2،8-دی‌هیدروکسی هگزاهیدروکریزن: تفاوت میان نسخه‌ها

2،8-دی‌هیدروکسی هگزاهیدروکریزن
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C18H18O2
جرم مولی	۲۶۶٫۳۴۰ g·mol−1

نمایش تاریخچه به صورت تعاملی

تفاوت جدیدتر ←

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

دیداریویکی‌متن

درخط

نسخهٔ ‏۹ آوریل ۲۰۲۴، ساعت ۱۹:۰۳

۲٬۸-دی هیدروکسی هگزا هیدروکریزن (۲،8-DHHHC) یک استروژن ضعیف غیراستروئیدی مصنوعی با تقریباً ۱/۲۰۰۰ توان استروژنی استروژن مرتبط با ساختار دی اتیل استیل استرول است.^[۱]^[۲]^[۳] پیش‌بینی می‌شود که از نظر ساختار بین استرادیول و هگزسترول قرار دارد، اما برعکس هر دوی آنها، از قدرت تأثیر کمتری برخوردار است.^[۱]

جستارهای وابسته

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ Wilds AL, Sutton RE (1951). "Cyclic Analogs of Hexestrol in the Chrysene Series". The Journal of Organic Chemistry. 16 (9): 1371–1379. doi:10.1021/jo50003a006. ISSN 0022-3263.
↑ Maximov PY, McDaniel RE, Jordan VC (23 July 2013). Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 4–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
↑ Jordan, Virgil Craig (1986). Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy. Univ of Wisconsin Press. pp. 22–. ISBN 978-0-299-10480-1.

[WildsSutton1951-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ Wilds AL, Sutton RE (1951). "Cyclic Analogs of Hexestrol in the Chrysene Series". The Journal of Organic Chemistry. 16 (9): 1371–1379. doi:10.1021/jo50003a006. ISSN 0022-3263.

[MaximovMcDaniel2013-2] Maximov PY, McDaniel RE, Jordan VC (23 July 2013). Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 4–. ISBN 978-3-0348-0664-0.

[Jordan1986-3] Jordan, Virgil Craig (1986). Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy. Univ of Wisconsin Press. pp. 22–. ISBN 978-0-299-10480-1.

[۱]

[۲]

[۳]

@@ خط ۱: / خط ۱: @@
 {{جعبه اطلاعات دارو|Verifiedfields=|Watchedfields=|verifiedrevid=|IUPAC_name=|image=2,8-Dihydroxyhexahydrochrysene.svg|width=<!--Clinical data-->|tradename=|pregnancy_AU=<!-- A / ghfhhfB1 / B2 / B3 / C / D / X -->|pregnancy_category=|legal_AU=<!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->|legal_CA=|legal_UK=|legal_US=|legal_status=|routes_of_administration=<!--Pharmacokinetic data-->|bioavailability=|protein_bound=|metabolism=|elimination_half-life=|excretion=<!--Identifiers-->|CAS_number_Ref=|CAS_number=|CAS_supplemental=|ATC_prefix=None|ATC_suffix=|PubChem=|DrugBank_Ref=|DrugBank=|ChemSpiderID_Ref=|ChemSpiderID=<!--Chemical data-->|C=18|H=18|O=2|molecular_weight=|SMILES=|StdInChI_Ref=|StdInChI=|StdInChIKey_Ref=|StdInChIKey=|synonyms=}}
-'''2،8-دی هیدروکسی هگزا هیدروکریزن''' ( '''2،8-DHHHC''' ) یک [[استروژن]] ضعیف [[غیراستروئیدی]] [[ترکیب آلی|مصنوعی]] با تقریباً 1/2000 توان استروژنی استروژن مرتبط با ساختار [[دی‌اتیل‌استیل بسترول|دی اتیل استیل استرول]] است.   <ref name="WildsSutton1951">{{Cite journal|vauthors=Wilds AL, Sutton RE|year=1951|title=Cyclic Analogs of Hexestrol in the Chrysene Series|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=16|issue=9|pages=1371–1379|doi=10.1021/jo50003a006|issn=0022-3263}}</ref> پیش‌بینی می شود که از نظر [[ساختار شیمیایی|ساختار]] بین [[استرادیول]] و هگزسترول قرار دارد، اما برعکس هر دوی آنها، از قدرت تاثیر کمتری  برخوردار است. <ref name="WildsSutton1951" />
+'''۲٬۸-دی هیدروکسی هگزا هیدروکریزن''' ('''۲،8-DHHHC''') یک [[استروژن]] ضعیف [[غیراستروئیدی]] [[ترکیب آلی|مصنوعی]] با تقریباً ۱/۲۰۰۰ توان استروژنی استروژن مرتبط با ساختار [[دی‌اتیل‌استیل بسترول|دی اتیل استیل استرول]] است.<ref name="WildsSutton1951">{{Cite journal|vauthors=Wilds AL, Sutton RE|year=1951|title=Cyclic Analogs of Hexestrol in the Chrysene Series|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=16|issue=9|pages=1371–1379|doi=10.1021/jo50003a006|issn=0022-3263}}</ref><ref name="MaximovMcDaniel2013">{{cite book|vauthors=Maximov PY, McDaniel RE, Jordan VC|title=Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer|url=https://books.google.com/books?id=p-W5BAAAQBAJ&pg=PA4|date=23 July 2013|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-3-0348-0664-0|pages=4–}}</ref><ref name="Jordan1986">{{cite book|first=Virgil Craig|last=Jordan|name-list-style=vanc|title=Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy|url=https://books.google.com/books?id=7WmLZfGXST0C&pg=PA22|year=1986|publisher=Univ of Wisconsin Press|isbn=978-0-299-10480-1|pages=22–}}</ref> پیش‌بینی می‌شود که از نظر [[ساختار شیمیایی|ساختار]] بین [[استرادیول]] و هگزسترول قرار دارد، اما برعکس هر دوی آنها، از قدرت تأثیر کمتری برخوردار است.<ref name="WildsSutton1951"/>
 == جستارهای وابسته ==
 * [[کریزین]]
 * [[تری‌فنیل‌اتیلن|تری فنیل اتیلن]]
@@ خط ۱۲: / خط ۱۱: @@
 == منابع ==
-{{پانویس|30em}}{{DEFAULTSORT:Dihydroxyhexahydrochrysene, 2,8-}}
+{{پانویس|30em}}{{ترتیب‌پیش‌فرض:Dihydroxyhexahydrochrysene, ۲٬۸-}}
 [[رده:داروهای فاقد کدهای طبقه‌بندی شیمیایی درمانی آناتومیک]]