سندرم تورچ: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده به‌واسطهٔ ترجمهٔ صفحهٔ «TORCH syndrome»
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۲۸ اکتبر ۲۰۲۱، ساعت ۰۶:۲۰

سندروم تورچ
نام دیگرعفونت تورچ
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

سندرم تورچ به انگلیسی: TORCH‏ مجموعه‌ای از علائم ناشی از عفونت مادرزادی با توکسوپلاسموز، سرخجه(روبلا)، سیتومگالوویروس، هرپس سیمپلکس و سایر ارگانیزم‌ها از جمله سیفلیس، پاروویروس و واریسلا زوستر است.[۱] ویروس زیکا جدیدترین عضو عفونت‌های تورچ محسوب می‌شود.[۲]

واژۀ TORCH مخفف ساخته شده از T(توکسوپلاسموزO (دیگر عوامل)، R (روبلاC(سیتومگالوویروس) و H(هرپس سیمپلکس) است.[۳]

علائم و نشانه‌ها

علایم و نشانه‌های سندرم تورچ ناشی از عفونت‌های مختلف هم که باشد، یکسان است. نشانه‌ها شامل بزرگی کبد و طحال، تب، لتارژی، مشکل تغذیه، کم خونی، پتشی، پورپورا، زردی، و کوریورتینیت است. هر عفونت خاص ممکن است علائم اضافی نیز ایجاد کند.[۱]

سندرم تورچ ممکن است قبل از تولد ایجاد و باعث مرگ نوزاد در حین تولد، در نوزادی یا بعد از آن شود.[۴]

پاتوفیزیولوژی

سندرم تورچ در اثر عفونت داخل رحمی با یکی از عوامل TORCH ایجاد می‌شود و رشد و تکامل جنین پیش از تولد را مختل می کند.[۱]

[نیازمند منبع]

جلوگیری

با درمان فرد باردار مبتلا می‌توان از سندرم تورچ و در نتیجه از تأثیر عفونت بر روی جنین جلوگیری کرد.[۴]

درمان

درمان سندرم تورچ عمدتا به صورت حمایتی است و به علائم موجود بستگی دارد. برای تبخال و سیتومگالوویروس تجویز دارو یکی از گزینه‌های درمانی است.[۱]

همه‌گیرشناسی

کشورهای در حال توسعه با شدت بیشتری درگیر سندرم تورچ هستند.[۴]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ "TORCH Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)". NORD (National Organization for Rare Disorders) (به انگلیسی). Retrieved 2016-04-21.
  2. Mehrjardi, Mohammad Zare (2017). "Is Zika Virus an Emerging TORCH Agent? An Invited Commentary". Virology: Research and Treatment. 8: 1178122X17708993. doi:10.1177/1178122X17708993. ISSN 1178-122X. PMC 5439991. PMID 28579764.
  3. "TORCH Syndrome".
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ Neu, Natalie; Duchon, Jennifer; Zachariah, Philip (2015-03-01). "TORCH infections". Clinics in Perinatology. 42 (1): 77–103, viii. doi:10.1016/j.clp.2014.11.001. ISSN 1557-9840. PMID 25677998.