فاکتور ده: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Rezabot (بحث | مشارکت‌ها)
خط ۱۸: خط ۱۸:
[[رده:ژن‌های روی کروموزوم ۱۳]]
[[رده:ژن‌های روی کروموزوم ۱۳]]
[[رده:عوامل انعقاد خون]]
[[رده:عوامل انعقاد خون]]
[[رده:EC 3.4.21]]
[[رده:عدد گروه آنزیمی ۳.۴.۲۱]]

نسخهٔ ‏۷ اکتبر ۲۰۱۷، ساعت ۰۳:۵۶

فاکتور ده انعقاد خون (فاکتورX) یا فاکتور Stuart-Prower ، پروتئینی است که در انعقاد خون نقش دارد. این پروتئین مانند برخی از سایر عوامل انعقاد خون یک آنزیم سرین اندوپپتیداز است. نبود این عامل موجب هموفیلی B میشود.

ساختار

فاکتور ده انسانی در کبد به عنوان یک ملکول پیش ساز سنتز می‌گردد و جهت ساخت به ویتامین K وابسته است.

مسیر مشترک انعقاد خون

در مسیر داخلی انعقاد خون کمپلکسی از فاکتورهای VIII و IX در ارتباط با ca++ و فسفولیپید پلاکتی سرانجام باعث فعال شدن فاکتور x میگردد.در مسیر خارجی کمپلکس فاکتور هفت و فاکتور بافتی موجب فعال شدن فاکتور X می گردند. (مسیر داخلی و خارجی) پس از تبدیل فاکتور X به فاکتور Xa هر دو مسیر در یک مسیر مشترک قرار می گیرند.در ادامه فاکتورXa به کمک کوفاکتور Xa در حضور یون ca++ ،PF3 باعث تبدیل پروترومبین به ترومبین میشود و ترومبین باعث تبدیل فیبرینوژن به فیبرین میگردد.

The coagulation cascade.

جستارهای وابسته

منابع

  • آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون (۱۳۸۵اصول بیوشیمی لنینجر، ترجمهٔ رضا محمدی، آییژ، شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸