سندرم بارت
| سندرم بارت | |
|---|---|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| اُمیم | 132000 |
سندرم بارت (انگلیسی: Bart syndrome) یک اختلال ژنتیکی است که مشخصه‌اش، فقدان موضعی پوست، بیماری پروانه‌ای، ضایعات مخاطی دهان و ناخن‌های دیستروفیک است.[۱][۲]
این بیماری، اتوزومال غالب است و ژن آن بر روی کروموزوم ۳ قرار دارد.
منابع[ویرایش]
- ↑ Butler DF, Berger TG, James WD, Smith TL, Stanely JR, Rodman OG (1986). "Bart's syndrome: microscopic, ultrastructural, and immunofluorescent mapping features". American Family Physician. 3 (2): 113–118. PMID 3513144.
- ↑ James W, Berger T, Elston D (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. p. 558. ISBN 0-7216-2921-0.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Bart syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۱ سپتامبر ۲۰۱۷.