ناقل ۲ متعادل‌کننده نوکلئوزید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
SLC29A2
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرSLC29A2, DER12, ENT2, HNP36, Equilibrative nucleoside transporter 2, solute carrier family 29 member 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 602110 MGI: 1345278 HomoloGene: 37493 GeneCards: SLC29A2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001300869، NM_001532، NR_125343، XM_011544974، XM_017017632، XM_017017633، XM_017017636، XM_017017638، XR_001747842، XR_001747844، XR_001747845، XM_024448461، XM_024448462، XM_024448463، XM_024448464، XM_024448465 NM_001300868، NM_001300869، NM_001532، NR_125343، XM_011544974، XM_017017632، XM_017017633، XM_017017636، XM_017017638، XR_001747842، XR_001747844، XR_001747845، XM_024448461، XM_024448462، XM_024448463، XM_024448464، XM_024448465

XM_006531664، XM_017318055، XM_017318056، XM_017318057 NM_007854، XM_006531664، XM_017318055، XM_017318056، XM_017318057

RefSeq (پروتئین)

NP_001287798، NP_001523، XP_011543276، XP_016873121، XP_016873122، XP_016873125، XP_016873127، XP_024304229، XP_024304230، XP_024304231، XP_024304232، XP_024304233 NP_001287797، NP_001287798، NP_001523، XP_011543276، XP_016873121، XP_016873122، XP_016873125، XP_016873127، XP_024304229، XP_024304230، XP_024304231، XP_024304232، XP_024304233

XP_006531727، XP_017173544، XP_017173545، XP_017173546 NP_031880، XP_006531727، XP_017173544، XP_017173545، XP_017173546

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 5.02 – 5.03 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

ناقل ۲ متعادل‌کننده نوکلئوزید (انگلیسی: Equilibrative nucleoside transporter 2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «SLC29A2» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵][۶]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024891 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Williams JB, Rexer B, Sirripurapu S, John S, Goldstein R, Phillips JA III, Haley LL, Sait SN, Shows TB, Smith CM, Gerhard DS (Sep 1997). "The human HNP36 gene is localized to chromosome 11q13 and produces alternative transcripts that are not mutated in multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN I) syndrome". Genomics. 42 (2): 325–30. doi:10.1006/geno.1997.4751. PMID 9192854.
  5. Crawford CR, Patel DH, Naeve C, Belt JA (Mar 1998). "Cloning of the human equilibrative, nitrobenzylmercaptopurine riboside (NBMPR)-insensitive nucleoside transporter ei by functional expression in a transport-deficient cell line". J Biol Chem. 273 (9): 5288–93. doi:10.1074/jbc.273.9.5288. PMID 9478986.
  6. "Entrez Gene: SLC29A2 solute carrier family 29 (nucleoside transporters), member 2".

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]