گانگلیوزیدوز
| گانگلیوزیدوز | |
|---|---|
| تخصص | غدد درون‌ریز و متابولیسم  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E75.0-E75.1 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 330.1 |
| سمپ | D005733 |
| اورفانت | ۳۰۹۱۴۴ |
گانگلیوزیدوز (انگلیسی: Gangliosidosis؛ تلفظ: گانگلیوسیدوسیس) یک دسته از «بیماری‌های ذخیرهٔ چربی» هستند که در اثر تجمع گانگلیوزید ایجاد می‌شوند. دو علت ژنتیکی مجزا برای این بیماری‌ها وجود دارد که هر دو، اتوزومال مغلوب بوده و جنس مذکر و مؤنث را به یک نسبت مبتلا می‌کنند.
انواع
[ویرایش]جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Gangliosidosis». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۴ ژانویه ۲۰۱۸.
 | این یک مقالهٔ خرد ناهنجاری ژنتیکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |