مندی سلارس
| مندی سلارس | |
|---|---|
| زادهٔ | ۲۰ فوریهٔ ۱۹۷۵ (۴۹ سال) لانکاشر، انگلستان |
| ملیت |  بریتانیایی |
مندی سلارس (انگلیسی: Mandy Sellars؛ زادهٔ ۲۰ فوریهٔ ۱۹۷۵) زنی است که از یک نوع جهش ژنی نادر رنج می‌برد که سبب شده تا او دچارِ رشد غیرطبیعی و شدید پاهایش گردد.
در سال ۲۰۰۶ میلادی پزشکان دریافتند که او مبتلا به سندرم پروتئوس است، نوعی اختلال ژنتیکی بسیار نادر که فقط ۱۲۰ نفر در سرتاسر دنیا به آن مبتلا هستند.[۱] اما پژوهش‌های اخیر، علتِ بیماری وی را جهش در ژن PIK3CA می‌دانند. با آنکه برخی پژوهش‌ها همچنان حاکی از آن هستند که او مبتلا به نوعی نادر از سندرم پروتئوس است،[۲] اما وی خودش این تشخیص را زیر سؤال برده‌است.[۳]
مشکل او تا کنون در چنید برنامهٔ تلویزیونی مطرح و نمایش داده شده‌است. سلارس به شوخی در اینباره می‌گوید که او یک «ستارهٔ تلویزیونی گاه‌به‌گاه» است.[۴]
او در سال ۲۰۰۹ میلادی و در سن ۲۱ سالگی، ۱۳۳ کیلوگرم وزن داشت: ۳۸ کیلوگرم از آن مربوط به بالاتنه و ۹۵ کیلوگرم باقی مربوط به پائین‌تنهٔ اوست.[۵] پزشکان او تا سالیان متمادی نمی‌دانستند علت این عارضه چیست تا آنکه در مه ۲۰۰۶ به این نتیجه رسیدند که عاملش، سندرم پروتئوس است.[۱] این بیماری درمان قطعی ندارد.[۱]
پاهای او از بدو تولد بزرگ بود. مندی از ۱۸ ماهگی قادر به راه رفتن بود.[۶] در سن ۷ سالگی، پزشکان به مادرش گفتند بهتر است هر دو پای او قطع شود، اما مادرش نپذیرفت. در سن ۱۹ سالگی، مندی تصمیم گرفت که مستقل شده و به تنهایی زندگی کند. او در رشتهٔ روان‌شناسی تحصیل کرد و از دانشگاه مرکزی لانکاشر لیسانس گرفت و بدون هیچ‌گونه کمکی از دیگران، خودش به‌تنهایی زندگی می‌کرد.[۷] در ۲۸ سالگی، مندی مبتلا به ترومبوز سیاهرگی عمقی شد که موجب شد به مدت ۸–۶ ماه، از کمر به پائین فلج باشد. پس از آن دوباره یاد گرفت که چگونه راه برود.[۵] سه سال بعد، مندی دچار عفونت خونی و نارسایی کلیه‌ها شد و مبتلا به استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین گشت.[۶] در نهایت پای چپ وی را از زانو به پائین در سال ۲۰۱۰ قطع کردند. ۲۲ ماه پس از این قطع عضو، پایش مجدداً با سرعت زیادی، شروع به رشد و افزایش قطر نمود.[۸] بخش قطع‌شدهٔ پا آنچنان قطور شد که دیگر قادر به جایگیری در «پای مصنوعی» نبود[۸] به نحوی که وزنش به ۱۹ کیلوگرم و قطرش به ۱ متر رسید.[۸]
در سال ۲۰۱۷ میلادی با بررسی‌های ژنتیکی، مشخص شد که علت این بیماری او، جهش در ژن PIK3CA است و بدین ترتیب پزشکان دریافتند که بیماری او سندرم پروتئوس نیست. بر پایهٔ اطلاعاتی که از بررسی ژن‌های او بدست آمد، به وی داروی سیرولیموس تجویز شد که باعث شد پس از حدود ۹۰ روز، تا اندازه‌ای اندازهٔ پاهای وی کوچک‌تر شوند.[۹]
منابع[ویرایش]
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ "Woman's 11-stone legs may be lost". BBC News. 3 May 2007. Retrieved 31 October 2010.
- ↑ "Mandy Sellars Vows to Walk Despite Rare Illness". 5 March 2013. Retrieved 25 May 2017.
- ↑ http://www.mandysellars.com/ Sellars herself notes that she does not have Proteus syndrome.
- ↑ «نسخه آرشیو شده». بایگانی‌شده از اصلی در ۹ آوریل ۲۰۱۳. دریافت‌شده در ۳۰ دسامبر ۲۰۱۷.
- ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ Ashley Neglia (16 November 2009). "Mandy Sellars: What If Your Legs Couldn't Stop Growing?". aolhealth.com. Archived from the original on 16 November 2010. Retrieved 31 October 2010.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Monica Cafferky (14 August 2008). "Doctors don't know why my legs are getting bigger". Daily Mirror.
- ↑ Bob Brown (9 September 2008). "Rare Condition Causes Woman to Have Gigantic Legs, Feet". ABC News. Retrieved 31 October 2010.
- ↑ ۸٫۰ ۸٫۱ ۸٫۲ Emma Reynolds (7 November 2011). "I had my FIVE STONE leg cut off ... but now it's growing back". Daily Mail. London.
- ↑ Corbett, Steve. "Help! My leg weighs 17-stone!". The Sun. London.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mandy Sellars». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۰ دسامبر ۲۰۱۷.