توضیحVirus Replication large.svg	A diagram of influenza viral cell invasion and replication.
تاریخ	‏۵ مارس ۲۰۰۷‏
منبع	Scaled up from Image:Virus Replication.svg by User:YK Times, who redrew from w:Image:Virusreplication.png using Adobe Illustrator. Based on Scheme of Influenza A virus replication, NCBI, artwork by David Hobson, August 6, 2002
پدیدآور	User:YK Times
اجازه‌نامه (استفادهٔ مجدد از این پرونده)	من، صاحب حقوق قانونی این اثر، به این وسیله این اثر را تحث اجازه‌نامه‌های ذیل منتشر می‌کنم: اجازهٔ کپی، پخش و/یا تغییر این سند تحت شرایط مجوز مستندات آزاد گنو، نسخهٔ ۱٫۲ یا هر نسخهٔ بعدتری که توسط بنیاد نرم‌افزار آزاد منتشر شده؛ بدون بخش‌های ناوردا (نامتغیر)، متون روی جلد، و متون پشت جلد، اعطا می‌شود. یک کپی از مجوز در بخشی تحت عنوان مجوز مستندات آزاد گنو ضمیمه شده است.http://www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue این پرونده با اجازه‌نامهٔ کریتیو کامانز Attribution-Share Alike 3.0 سازگار نشده منتشر شده است. شما اجازه دارید: برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر تلفیق کردن – برای انطباق اثر تحت شرایط زیر: انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شده‌اند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوه‌ای که پیشنهاد می‌کند که مجوزدهنده از شما یا استفاده‌تان حمایت کند. انتشار مشابه – اگر این اثر را تلفیق یا تبدیل می‌کنید، یا بر پایه‌ آن اثری دیگر خلق می‌کنید، می‌‌بایست مشارکت‌های خود را تحت مجوز یکسان یا مشابه با ا اصل آن توزیع کنید. این برچسب مجوز به‌عنوان بخشی از روزآمدسازی مجوز GFDL، به این پرونده افزوده شد.http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/CC BY-SA 3.0Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0truetrue این پرونده با اجازه‌نامهٔ کریتیو کامانز Attribution-Share Alike 2.5 عمومی، 2.0 عمومی و 1.0 عمومی منتشر شده است. شما اجازه دارید: برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر تلفیق کردن – برای انطباق اثر تحت شرایط زیر: انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شده‌اند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوه‌ای که پیشنهاد می‌کند که مجوزدهنده از شما یا استفاده‌تان حمایت کند. انتشار مشابه – اگر این اثر را تلفیق یا تبدیل می‌کنید، یا بر پایه‌ آن اثری دیگر خلق می‌کنید، می‌‌بایست مشارکت‌های خود را تحت مجوز یکسان یا مشابه با ا اصل آن توزیع کنید. https://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5CC BY-SA 2.5 Creative Commons Attribution-Share Alike 2.5 truetrue می‌توانید مجوز دلخواه خود را برگزینید.
دیگر نسخه‌ها	Armenian Original small version Spanish version Simp. Chinese version Trad. Chinese version

From Scheme of Influenza A virus replication (NCBI):

"A virion attaches to the host cell membrane using Hemagglutinin(HA) and enters the cytoplasm by receptor-mediated endocytosis (STEP 1), thereby forming an endosome. A cellular trypsin-like enzyme cleaves HA into products HA1 and HA2 (not shown). HA2 promotes fusion of the virus envelope and the endosome membranes. A minor virus envelope protein M2 acts as a ion channel making the inside of the virion more acidic. As a result, the major envelope protein M1 dissociates from the nucleocapsid and vRNAs are translocated into the nucleus (STEP 2) via interaction between NP and cellular transport machinery. In the nucleus, the viral polymerase complexes transcribe (STEP 3a) and replicate (STEP 3b) the vRNAs. Newly synthesized mRNAs migrate to cytoplasm (STEP 4) where they are translated. Posttranslational processing of HA, Neuraminidase(NA), and M2 includes transportation via Golgi apparatus to the cell membrane (STEP 5b). NP, M1, NS1 (nonstructural regulatory protein - not shown) and NEP (nuclear export protein, a minor virion component - not shown) move to the nucleus (STEP 5a) and bind freshly synthesized copies of vRNAs. The newly formed nucleocapsids migrate into the cytoplasm in a NEP-dependent process and eventually interact via protein M1 with a region of the cell membrane where HA, NA and M2 have been inserted (STEP 6). Then the newly synthesized virions bud from infected cell (STEP 7). NA destroys the sialic acid moiety of cellular receptors, thereby releasing the progeny virions.