سیکلوبیس(پاراکوات-پی-فنیلن)

سیکلوبیس(پاراکوات-پی-فنیلن)
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۱۷۲۷۱-۷۶-۸ (Tetracation), ۱۱۷۲۷۱-۷۸-۰ (Tetrachloride)
پاب‌کم	۴۴۵۷۱۵۱
کم‌اسپایدر	۳۶۵۵۹۹۷
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES c1cc2ccc1C[n+]3ccc(cc3)-c4cc[n+](cc4)Cc5ccc(cc5)C[n+]6ccc(cc6)-c7cc[n+](cc7)C2 ;
	InChI InChI=1S/C36H32N4/c1-2-30-4-3-29(1)25-37-17-9-33(10-18-37)35-13-21-39(22-14-35)27-31-5-7-32(8-6-31)28-40-23-15-36(16-24-40)34-11-19-38(26-30)20-12-34/h1-24H,25-28H2/q+۴; Key: URORLZXVTFVIPS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C36H32N4/c1-2-30-4-3-29(1)25-37-17-9-33(10-18-37)35-13-21-39(22-14-35)27-31-5-7-32(8-6-31)28-40-23-15-36(16-24-40)34-11-19-38(26-30)20-12-34/h1-24H,25-28H2/q+۴; Key: URORLZXVTFVIPS-UHFFFAOYAV;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C36H32N4
جرم مولی	520.663 g·مول-1
شکل ظاهری	جامد سفید
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

سیکلوبیس(پاراکوات-پی-فنیلن)(به انگلیسی: Cyclobis(paraquat-p-phenylene)) (مشتق شده از پاراکوات) متعلق به دسته سیکلوفان‌ها بوده و از واحدهای آروماتیک متصل شده توسط پل متیلن تشکیل شده‌اند. این ماده می‌تواند یک مولکول مهمان کوچک را در خود جای دهد و نقش مهمی در شیمی میزبان–مهمان و شیمی فراذره‌ای دارد.^[۲]

منابع[ویرایش]

↑ Masumi Asakawa; Wim Dehaen; Gerrit L’abbé; Stephan Menzer; Jan Nouwen; Françisco M. Raymo; J. Fraser Stoddart; David J. Williams (January 1996), "Improved Template-Directed Synthesis of Cyclobis(paraquat-phenylene)", جورنال آو ارگانیک کمیستری, vol. 61, no. 26, pp. 9591–9595, doi:10.1021/jo961488i, ISSN 0022-3263
↑ Jonathan C. Barnes; Michal Juríček; Nicolaas A. Vermeulen; Edward J. Dale; J. Fraser Stoddart (2013), "Synthesis of ExnBox Cyclophanes", The Journal of Organic Chemistry, vol. 78, no. 23, pp. 11962–11969, doi:10.1021/jo401993n

[stoddart-1] Masumi Asakawa; Wim Dehaen; Gerrit L’abbé; Stephan Menzer; Jan Nouwen; Françisco M. Raymo; J. Fraser Stoddart; David J. Williams (January 1996), "Improved Template-Directed Synthesis of Cyclobis(paraquat-phenylene)", جورنال آو ارگانیک کمیستری, vol. 61, no. 26, pp. 9591–9595, doi:10.1021/jo961488i, ISSN 0022-3263

[:3-2] Jonathan C. Barnes; Michal Juríček; Nicolaas A. Vermeulen; Edward J. Dale; J. Fraser Stoddart (2013), "Synthesis of ExnBox Cyclophanes", The Journal of Organic Chemistry, vol. 78, no. 23, pp. 11962–11969, doi:10.1021/jo401993n

[۱]

[۲]