تیروزین-پروتئین کیناز CSK

CSK
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: H3BU69 PDBe H3BU69 RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1BYG, 1CSK, 3D7T, 3D7U, 3EAC, 3EAZ
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CSK, Src, c-src tyrosine kinase, CSK/Src, non-receptor tyrosine kinase, C-terminal Src kinase
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 190090،124095 MGI: 88537 HomoloGene: 55818 GeneCards: CSK
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۹ (موش)
پایان	57,560,914 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• transferase activity; • nucleotide binding; • protein kinase activity; • protein kinase A catalytic subunit binding; • non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity; • metal ion binding; • protein C-terminus binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • identical protein binding; • protein tyrosine kinase activity; • protein phosphatase binding; • proline-rich region binding; • signaling receptor binding; • ATP binding; • kinase activity;
ترکیبات سلولی	• سیتوپلاسم; • سیتوزول; • membrane; • cell-cell junction; • extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane; • پوسته یاخته; • لیپید رفت; • extracellular exosome;
فرایند زیستی	• دگرگونی یاخته‌; • adaptive immune response; • positive regulation of MAP kinase activity; • epidermal growth factor receptor signaling pathway; • negative regulation of phagocytosis; • فسفرگیری; • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway; • negative regulation of low-density lipoprotein particle clearance; • immune system process; • negative regulation of interleukin-6 production; • T cell costimulation; • oligodendrocyte differentiation; • negative regulation of Golgi to plasma membrane protein transport; • regulation of Fc receptor mediated stimulatory signaling pathway; • GO:0032657 regulation of cytokine production; • protein phosphorylation; • brain development; • cellular response to peptide hormone stimulus; • regulation of cell population proliferation; • peptidyl-tyrosine autophosphorylation; • negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • protein autophosphorylation; • دستگاه ایمنی ذاتی; • adherens junction organization; • T cell receptor signaling pathway; • negative regulation of cell population proliferation; • negative regulation of bone resorption; • negative regulation of kinase activity; • central nervous system development; • peptidyl-tyrosine phosphorylation;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	1445
	12988
	ENSG00000103653
	ENSMUSG00000032312
	H3BU69 P41240، H3BU69
	P41241
	NM_004383، NM_001354988 NM_001127190، NM_004383، NM_001354988
	XM_006510801، XM_006510802، NM_001304761، XM_011242659، XM_030244037، XM_030244039، XM_036154593 NM_007783، XM_006510801، XM_006510802، NM_001304761، XM_011242659، XM_030244037، XM_030244039، XM_036154593
	NP_004374، NP_001341917 NP_001120662، NP_004374، NP_001341917
	NP_031809، XP_006510864، XP_006510865، XP_011240961، XP_030099897، XP_030099899، XP_036010486 NP_001291690، NP_031809، XP_006510864، XP_006510865، XP_011240961، XP_030099897، XP_030099899، XP_036010486
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

تیروزین-پروتئین کیناز CSK (انگلیسی: Tyrosine-protein kinase CSK) که با نام سارک کیناز سی-ترمینال هم شناخته می‌شود، یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «CSK» کُدگذاری می‌شود.^[۴] این آنزیم ریشه‌های تیروزینی در انتهای کربوکسیلِ کینازهای خانوادهٔ سارک (SFKs) از جمله C-Src، HCK، FYN، Lck، LYN و YES1 را فسفریله می‌کند.^[۵]^[۶]

این «تیروزین-پروتئین کیناز غیر گیرنده‌ای» نقش مهمی در پاسخ ایمنی و تنظیم رشد، تمایز و کوچ سلولی ایفا می‌کند. CSK کارش را با با فرونشاندنِ فعالیت سی-سارک از طریق فسفریلاسیون در انتهای کربوکسیل آن انجام می‌دهد.^[۷]^[۸]^[۹]^[۱۰]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032312 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Entrez Gene: C-src tyrosine kinase". Retrieved 2013-07-11.
↑ Bergman M, Mustelin T, Oetken C, Partanen J, Flint NA, Amrein KE, Autero M, Burn P, Alitalo K (Aug 1992). "The human p50csk tyrosine kinase phosphorylates p56lck at Tyr-505 and down regulates its catalytic activity". The EMBO Journal. 11 (8): 2919–24. PMC 556773. PMID 1639064.
↑ Sun G, Budde RJ (Sep 1997). "Expression, purification, and initial characterization of human Yes protein tyrosine kinase from a bacterial expression system". Archives of Biochemistry and Biophysics. 345 (1): 135–42. doi:10.1006/abbi.1997.0236. PMID 9281320.
↑ Nada S, Okada M, MacAuley A, Cooper JA, Nakagawa H (May 1991). "Cloning of a complementary DNA for a protein-tyrosine kinase that specifically phosphorylates a negative regulatory site of p60c-src". Nature. 351 (6321): 69–72. Bibcode:1991Natur.351...69N. doi:10.1038/351069a0. PMID 1709258.
↑ Nada S, Yagi T, Takeda H, Tokunaga T, Nakagawa H, Ikawa Y, Okada M, Aizawa S (Jun 1993). "Constitutive activation of Src family kinases in mouse embryos that lack Csk". Cell. 73 (6): 1125–35. doi:10.1016/0092-8674(93)90642-4. PMID 8513497.
↑ Chong YP, Chan AS, Chan KC, Williamson NA, Lerner EC, Smithgall TE, Bjorge JD, Fujita DJ, Purcell AW, Scholz G, Mulhern TD, Cheng HC (Nov 2006). "C-terminal Src kinase-homologous kinase (CHK), a unique inhibitor inactivating multiple active conformations of Src family tyrosine kinases". The Journal of Biological Chemistry. 281 (44): 32988–99. doi:10.1074/jbc.M602951200. PMID 16959780.
↑ Chong YP, Mulhern TD, Cheng HC (Sep 2005). "C-terminal Src kinase (CSK) and CSK-homologous kinase (CHK)--endogenous negative regulators of Src-family protein kinases". Growth Factors. 23 (3): 233–44. doi:10.1080/08977190500178877. PMID 16243715.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Tyrosine-protein kinase CSK». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۷ فوریه ۲۰۱۸.

پیوند به بیرون[ویرایش]

CSK tyrosine-protein kinase در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032312 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] "Entrez Gene: C-src tyrosine kinase". Retrieved 2013-07-11.

[pmid1639064-5] Bergman M, Mustelin T, Oetken C, Partanen J, Flint NA, Amrein KE, Autero M, Burn P, Alitalo K (Aug 1992). "The human p50csk tyrosine kinase phosphorylates p56lck at Tyr-505 and down regulates its catalytic activity". The EMBO Journal. 11 (8): 2919–24. PMC 556773. PMID 1639064.

[pmid9281320-6] Sun G, Budde RJ (Sep 1997). "Expression, purification, and initial characterization of human Yes protein tyrosine kinase from a bacterial expression system". Archives of Biochemistry and Biophysics. 345 (1): 135–42. doi:10.1006/abbi.1997.0236. PMID 9281320.

[pmid1709258-7] Nada S, Okada M, MacAuley A, Cooper JA, Nakagawa H (May 1991). "Cloning of a complementary DNA for a protein-tyrosine kinase that specifically phosphorylates a negative regulatory site of p60c-src". Nature. 351 (6321): 69–72. Bibcode:1991Natur.351...69N. doi:10.1038/351069a0. PMID 1709258.

[pmid8513497-8] Nada S, Yagi T, Takeda H, Tokunaga T, Nakagawa H, Ikawa Y, Okada M, Aizawa S (Jun 1993). "Constitutive activation of Src family kinases in mouse embryos that lack Csk". Cell. 73 (6): 1125–35. doi:10.1016/0092-8674(93)90642-4. PMID 8513497.

[pmid16959780-9] Chong YP, Chan AS, Chan KC, Williamson NA, Lerner EC, Smithgall TE, Bjorge JD, Fujita DJ, Purcell AW, Scholz G, Mulhern TD, Cheng HC (Nov 2006). "C-terminal Src kinase-homologous kinase (CHK), a unique inhibitor inactivating multiple active conformations of Src family tyrosine kinases". The Journal of Biological Chemistry. 281 (44): 32988–99. doi:10.1074/jbc.M602951200. PMID 16959780.

[pmid16243715-10] Chong YP, Mulhern TD, Cheng HC (Sep 2005). "C-terminal Src kinase (CSK) and CSK-homologous kinase (CHK)--endogenous negative regulators of Src-family protein kinases". Growth Factors. 23 (3): 233–44. doi:10.1080/08977190500178877. PMID 16243715.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]