NINJ1

NINJ1
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	NINJ1, NIN1, NINJURIN, ninjurin 1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 602062 MGI: 1196617 HomoloGene: 88815 GeneCards: NINJ1
موقعیت ژن (موش) کروموزوم کروموزوم ۱۳ (موش) نوار 13|13 A5 شروع 49,340,961 bp پایان 49,349,720 bp
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی ترکیبات سلولی • integral component of membrane • membrane فرایند زیستی • hyaloid vascular plexus regression • چسبندگی سلولی • جنین‌شناسی دستگاه عصبی مرکزی • tissue regeneration • positive regulation of cell-matrix adhesion • پایروپتوز • مرگ یاخته منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	4814	18081
آنسامبل	ENSG00000131669	ENSMUSG00000037966
یونی‌پروت	Q92982	O70131
RefSeq (mRNA)	NM_004148 XM_011518716، NM_004148	NM_013610
RefSeq (پروتئین)	XP_011517018 NP_004139، XP_011517018	NP_038638
موقعیت (UCSC)	ن/م	Chr : 49.34 – 49.35 Mb
جستجوی PubMed
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان مشاهده/ویرایش موش

نینجورین-۱ پروتئینی است که در انسان توسط ژن NINJ1 کدگذاری می‌شود.

جهت مطالعه

• Guimarães PE, Fridman C, Gregório SP, et al. (2007). "WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury". Spinal Cord. doi:10.1038/sj.sc.3102122. PMID 17893696.
• Cardoso CC, Martinez AN, Guimarães PE, et al. (2007). "Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage". J. Neuroimmunol. 190 (1–2): 131–8. doi:10.1016/j.jneuroim.2007.07.015. PMID 17825431. S2CID 20637695.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Toyama T, Sasaki Y, Horimoto M, et al. (2005). "Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells". J. Hepatol. 41 (4): 637–43. doi:10.1016/j.jhep.2004.06.027. PMID 15464245.
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004Natur.429..369H. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Chadwick BP, Heath SK, Williamson J, et al. (1998). "The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI)". Genomics. 47 (1): 58–63. doi:10.1006/geno.1997.5084. PMID 9465296.
• Araki T, Zimonjic DB, Popescu NC, Milbrandt J (1997). "Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule". J. Biol. Chem. 272 (34): 21373–80. doi:10.1074/jbc.272.34.21373. PMID 9261151.