است.^[۱]

این گیرنده‌ها در دستگاه عصبی هم یافت می شوند که در آنجا، موجب آزادسازی نوروترانسمیتر (پیام‌رسان‌های عصبی) و تنظیم عملکرد رگ‌ها می‌شوند.^[۴]

اهمیت بالینی[ویرایش]

جهش در ژن‌های این پروتئین‌ها موجب بروز «سندرم ABCD»^[۵] و «سندرم واردنبرگ»^[۶] می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

آنتاگونیست گیرنده اندوتلین

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ Walter F. Boron, Emile L. Boulpaep, eds. (2009). Medical physiology a cellular and molecular approach (2nd ed.). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. pp. 480. ISBN 9781437720174.
↑ Davenport AP (2002). "International Union of Pharmacology. XXIX. Update on endothelin receptor nomenclature". Pharmacol. Rev. 54 (2): 219–26. doi:10.1124/pr.54.2.219. PMID 12037137.
↑ Hynynen MM, Khalil RA; Khalil (January 2006). "The vascular endothelin system in hypertension--recent patents and discoveries". Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 1 (1): 95–108. doi:10.2174/157489006775244263. PMC 1351106. PMID 17200683.
↑ Barnes K, Turner AJ; Turner (August 1997). "The endothelin system and endothelin-converting enzyme in the brain: molecular and cellular studies". Neurochem. Res. 22 (8): 1033–40. doi:10.1023/A:1022435111928. PMID 9239759.
↑ Verheij JB, Kunze J, Osinga J, van Essen AJ, Hofstra RM (2002). "ABCD syndrome is caused by a homozygous mutation in the EDNRB gene". Am. J. Med. Genet. 108 (3): 223–5. doi:10.1002/ajmg.10172. PMID 11891690.
↑ Read AP, Newton VE (1997). "Waardenburg syndrome". J. Med. Genet. 34 (8): 656–65. doi:10.1136/jmg.34.8.656. PMC 1051028. PMID 9279758.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Endothelin receptor». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ ژانویه ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید[ویرایش]

Davenport AP, Hyndman KA, Dhaun N, Southan C, Kohan DE, Pollock JS, Pollock DM, Webb DJ, Maguire JJ. (2016) 'Endothelin' Pharmacol. Rev. 68: 357-418. pmid =26956245 doi =10.1124/pr.115.011833

پیوند به بیرون[ویرایش]

Endothelin receptor در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[boron-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ Walter F. Boron, Emile L. Boulpaep, eds. (2009). Medical physiology a cellular and molecular approach (2nd ed.). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. pp. 480. ISBN 9781437720174.

[pmid12037137-2] Davenport AP (2002). "International Union of Pharmacology. XXIX. Update on endothelin receptor nomenclature". Pharmacol. Rev. 54 (2): 219–26. doi:10.1124/pr.54.2.219. PMID 12037137.

[pmid17200683-3] Hynynen MM, Khalil RA; Khalil (January 2006). "The vascular endothelin system in hypertension--recent patents and discoveries". Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 1 (1): 95–108. doi:10.2174/157489006775244263. PMC 1351106. PMID 17200683.

[pmid9239759-4] Barnes K, Turner AJ; Turner (August 1997). "The endothelin system and endothelin-converting enzyme in the brain: molecular and cellular studies". Neurochem. Res. 22 (8): 1033–40. doi:10.1023/A:1022435111928. PMID 9239759.

[pmid11891690-5] Verheij JB, Kunze J, Osinga J, van Essen AJ, Hofstra RM (2002). "ABCD syndrome is caused by a homozygous mutation in the EDNRB gene". Am. J. Med. Genet. 108 (3): 223–5. doi:10.1002/ajmg.10172. PMID 11891690.

[pmid9279758-6] Read AP, Newton VE (1997). "Waardenburg syndrome". J. Med. Genet. 34 (8): 656–65. doi:10.1136/jmg.34.8.656. PMC 1051028. PMID 9279758.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]