ساکس ۶

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
SOX6
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرSOX6, HSSOXD, SRY-box 6, SRY-box transcription factor 6, TOLCAS
شناسه‌های بیرونیOMIM: 607257 MGI: 98368 HomoloGene: 22631 GeneCards: SOX6
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001145811، NM_001145819، NM_017508، NM_001367872، NM_001367873 NM_033326، NM_001145811، NM_001145819، NM_017508، NM_001367872، NM_001367873

NM_001025560، NM_001277326، NM_001277327، NM_001277328، NM_011445، XM_006507494، XM_006507495، XM_006507496، XM_006507497، XM_006507498، XM_006507499، XM_006507500، XM_006507501، XM_006507504، XM_006507514، XM_011241705، XM_011241706، XM_011241707، XM_011241708، XM_011241709، XM_011241710، XM_011241711، XM_011241712، XM_011241713، XM_011241714، XM_011241715، XM_017322068، XM_017322069، XM_017322070، XM_017322071 NM_001025559، NM_001025560، NM_001277326، NM_001277327، NM_001277328، NM_011445، XM_006507494، XM_006507495، XM_006507496، XM_006507497، XM_006507498، XM_006507499، XM_006507500، XM_006507501، XM_006507504، XM_006507514، XM_011241705، XM_011241706، XM_011241707، XM_011241708، XM_011241709، XM_011241710، XM_011241711، XM_011241712، XM_011241713، XM_011241714، XM_011241715، XM_017322068، XM_017322069، XM_017322070، XM_017322071

RefSeq (پروتئین)

NP_001139291، NP_059978، NP_201583، NP_001354801، NP_001354802 NP_001139283، NP_001139291، NP_059978، NP_201583، NP_001354801، NP_001354802

NP_001020731، NP_001264255، NP_001264256، NP_001264257، NP_035575، XP_006507560، XP_006507561، XP_006507562، XP_006507564، XP_006507577، XP_011240009، XP_011240017، XP_017177559، XP_030098134، XP_030098135، XP_030098137، XP_030098138، XP_030098144، XP_030098145، XP_030098146، XP_030098147، XP_030098149، XP_030098150، XP_030098151، XP_030098152، XP_030098153، XP_030098156، XP_030098157، XP_030098158، XP_030098159، XP_030098160، XP_030098162، XP_030098163، XP_036008724، XP_036008725، XP_036008726، XP_036008727، XP_036008728، XP_036008729، XP_036008730، XP_036008731، XP_036008732، XP_036008733، XP_036008734، XP_036008735، XP_036008736، XP_036008737، XP_036008738، XP_036008739، XP_036008740، XP_036008741، XP_036008742 NP_001020730، NP_001020731، NP_001264255، NP_001264256، NP_001264257، NP_035575، XP_006507560، XP_006507561، XP_006507562، XP_006507564، XP_006507577، XP_011240009، XP_011240017، XP_017177559، XP_030098134، XP_030098135، XP_030098137، XP_030098138، XP_030098144، XP_030098145، XP_030098146، XP_030098147، XP_030098149، XP_030098150، XP_030098151، XP_030098152، XP_030098153، XP_030098156، XP_030098157، XP_030098158، XP_030098159، XP_030098160، XP_030098162، XP_030098163، XP_036008724، XP_036008725، XP_036008726، XP_036008727، XP_036008728، XP_036008729، XP_036008730، XP_036008731، XP_036008732، XP_036008733، XP_036008734، XP_036008735، XP_036008736، XP_036008737، XP_036008738، XP_036008739، XP_036008740، XP_036008741، XP_036008742

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 115.47 – 116.04 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

ساکس ۶ (انگلیسی: SOX6) با نام کامل فاکتور رونویسی ساکس ۶ یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «SOX6» کُدگذاری می‌شود[۴][۵] و روی بازوی کوتاه کروموزوم ۱۱ قرار دارد.

خانواده ژن‌های ساکس گروهی از فاکتورهای رونویسی را کُدگذاری می‌کند که مشخصه‌شان دومِـین متصل‌شونده به دی‌اِن‌اِی با قابلیت تحرک زیاد (HMG) است. برخلاف اکثر فاکتورهای رونویسی، فاکتورهای رونویسی ساکس به شیارهای کوچک دی‌اِن‌اِی متصل می‌شوند و باعث خمیدگی ۷۰ تا ۸۵ درجه‌ای آن می‌شوند و تغییرات ساختاری موضعی در این مولکول ایجاد می‌کنند.[ارائه‌شده توسط بانک اطلاعاتی میراث مندلی در انسان][۵]

ساکس ۶ با پروتئین‌های CTBP2[۶] و CENPK[۷] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

اهمیت بالینی[ویرایش]

به نظر می‌رسد که ساکس ۶ نقش مهمی در تنظیم رونویسی ژن‌های گلوبین و تمایز نهایی گلبول‌های قرمز خون داشته باشد.[۸] علاوه بر این، ساکس ۶ ممکن است در رشد تومور سارکوم یوئینگ نقش داشته باشد.[۹]

پژوهشگران اخیراً دریافتند که جهش در ژن «SOX6» یکی از دلایل مولکولی بروز نوعی ناهنجاری عصبی تکوینی است که مشخصه‌اش ناتوانی ذهنی، تغییرات رفتاری و ناهنجاری‌های اسکلتی غیر اختصاصی در چهره و انگشتان است.[۱۰][۱۱]

جستارهای وابسته[ویرایش]

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051910 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Cohen-Barak O, Hagiwara N, Arlt MF, Horton JP, Brilliant MH (March 2001). "Cloning, characterization and chromosome mapping of the human SOX6 gene". Gene. 265 (1–2): 157–164. doi:10.1016/S0378-1119(01)00346-8. PMID 11255018.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ "Entrez Gene: SOX6 SRY (sex determining region Y)-box 6".
  6. Murakami A, Ishida S, Thurlow J, Revest JM, Dickson C (August 2001). "SOX6 binds CtBP2 to repress transcription from the Fgf-3 promoter". Nucleic Acids Research. 29 (16): 3347–3355. doi:10.1093/nar/29.16.3347. PMC 55854. PMID 11504872.
  7. Yamashita A, Ito M, Takamatsu N, Shiba T (September 2000). "Characterization of Solt, a novel SoxLZ/Sox6 binding protein expressed in adult mouse testis". FEBS Letters. 481 (2): 147–151. doi:10.1016/S0014-5793(00)01987-6. PMID 10996314. S2CID 20831354.
  8. Cantù C, Ierardi R, Alborelli I, Fugazza C, Cassinelli L, Piconese S, et al. (March 2011). "Sox6 enhances erythroid differentiation in human erythroid progenitors". Blood. 117 (13): 3669–3679. doi:10.1182/blood-2010-04-282350. PMID 21263153.
  9. Marchetto A, Ohmura S, Orth MF, Knott MM, Colombo MV, Arrigoni C, et al. (May 2020). "Oncogenic hijacking of a developmental transcription factor evokes vulnerability toward oxidative stress in Ewing sarcoma". Nature Communications. 11 (1): 2423. Bibcode:2020NatCo..11.2423M. doi:10.1038/s41467-020-16244-2. PMC 7228971. PMID 32415069.
  10. Tolchin, Dara, et al. (2020). "De Novo SOX6 Variants Cause a Neurodevelopmental Syndrome Associated with ADHD, Craniosynostosis, and Osteochondromas". American Journal of Human Genetics. 6 (106): 830–845. doi:10.1016/j.ajhg.2020.04.015.
  11. Schneider, Susanne A.; Mueller, Christine; Biskup, Saskia; Fietzek, Urban M.; Schroeder, Andreas Sebastian (2022). "Neurodevelopmental disorder with dystonia due to SOX6 mutations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. 10 (12): 1–5. doi:10.1002/mgg3.2051.

پیوند به بیرون[ویرایش]